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目的研究4种氟喹诺酮类药物对鲍氏不动杆菌耐药突变株的选择能力,比较其防耐药变异能力。方法肉汤法富集1010CFU/ml鲍氏不动杆菌和34株临床分离菌,采用平板稀释法对加替沙星、左氧氟沙星、帕珠沙星和环丙沙星对鲍氏不动杆菌的MIC99、暂定防耐药变异浓度及防耐药变异浓度(MPC)进行测定。结果加替沙星、左氧氟沙星、帕珠沙星、环丙沙星对鲍氏不动杆菌的MPC分别为1.2、2.8、5.6和12.8μg/ml;细菌耐药选择指数分别为3.4、4、8和16μg/ml;加替沙星、左氧氟沙星、帕珠沙星和环丙沙星对34株鲍氏不动杆菌临床分离菌MPC值分别为0.5、1、8和4μg/ml,选择指数分别为4、4、8和8μg/ml。结论加替沙星和左氧氟沙星限制鲍氏不动杆菌耐药突变菌株的选择能力强于环丙沙星和帕珠沙星。 相似文献
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卡马西平对丙戊酸稳态血药浓度及药物动力学的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察兔灌服卡马西平前后对稳态时丙戊酸血药浓度及药代动力学参数的影响。方法 实验分为两期 ,Ⅰ期 :7只兔单独灌服丙戊酸 ,连续给药 4d至稳态后定时采血 ;Ⅱ期 :合用卡马西平与丙戊酸 7d。给药剂量丙戊酸为 30mg·kg-1 ·d-1 ,卡马西平为 4 0mg·kg-1 ·d-1 。采用荧光偏振免疫分析法测定丙戊酸血药浓度。对两期药代动力学参数进行统计分析。结果 合并用药后 (Ⅱ期 )峰值时间内VPA血药浓度 (0 .5 ,1 .0h)比单独应用VPA(Ⅰ期 )的浓度显著升高 ,二者有显著性差异 (P <0 .0 1 ,P <0 .0 5 )。其余时间点的血药浓度值尽管有变化 ,但无统计学意义。合并用药后VPA的消除半衰期 (T1 / 2 β )低于单用者 ,二者有显著性差异 (P <0 .0 5 )。合并用药后血浓度达峰时间提前 ,但与单用药比较差异无统计学意义 ,其它药动学参数无显著性差异。结论 CBZ可以使VPA的峰浓度显著升高 ,而使其T1 / 2 缩短 ,二药合用时应注意监测VPA的血药浓度 ,及时调整给药剂量。 相似文献
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影响环孢素A血药浓度的因素分析 总被引:11,自引:0,他引:11
应用荧光偏振免疫法(FPIA)测定25例尸肾移植后患者全血环孢素A(CsA)浓度。结合合用酮康唑,西咪替丁后CsA血浓度增高2.21和1.68倍,肝功能异常患者CsA血浓度比正常组高1.66倍,另外血中有凝血块也是影响原因之一。 相似文献
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为观察汉防己甲素(Tet)对急性缺血性肾衰的保护作用。术前3d开始每天1次及术前Ih分别予大鼠ig汉防已甲素20mg/kg、40mg/kg。然后制作大鼠肾脏缺血再灌注致急性缺血性肾衰模型,测定肾组织中MDA、SOD、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶含量及切片观察肾脏形态。结果缺血再灌注后肾组织中MDA明显升高,SOD、Na+-K+-ATP酶和Ca对-ATP酶均显著降低;再灌注组肾小管上皮明显变性而用药组MDA显著下降,SOD和ATP酶均明显升高,肾小管上皮仅见轻度水肿变性。提示汉防己甲素对急性缺血性肾衰有保护作用。 相似文献
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纳洛酮对大鼠肾脏缺血再灌注损伤的保护作用 总被引:1,自引:0,他引:1
利用大鼠肾脏缺血再灌注损伤模型,观察了纳洛酮(NAL)对肾缺血再灌注后血中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及肾组织中Na~ ,K~ —ATP酶和Ca~( )—ATP酶的影响,并观察组织病理学变化。结果显示缺血再灌注后血MDA含量明显升高,SOD活力明显降低,肾组织Na~ ,K~ —ATP酶和Ca~( )—ATP酶活力均显著降低。用NAL(2mg/kg与4mg/kg,ip)后MDA显著下降,SOD和Na~ ,K~ —ATP酶和Ca~( )—ATP酶活力均明显升高。组织病理学检查显示,应用NAL后肾小管上皮细胞的损伤明显减轻。结果提示NAL对肾脏缺血再灌注损伤有一定的保护作用。 相似文献
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甲硝唑治疗环孢素所致的牙龈增生 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察甲硝唑治疗环孢素所致的牙龈增生。方法:肾移植受者患牙龈增生25例(男性19例,女性6例,年龄34a±s12a),采用甲硝唑400mg,po,tid,7d为一个疗程。结果:有16例应用2个疗程治愈,9例经3个疗程治愈。其中5例复发者再次给予甲硝唑治疗2个疗程后治愈,总有效率100%。有7例牙龈增生与环孢素血药浓度密切相关。结论:甲硝唑治疗环孢素所致的牙龈增生是有效的。 相似文献
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