表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的研究进展

表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)在细胞的信号转导、细胞增殖和分化中发挥着重要的作用,对多种肿瘤的发生和发展也具有重要影响,抑制该受体活性可以有效抑制肿瘤的生长。以此为靶点的抗肿瘤药物的开发,在多种肿瘤治疗中取得了令人鼓舞的疗效。     

试论形而上学的"是"与"非"

形而上学在理论和生活实践中都存在正确性和局限性两个方面,全面客观认识形而上学的作用,克服传统认识中的误区,对于繁荣哲学、更好地贯彻科学发展观,具有重要的现实意义。     

高血压脑出血性疾病外科治疗的探讨

我院自1998年8月-2005年12月，手术治疗高血压脑出血265例，其中45例采用开骨瓣血肿消除术，148例采用小骨窗血肿清除术，72例采用锥孔血肿引流术疗效满意，现报告如下。     

丹皮酚在小鼠体内的药动学研究

目的:研究丹皮酚(paeonol,Pae)在正常小鼠体内的药动学过程,为Pae药理作用的研究提供实验依据。方法:正常小鼠一次性按50mg.kg-1灌胃(ig)Pae后,用HPLC法检测不同时间间隔血药浓度,血药浓度-时间(C-t)数据在计算机上经DAS ver1.0程序软件拟合,进行自动房室模型的判别及药动学参数的计算。结果:正常小鼠一次性50mg.kg-1ig Pae后血清的药-时曲线为单室模型一级吸收,其主要药动学参数为:Ka=(10.7±10.9)min-1,Ke=(0.10±0.07)min-1,Vd=(3.7±1.4)L.kg-1,t1/2Ka=(0.6±0.9)min,t1/2α=(8.7±3.9)min,CL=(0.37±0.16)L.min-1,AUC0-t=(121.9±37.3)mg.L-1.min,MRT0-t=(42.4±7.0)min,tmax=5.0min,Cmax=(14.5±6.1)mg.L-1。结论:正常小鼠ig Pae后,体内药动学过程符合单室模型一级吸收,药物进入体内迅速分布,代谢消除也较快。     

血清铜锌硒与卵巢癌关系的研究

对 40例卵巢癌患者进行血清铜、锌、硒及铜 /锌比值测定 ,并以 48例健康成年女性为对照。测定结果进行单因素分析和非条件 Logistic多因素分析。单因素分析结果表明 ,卵巢癌患者血清锌、硒低于正常组 ,铜 /锌比值升高 ,而血清铜无显著差异 ;有负荷患者铜 /锌比值明显高于无负荷患者 ,而血清锌、硒无显著差异。回归多因素分析表明 ,硒、锌是卵巢癌发病的保护因素 ,揭示锌、硒在卵巢癌预防及辅助治疗上均有一定价值。     

经股动脉右下腹导管药盒系统植入术

目的：研究动脉内导管药盒系统植入新方法。方法：４５例恶性肿瘤患者施行经股动脉导管药盒系统植入术,药盒植入右下腹壁下。结果：４５例均植入成功。结论：该术是一种安全、有效的植入方法。     

经T管网篮取石术治疗胆总管残余结石

目的 探讨经Ｔ管网篮取石术治疗胆总管残余结石的应用价值。方法 对５例胆总管术后残余结石患者施行经Ｔ管网篮取石术。结果 ５例均获得了成功,其取出大小结石１２枚。讨论：经Ｔ管网篮取石术是一种安全有用的介入技术。     

80例先天性心脏病DSA、灰阶B超诊断与手术结果对比分析

报告80例先心病DSA、B超与手术对照结果:DSA及B超诊断符合者分别为75例(93.75％)与63例(78.75％).提示DSA诊断准确率高于B超;若二者结合,诊断符合者为79例,符合率98.75％。文中还讨论了DSA、 B超对常见先心病的诊断特征以及诊断限度.     

基于CRISPR/Cas9技术构建人CLCN7基因编辑载体

目的为修复石骨症致病基因(CLCN7)进行前期探索,采用CRISPR/Cas9技术构建CLCN7基因编辑表达载体。方法根据sgRNA设计原则,在CLCN7外显子区设计一对sgRNA,合成四条单链DNA寡核苷酸,退火后连接于CRISPR/Cas9质粒的BspQ I酶切位点处,然后转染感受态大肠杆菌DH5α,并通过氨苄青霉素抗性筛选阳性克隆,扩大培养。结果最后经过PCR和Sanger测序鉴定获得了两个基因编辑表达载体CLCN7-sg1RNA-CRISPR-Cas9和CLCN7-sg2RNACRISPR-Cas9。结论基因编辑载体的成功构建为CLCN7突变修复提供了工作基础。     

程序性死亡受体-1及其配体在恶性肿瘤中的研究进展

程序性死亡配体-1（PD-L1）是新发现的 B7家族的成员,与其受体程序性死亡受体-1（PD-1）结合后对免疫应答发挥负性调节作用。PD-1及 PD-L1在正常组织及癌组织中的分布存在差异,有可能为恶性肿瘤的免疫治疗提供新的方法。