复合型医学检验人才培养的实践探索

近30年以来,高等医学检验本科教育在中国由最初的几所院校发展到80余所,招生规模也由每年100多人发展到4 000~6 000人,医学检验人才竞争日趋激烈[1].同时医学检验专业学生就业单位发生明显变化,除传统的医院检验科、血站和疾控中心外,一些新兴的单位(如试剂生产商、生物技术公司、制药企业、医疗器械生产企业和销售企业等)也需要大量研发人才、技术培训人才和销售人才,而目前的本科教育往往不能满足其要求[2].     

新型二聚体突变荧光引物定量PCR方法的建立及其在检测HCV中的应用

目的 开发新型二聚体突变荧光引物技术,建立一种能广泛应用于临床检测HCv的实时PCR方法.方法 构建重组质粒pMD18-T-HCV 5′NCR作为标准品,设计二聚体突变荧光引物,优化定量PCR体系,并进行方法学评价.将本法应用于临床确诊的30份HCV阳性患者、30份其他病毒性肝炎患者和30份健康志愿者血清标本的检测,定量结果与商品化TaqMan HCv定量试剂盒的定量结果进行比较.结果 建立了利用二聚体突变荧光引物的实时PCR方法,检测的线性范围为20～109IU/ml;批内CV在1.37%～4.59%之间,批间CV在1.58%～4.81%之间;对所有其他病毒性肝炎患者和健康志愿者血清HCV的检测结果均阴性,检测特异性为100%(60/60);对临床确诊的HCV感染患者血清标本全部检出HCV阳性,定量结果与商品化TaqMan HCV定量试剂盒的定量结果具有很好的相关性,相关系数R2=0.9501.结论 建立的以二聚体突变荧光引物为平台的HCV实时PCR检测方法,具有快速、价廉、准确、结果可靠等特点,可为HCV感染的诊断、治疗监测和流行病学调查提供较好的技术支持.     

靶向巨噬细胞表达抗菌肽PR39基因抗胞内结核分枝杆菌的研究

目的:观察靶向巨噬细胞表达抗菌肽 PR39 基因的腺病毒在小鼠巨噬细胞RAw264.7和小鼠肺部的表达及抗结核分枝杆菌活性.方法:利用携巨噬细胞启动子和抗菌肽 PR39 基因的重组腺病毒感染体外培养的小鼠巨噬细胞RAW264.7和小鼠肺部,采用荧光免疫技术检测PR39 在小鼠肺部表达,并对其抗菌活生进行初步检测.结果:...     

ClpP免疫小鼠可抵抗TIGR4型肺炎链球菌的侵袭性感染

目的 原核表达肺炎链球菌毒力因子ClpP,探讨其作为肺炎链球菌候选蛋白疫苗的价值.方法 分离培养TIGR4型肺炎链球菌,获取其染色体DNA,采用基因体外重组的方法将完整的ClpP开放读码框架克隆到pET-32a原核表达载体内,经测序鉴定、原核表达及纯化,ClpP主动和阳性抗体血清被动免疫小鼠,TIGR4型肺炎链球菌攻击后,监测其生存时间.结果 获得了高表达的重组抗原蛋白,表达的抗原蛋白用Western blot鉴定,镍柱纯化并透析复性可得到纯度达90%以上的重组蛋白.主动和被动免疫BALB/c小鼠,与未免疫组相比,产生的保护性作用具有统计学意义.结论 ClpP蛋白免疫小鼠可抵抗肺炎链球菌侵袭性感染,ClpP蛋白可作为肺炎链球菌的候选蛋白疫苗.     

蚊虫肠道菌群的多样性与应用研究进展

蚊虫是一种重要的医学昆虫,在生物媒介传染病的过程中起着非常重要的角色,其肠道定植着大量的细菌群落,菌群在与蚊虫的互作共生过程中,在多方面对蚊虫的生命活动起着重大的影响,本文从蚊虫肠道菌群的种群结构、影响因素以及菌群对蚊虫媒介效能的调控等方面进行综述.     

海南省某高校学生使用中的滴眼液微生物污染情况调查分析

目的 调查分析海南省某高校大学生使用中的滴眼液微生物污染情况，为日常滴眼液的正确使用提供理论参考依据。方法 收集2022年3～5月海南医学院大学生正在使用中的滴眼液101瓶，对其微生物进行分离纯化和培养，并利用全自动快速微生物质谱检测系统鉴定感染菌种。采用χ2检验和二元Logistic回归模型，从滴眼液污染的不同部位、使用者的特征、滴眼液的类型、购买渠道和是否规范使用等方面进行对比，分析滴眼液污染的独立危险因素。结果 101瓶滴眼液样本中共分离培养出22种条件致病菌，表皮葡萄球菌和黏质沙雷氏菌是最常见的细菌性污染；滴眼液瓶口(26.73%)、瓶身(26.73%)的污染率高于残余液体(7.92%)，差异有统计学意义(P<0.05)；滴眼液污染率在开封时间、类型、购买渠道和规范使用方面差异均有统计学意义(P<0.05)，而在滴眼液使用者的性别、年龄和教育水平方面比较差异均无统计学意义(P>0.05)；经二元Logistic回归分析结果显示，购买渠道、是否规范使用以及滴眼液的类型是滴眼液污染的独立影响因素(P<0.05)。结论 该高校在校学生所使用中的滴眼液微生物污染...