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71.
郑州地区淡色库蚊越冬过程中,10~12月份单个蚊虫体重显著增加,以后逐渐下降。体液系数在11~1月份显著降低,以后明显升高。单个蚊虫及血淋巴内脂、蛋白及碳水化合物的动态变化,揭示了越冬过程中蚊虫体内代谢物质的蓄积与消耗过程。花蜜糖定性试验提示,越冬前期(9~10月份)蚊虫摄取大鼠植物糖类。本文结合蚊虫越冬的生理生态学,对上述指标的动态变化进行了分析讨论。  相似文献   
72.
云南西部黄胸鼠体表革螨群落种-多度关系研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在云南西部革螨生态学系列研究中,本文以境内采集的1300只黄胸鼠为对象,首次描述了其体表革螨群落种一多度关系。在X轴为倍程刻度的坐标系中,用Preston对数正态分布模型拟合了种一多度关系理论分布曲线,拟合优度为0.7970;通过理论曲线下面积的近似计算,估测出群落内总物种数为31种。  相似文献   
73.
本文在体外观察了抗间日疟原虫子孢子的单克隆抗体2F2,NVS3和2E10以及抗间日疟原虫红内期单克隆抗体4B2,8E3对日疟原虫子孢子入侵入肝癌细胞(HepG2—A16)以及侵入后的进一步发育的影响。在浓度为25μg/ml时,2F2,NVS3和2E10抑制子孢子入侵的百分率分别为100%,76%,10.5%。部分子孢子未抑制而侵入肝癌细胞后,发育为红外期裂殖体,后者发育不良,提示抗体还影响红外期的进一步发育。4B2和8E3的抑制百分率分别为4.5%和3.4%,与对照组相比无显著性差异,P>0.05。本研究为进一步分析保护性抗体提供实验手段。  相似文献   
74.
1983~1984年我们曾对徐州、宜兴、福州和海口的中华按蚊的五种酶(LDH、MDH、Est、G6PD及过氧化物酶)的同工酶及糖、脂、蛋白质进行了比较研究,结果表明四个地理株的中华按蚊仍为一个  相似文献   
75.
日本血吸虫单克隆抗独特型抗体NP30的建株及初步鉴定   总被引:7,自引:1,他引:7  
用感染8条日本血吸虫尾蚴,时间长达一年半的BALB/c小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,用兔抗日本血吸虫肠相关抗原和兔抗可溶性虫卵抗原免疫血清与细胞培养上清进行ELISA筛选阳性克隆,最终建立了分泌单克隆抗独特型抗体细胞株NP30。作者用一系列试验证明,NP-30是日本血吸虫肠相关抗原的内影象抗独特型抗体,有替代日本血吸虫虫源性抗原用于血清学诊断的可能性。  相似文献   
76.
用改进的唾腺多线染色体的制作方法,对中华按蚊多线染色体进行了较系统的研究,共分析统计了527个较为满意的唾腺细胞的多线染色体标本,进一步确认了X染色体短臂。对它出现的频率及在压片标本中的表现进行了统计分析,结果发现90%以上的唾腺细胞的多线染色体标本中可以见到清楚的X染色体短臂,出现频率与性别无关。在压片中,X染色体短臂可与其它几个臂有粘连,并进行了统计学处理,对出现这些情况的原因进行了初步探讨.  相似文献   
77.
本研究使用杂交瘤技术制备鼠抗日本血吸虫可溶性虫卵抗原(SEA)单克隆抗体NP28-5B,其同型鉴定为IgGl,针对的靶抗原分子量为140kD。将酶标记单抗NP28-5B进行Dot-ELISA直接法检测急性患者血清100份和慢性血吸虫病患者血清200份中循环抗原,阳性率分别为96%和98%,检测正常人血清200份,仅3例假阳性(1.5%)。用双盲法检测血吸虫病流行区江西矶山岛居民血清339份,其中粪检阳性血清114份,阳性率为89.47%,粪检阴性血清225份,阳性率为69.33%,研究证明NP28-5B具有高度诊断潜能。  相似文献   
78.
采用聚丙烯酰胺等电聚焦技术,比较研究了嗜人按蚊不同发育期糖、脂、蛋白质和酯酶同工酶电泳图谱。结果显示:糖、脂、蛋白质和酯酶同工酶显带以幼虫期最多,分别为20、10、38和18条;其次为蛹(17、8、29、18)和成虫(18、6、30、13);而卵显带最少(16、3、30、10)。除卵外,它们的共同主带等电点分别约为5.28、5.38、5.60和5.70。此外,酯酶同工酶各发育期比其它几项指标变化较大。  相似文献   
79.
对郑州地区淡色库蚊越冬的生态生理学进行了研究。结果表明,越冬场所的微小气候特点是温暖(≥4.9℃)、潮湿(RH≥65.6%)、光线较暗(光照度2.0~5.2 Lux)、避风(风速≤0.25 m/s),与同时的大气候条件存在较大的差异。越冬过程中由于气候及生理方面的原因,导致蚊虫大量死亡。滞育的发生、持续、深化及解除与当地光照时间(日长)及气温的规律性变化密切相关。卵巢第Ⅰ卵泡最大横径与原卵区最大横径之比为1.53~1.97,故自然界的蚊虫一般处在浅滞育状态。越冬蚊的繁殖和生存潜能是较大的,经产蚊能否越冬尚需进一步观察。  相似文献   
80.
从改进现有的血吸虫病免疫诊断以及发展针对日本血吸虫感染的实验性分子疫苗的目标着想,考虑到需要制备克隆化的抗原。目前已采用日本血吸虫(中国株)成虫的mRNA,在载体λgtll 噬菌体以及宿主大肠杆菌y1090这一系统中构建了一个cDNA 表达库,并对该表达库用抗体进行筛选。有关建库的基本步骤描述于后:  相似文献   
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