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医药卫生 | 243篇 |
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2002年 | 6篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 2篇 |
1999年 | 1篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 2篇 |
1995年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1989年 | 1篇 |
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81.
目的:探讨瑞舒伐他汀对扩张型心肌病大鼠心肌组织赖氨酰氧化酶(LOX)表达的影响。方法成年大鼠50只,随机分为三组:对照组(NS 组:n=10只,腹腔注射等量生理盐水);扩张型心肌病模型组(DCM 组:n=20,腹腔注射阿霉素);干预组(GY 组:n=20,腹腔注射阿霉素,同时给予瑞舒伐他汀灌胃)。10周末处死大鼠,HE、Masson 染色测定心肌组织胶原纤维化情况;提取左室心肌组织 RNA 及蛋白质,RT-PCR 法及 Western blot 测定心肌组织 LOX 的 mRNA 及蛋白表达水平。结果 HE、Masson 染色显示 DCM 组大鼠心肌组织明显纤维化,而 GY 组大鼠心肌组织纤维化程度较轻;DCM 组大鼠心肌组织 LOX 的 mRNA 及蛋白表达水平明显高于 NS 组(P <0.01);与 DCM 组相比,GY 组心肌组织 LOX 的 mRNA 及蛋白的表达明显下调(P <0.01)。结论瑞舒伐他汀可逆转DCM 大鼠心肌组织纤维化及 LOX 的表达。 相似文献
82.
目的:建立天花粉及其伪品苦花粉的直接鉴别方法。方法:采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)法结合二维相关分析技术。结果:天花粉与苦花粉的一维图谱相似系数在0.97以上,差异不明显;二阶导数光谱中,天花粉在1 726 cm、1 712 cm附近可见较强的吸收峰而苦花粉中不明显;1 550 cm附近天花粉的吸收峰较钝,而苦花粉此处的吸收峰峰形较尖,峰强较弱,并在1 539 cm处出现了一个较强的吸收峰;苦花粉在1 578 cm处出现了一个明显的较强的吸收峰而天花粉中没有此峰;二维图谱中二者均有4个明显自动峰,但天花粉最强自动峰在908 cm处,苦花粉在966 cm处。结论:FTIR法可用于天花粉的真伪鉴别,该法简便、快速、准确,而且不需制备样品。 相似文献
83.
股骨颈骨折病人能够最大限度的恢复生活生理能力,做好患者的护理与康复指导尤为重要,本文是对52例股骨颈骨折病人成功护理经验的总结,认为做好患者心理疏导、疼痛护理及功能锻炼,是最大限度恢复患者生活处理能力的关键。 相似文献
84.
目的探讨腕掌部毁损性离断伤再植联合手再造术的观察与护理。方法对3例腕掌部毁损性离断伤再植联合手再造术的患者进行术前、术后护理。结果 3例再造手全部成活,术后随访24个月,再造手均具备抓握等基本功能。结论精心的术前、术后护理是腕掌部毁损性离断伤再植联合手再造术成功的重要保障。 相似文献
85.
目的研究阿托伐他汀对慢性心力衰竭(CHF)小鼠心肌组织赖氨酰氧化酶(LOX)表达的影响及机制。方法选取C57BL/6小鼠复制CHF小鼠模型,再随机分为CHF组10只、阿托伐他汀组11只[阿托伐他汀3 mg/(kg.d)灌胃]和β氨基丙组10只[β氨基丙100mg/(kg.d)灌胃]。另设对照组9只。在4周末将小鼠处死,提取心肌组织RNA及蛋白质,RT-PCR法测定心肌组织LOX、基质金属蛋白酶9(MMP-9)及NF-κB的mRNA表达水平,Western blot测定心肌组织LOX、磷酸化p38及p38蛋白表达水平。结果 CHF组小鼠心肌组织LOX、MMP-9、NF-κB mRNA表达明显高于对照组(P<0.01);阿托伐他汀组心肌组织LOX、MMP-9、NF-κB mRNA表达较CHF组明显下调(P<0.01)。CHF组心肌组织LOX及磷酸化p38蛋白表达明显高于对照组(P<0.01);与CHF组比较,阿托伐他汀组及β氨基丙组心肌组织LOX及磷酸化p38蛋白表达明显下降(P<0.01)。结论阿托伐他汀可逆转CHF小鼠心肌组织LOX的表达,LOX可通过调节CHF小鼠心肌组织MMP-9表达,从而抑制心脏重构,这可能是延缓CHF进展的重要机制。 相似文献
86.
在临床医疗护理工作中,医护人员在进行各项操作时必须要严格遵守无菌操作,尤其是外科,接触患者比较频繁,感染几率较高.在各种消毒液中有一些消毒液虽然杀毒效果能达到要求,但作用速度慢,不适于广泛使用,而皮肤消毒液,效果良好.现报告如下. 相似文献
87.
[目的]通过对张北县2004~2008年度布鲁氏菌病(布病)疫情流行特征的描述,揭示布病疫情回升影响因素,为制定针对性的防控措施提供依据。[方法]利用疾病监测信息报告管理系统2004~2008年法定传染病报告数据,用Excel进行统计分析。[结果]布病报告发病率从2004年的4.86/10万,增长到2008的126.22/10万,增长了121.36/10万。4~8月份为疫情高峰,占40.36%,男女患病比例4.12︰1,以农民患病为主,占70.8%。[结论]加强领导、增加投入,落实以免疫、检疫、掏杀、病人救治为核心的综合性防控措施,同时加强食品卫生监督、监测,保障布病回升局势下的食品安全,预防布病的食源性暴发。 相似文献
89.
强噪声暴露后耳蜗毛细胞的病理形态变化 总被引:2,自引:1,他引:1
目的观察强噪声暴露后,耳蜗毛细胞的纤毛、胞体、及胞核的损伤情况。方法听力正常豚鼠,体重在250~300g之间,经强度为170dB SPL的脉冲噪声暴震200次后,取材作全耳蜗铺片行免疫组化检测(prestin和phalloidin);扫描电镜及透射电镜,观察受损毛细胞的病理变化。同时做毛细胞的纤毛、胞体及胞核的标记染色。荧光显傲镜和电镜下观测结果:结果强噪声暴露后,毛细胞纤毛大部分消失,只有小部分表皮板存在,同时细胞核蹿裂消失,而此时胞体大部分存在,但有肿胀及变形等变化。结论噪声损伤后,毛细胞的纤毛及胞核首先发生变化,随后胞体肿胀溶解,因此毛细胞的胞核及纤毛变化最先反映毛细胞受损情况,但纤毛的缺失并不代表毛细胞的缺失和死亡。如果单从一种形态观测指标评估毛细胞的损伤病理状况是不全面的。 相似文献
90.
耳蜗内毛细胞突触对氨基糖甙类药物毒性的反应特性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨氨基糖甙类药物毒性对小鼠耳蜗内毛细胞突触数量的影响.方法 采用固定剂量(100 mg/kg)的庆大霉素对C57BL/6J小鼠每日进行腹腔注射造模,分别在注射后的第4天、7天和10天观察耳蜗基底膜顶回区域的内毛细胞突触数量的变化,以同窝未注射小鼠的耳蜗基底膜顶回作为实验对照.内毛细胞突触前后膜分别采用CtbP2和GhR2/3进行免疫荧光标记,在激光共聚焦显微镜下进行观察.采用3dmax 8.0对实验结果进行三维重建,在此基础上计数耳蜗内毛细胞突触的数量.结果 所有小鼠内外毛细胞均无缺失和错排,但和对照组相比,内毛细胞突触数量存在明显变化(P<0.01);其数量在庆大霉素注射第7天时达到峰值,之后明显减少.结论 在氨基糖甙类药物毒性环境中,耳蜗内毛细胞突触数量表现先增加后下降的规律.这提示在氨基糖甙类药物毒性作用的过程中,内毛细胞突触数量的增加可能表明耳蜗内毛细胞带状突触存在通过改变自身数量来反映氨基糖甙类药物毒性损害的机制. 相似文献