聚乙二醇-壳聚糖共聚物作为基因传递载体的体外研究

本文通过将单甲氧基聚乙二醇(mPEG)的端羟基氧化为醛基，进而与壳聚糖(CS)链节上的氨基反应，合成了聚乙二醇-壳聚糖(mPEG-CS)共聚物。用MTT法检验不同浓度共聚物对HeLa细胞和A549细胞的毒性，结果显示5~100 μg·mL^-1聚合物的细胞毒性较低。通过考察不同PEG取代度的共聚物与质粒DNA所形成复合物的粒径、zeta电位及凝胶阻滞分析，筛选出最佳共聚物为取代度3.55%的mPEG(3.55)-CS。将mPEG(3.55)-CS作为基因传递载体，介导绿色荧光蛋白基因(pEGFP-C1)转染HeLa细胞和A549细胞，荧光显微镜下观察到荧光蛋白的表达，流式细胞仪测定HeLa细胞与A549细胞的最高转染率分别为8.1%和4.8%，证实了mPEG-CS共聚物是一种有效的非病毒类基因传递载体。     

聚谷氨酸酯的碱解脱酯研究

报道了不同比例的谷氨酸甲酯和谷氨酸苄酯共聚物在碱的作用下，水解生成谷氨酸甲酯－谷氨酸苄酯－谷氨酸共聚物的方法。研究表明，谷氨酸甲酯均聚物碱解较快，而谷氨酸苄酯均聚物与稀碱在室温下反应很小。共聚物中谷氨酸甲酯含量越大，碱浓度越大，碱解时间延长，薄膜厚度越小，碱解的程度也就越大，碱解产物中谷氨酸链节的含量也越大。     

Jarvik-7型全人工心脏首次永久性植入人体的反应

1957年,Willen kolff医生把一个聚氯乙烯心脏植入狗体内,狗存活了九十分钟。此后,人工心脏已作了很多改进。今天,犹他大学医学院的研究人员克服了过去各型血泵存在的许多问题,制成了Jarvik-7型全人工心脏(美国犹他盐湖城,kolff医学公司),它使得动物平均存活时间已由过去的几天增加到几个月,不少动物体内植入了Jarvik-7型后,存活时间超过九个月。虽然一致认为理想的全人工心脏应该而且将是一个完全植入的装置,但我们觉得,动物研究已经到达了     

ZH-Ⅲ医用弹性体——聚醚聚氨酯/聚二甲基硅氧烷共聚物的研制

本文报告了ZH-Ⅱ弹性体—聚醚聚氨酯/聚二甲基硅氧烷共聚物的合成步骤,讨论了聚氨酯硬段/软段之比例以及聚氨酯/聚硅氧烷之比例对材料性能的影响。研究表明ZH—Ⅱ弹性体具有良好的物理机械性能和优异的抗凝血特性,是一种生物相容性优良的医用高分子材料。     

小径聚氨酯人工血管内皮化种子细胞的体外诱导分化及种植

[目的]探讨体外诱导骨髓单个核细胞分化成为内皮祖细胞,为小径聚氨酯人工血管内皮化提供合适的种子细胞的可行性.[方法]收集健康成人骨髓单个核细胞,置于纤维连接蛋白预衬的DMEM培养基中,用血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(basicfibroblast growth factor,bFGF)加以诱导,通过荧光显微镜和免疫组化分析等方法观察和鉴定诱导后的细胞.将诱导分化的内皮祖细胞种植到聚氨酯小径人工血管表面,用扫描电镜观察.[结果]在VEGF、bFGF等诱导因子存在的条件下,骨髓单个核细胞分化成为内皮祖细胞,倒置荧光显微镜下呈典形的"纺锤样"梭形细胞,单层细胞贴壁生长融合时呈铺路石样排列,免疫组化示VWF和CD34抗体染色阳性.扫描电镜下,未种植细胞的聚氨酯小径人工血管表面呈典型的多孔蜂窝状结构,孔径大小比较适合内皮祖细胞爬行.种植细胞后,聚氨酯小径人工血管表面有大量的内皮祖细胞黏附、爬行及铺展生长,有时可见内皮祖细胞长入蜂窝状孔径内.[结论]体外诱导骨髓单个核细胞分化为内皮祖细胞可作为小径聚氨酯人工血管内皮化的种子细胞.     

推板式左心室辅助血泵及其体外模拟试验

本文报告了一种新型设计的左心辅助血泵，其特点是采用推板结构，具有运动平稳，耐用可靠，有利于防止血栓；同时还可以利用ＨａＬＬ传感器显示泵的运动和排血量；该血泵还以主动脉内气囊（ＩＡＢＰ）反搏的驱动装置作为左心血泵的驱动与控制系统，实现与人体心率同步辅助或非同步辅助，很方便在医院推广。实验证明，在泵率８０￣１２０ＢＰＭ条件下，可得４．７￣６．２Ｌ／ｍｉｎ的泵排出量，能满足对一般病人进行辅助循环的要求。     

共聚物表面亲疏水微相分离结构与抗凝血性

本文报告了由伯胺端基聚甲基丙烯酸羟乙脂与二替氰酸酯端基聚丁二烯反应制备嵌段共聚物的合成步骤以及对这些共聚物进行的红外光谱、凝胶渗透色谱、透射电镜、水可湿性等分析,同时通过Leewhite和微球柱法凝血试验评价了这些材料的抗凝血性。结果表明,疏水性的聚丁二烯球状微区(100-200)分散在亲水性的聚甲基丙烯酸羟乙醢基质里,共聚物获得较优良的抗凝血性。     

亲水性聚羟烷谷氨酰胺交联膜的制备和体外酶解

由聚谷氨酸苄酯PBLG(或聚谷氨酸甲酯PMLG)薄膜与醇胺和脂肪族二胺反应制备聚羟烷谷氨酰胺 (PHAG)交联膜。红外光谱分析表明 ,PBLG与乙醇胺、丙醇胺的氨解比较完全 ,PMLG与戊醇胺只能部分氨解。溶胀实验发现 ,醇胺和交联剂的碳链越长 ,交联剂用量越多 ,水溶胀度Q就越小。拉伸试验结果说明 ,氨解与交联后干膜的抗张强度有所减少。体外酶解实验表明 ,水溶胀度Q越小的样品 ,其半量酶解时间也越大 ,生物降解性就越小。因此 ,PHAG交联膜的生物降解性可以通过改变交联剂种类和交联剂用量的方法来控制。     

氧化镧掺杂非晶碳薄膜的血液相容性

采用射频磁控溅射方法制备了氧化镧掺杂的非晶碳薄膜.利用拉曼光谱,光电子能谱等方法, 研究了氧化镧掺杂对非晶碳薄膜的微结构、成分、形貌及亲水性的影响.结果表明:在非晶碳薄膜中掺入氧化镧后,薄膜中sp3/sp2的比率发生显著变化,薄膜的疏水性明显提高.血小板粘附实验表明,掺杂氧化镧有利于提高非晶碳薄膜的抗凝血性能,适当的掺杂量能使薄膜的血液相容性得到优化.并分析了氧化镧对材料的血液相容性能的影响机制.     

Toll样受体在慢性化脓性中耳炎和中耳胆脂瘤中的差异表达及其意义

目的 检测Toll样受体2( toll-like receptor 2,TLR2)和Toll样受体4(toll-like receptor 4,TLR4)在慢性化脓性中耳炎、中耳胆脂瘤中的表达,探讨其在慢性化脓性中耳炎和中耳胆脂瘤发病中的作用.方法 选取耳硬化症患者(对照组)、慢性化脓性中耳炎患者(化脓性中耳炎组)、中耳胆脂瘤患者(中耳胆脂瘤组)各30例,应用实时定量聚合酶链反应( real-time PCR)、蛋白质印迹法( Western blot)、免疫组化检测TL R2/TLR4在正常外耳道皮肤,慢性化脓性中耳炎黏膜、肉芽组织,中耳胆脂瘤患者黏膜、肉芽组织及胆脂瘤囊壁中的表达,并比较表达程度的差异.结果 ①TLR2/TLR4mRNA及蛋白质在正常外耳道皮肤,慢性化脓性中耳炎中耳黏膜、肉芽组织,胆脂瘤的中耳黏膜、肉芽组织及胆脂瘤囊壁均有表达.②TLR2/TLR4 mRNA及其蛋白质在慢性化脓性中耳炎及胆脂瘤黏膜中的表达均高于正常外耳道皮肤(P值均＜0.05),在胆脂瘤囊壁中的表达低于正常外耳道皮肤(P值均＜0.05),两组黏膜中TLR2/TLR4的表达差异无统计学意义(P值均＞0.05).③TLR2/TLR4mRNA及蛋白质在两组中耳炎肉芽组织中的表达均高于正常外耳道皮肤(P值均＜0.01),且TLR2mRNA在中耳胆脂瘤肉芽组织中的表达高于慢性化脓性中耳炎(P＜0.05).④TLR2/TLR4阳性细胞主要分布在肉芽组织中,且明显多于正常外耳道皮肤,但胆脂瘤囊壁中的阳性细胞少于正常外耳道皮肤.结论 TLR2和TLR4在正常外耳道皮肤、慢性化脓中耳炎及中耳胆脂瘤中均有表达,提示中耳具有TLR2、TLR4参与调节的固有免疫系统,但二者的差异性表达也提示其在慢性化脓性中耳炎和中耳胆脂瘤的发病中所起的作用不同.