磷矿减水剂用于低品位亲水性磷矿生产过磷酸钙的研究

介绍一种新型磷矿减水剂，用于低品位亲水性磷矿（Ｐ２Ｏ５≤２４％、酸不溶物≥２０％、起点流动水分≥３０％）生产过磷酸钙，可得到合格的产品。     

黄铁矿用于减压渣油低压催化加氢轻质化研究

以某炼厂减压渣油为研究对象,在高压反应釜中,以硫铁化合物的形式存在的黄铁矿作为催化剂。在不同粒度下分别采用正交和单因素实验方法考察了温度、氢初压和反应时间对其加氢轻质化的影响。结果表明:该油样的加工性能尚好;当其粒度为200目时,通过L9(34)正交实验,获得油样加氢轻质化的适宜工艺条件:T=440℃,氢初压p(H2)=6 MPa,t=45 min,且温度对沸程≤330℃馏分的收率(η≤33℃)影响高度显著,对生焦率影响显著。催化剂加入量单因素考察结果表明,加入量从1%增至5%,生焦率由7.84%降低到4%,对η≤330℃无影响,约为60%;当其粒度为50 000目(254 nm)时,生焦率降低至2.95%,但η≤330℃同时降低为40.29%。     

介绍一个能源化学工程专业学生专业实验—新疆低阶煤的热解性能研究

在固定床中研究了新疆低阶煤的热解性能,根据热重结果确定了热解的温度范围,利用气象色谱分析热解气组成,借助Origin软件绘制出合格的图形。该实验涉及从煤样制备到性能分析的系统性工作,适合作为一个专业性实验进行开展。     

空化洗油微波溶胀对新疆准东西沟煤直接液化性能影响及其动力学分析

以空化洗油为溶胀剂,优化新疆西沟煤微波溶胀条件,考察微波溶胀对煤样直接液化性能的影响及其动力学分析。在微波时间55 min、功率600 W和温度344 K条件下,煤样溶胀度达到1.625,且发现其微波溶胀是一个膨胀-微爆-碎裂-再膨胀-再微爆的过程。热解动力学研究表明,与原煤样相比,在623~773 K中温段,煤样经微波溶胀后活化能从99.95 k J/mol减小至89.51 kJ/mol,相对降低了10.45%。液化动力学研究表明,经微波溶胀后,煤样的转化速率常数从0.019 39 s~(-1)增加到0.050 08 s~(-1),相对提高了158%。与原煤样相比,微波溶胀煤样从煤和前沥青烯转化为油的速率常数分别相对提高了170%和258%,且增加了沥青烯生成油的反应途径,其速率常数为0.039 33 s~(-1)。因此,微波溶胀不仅降低了煤样热解中温段的活化能,而且改善了煤样直接液化效果。     

XG911广谱型水质稳定剂的初步研究（Ⅰ）

本文叙述了对ＸＧ９１１广谱型水质稳定剂的静态阻垢和动态阻垢评定试验研究。结果表明，对高硬度、高腐蚀性离子的恶劣水质，当药剂浓度大于万分之１０，静态阻垢率≥９０％，极限碳酸盐碱度达到１１ｍｍｏｌ／Ｌ。     

自我架构:高中“算法与程序设计”教学

"算法与程序设计"是从培养学生的算法思维与创新能力入手,更适用于对高中生培养的模式。但与"多媒体技术与应用"等课程相比,"算法与程序设计"课程看起来较为枯燥,这也是为什么一提起该课程的教学,很多教师都感到束手无策的原因。我总结了大家困惑的问题,首先是课程定位问题,如何正确处理算法、程序设计与语言之间的关系问题;其次是课程的信心、兴趣培养问题,这是怎样形成以此为趣的态势问题;再次是课程体系形成问题,是     

EXCEL模拟计算三元部分互溶体系多级萃取过程实例

以间苯二酚(A)-水(B)-正丁醇(S)部分互溶体系为例,利用EXCEL计算环境,通过其自带的"IF条件判断"、"单变量求解"和MINVERSE及MMULT函数功能,实现了多级逆流和错流萃取理论级数的自动试差计算,并通过各级萃取率及总萃取率的求取,分析了两种萃取工艺的优劣。与图解法相比,采用EXCEL可方便快捷准确地完成试差过程,无需编程,因而可以解决老师讲述试差过程耗时较长等问题,有利于课堂中的教与学。     

温度和空速对CO甲烷化Ni-Al_2O_3催化剂性能影响

采用低温固相法制备Ni-Al_2O_3催化剂,考察反应温度和空速对Ni-Al_2O_3催化剂浆态床CO甲烷化性能的影响,并对反应后的催化剂进行XRD,BET,TPH,TG-DTG和TEM等进行表征。评价结果表明,反应温度增加,CO转化率先增大后趋于不变,较适宜的反应温度为290—305℃。反应空速增大,催化剂活性先增大后减小,空速为1 200 mL/(g·h)时,活性最好,其CO转化率、CH4选择性和收率分别为98.3%、95.8%和94.2%。寿命实验表明,该催化剂在经过10 h的诱导期后,活性趋于稳定,超过25 h后,活性开始下降。表征发现,温度升高和空速增大,均导致Al O(OH)增多,不利于反应进行;积炭反应伴随着消炭反应,温度越高,越有利于消炭反应发生。因此,反应温度和空速的选择需要综合考虑各方面的影响因素。     

溶液燃烧法制备Ni-Al2O3催化剂用于CO2-CH4重整研究

采用溶液燃烧法制备了Ni含量为2wt%、4wt%、6wt%、8wt%和10wt%系列催化剂, 并对反应前后催化剂进行N₂吸附-脱附、XRD、H₂-TPR、TPH、Raman、TEM和TG-DTG等表征。与等体积浸渍法(以溶液燃烧法制备的Al₂O₃为载体)制备的催化剂相比, 溶液燃烧法制备的催化剂具有较大的比表面积, 孔径分布可分为2~4.5 nm和4.5~10 nm两段, 属典型的多级孔结构; NiO高度分散在载体上, 与载体具有较强的相互作用, 这种相互作用有利于提高催化剂的稳定性。催化剂210 h稳定性试验表明, 溶液燃烧法制备的Ni含量为8wt%试样的CH₄转化率维持在90%左右, 失活速率仅为0.035%/h, 优于浸渍法制备的相同Ni含量催化剂。     

反应温度对脱沥青油临氢热转化反应的影响

以塔河常压渣油(THAR)为原料,正己烷为溶剂分离获得C6 沥青质(As)和脱沥青油(DAO),考察了反应温度对DAO临氢热转化性能及其产物中次生沥青质(As*）结构的影响。结果表明,与THAR相比,DAO热转化活性较高,残炭值较低,且热转化反应产物中轻质油收率在410℃之前迅速增加,随后趋于平缓,而焦炭收率的增幅显著变大。与As相比,As*中芳环γ位(Hγ）和芳环β位氢(Hβ）含量较少,芳环α位氢(Hα）含量、芳环氢(HA）含量和芳香度(fA）较高。随反应温度提高,As*中Hγ含量和Hβ含量逐渐减小,Hα含量、HA含量和fA逐渐增加;同时,As*结构中芳香片层间距(dm)呈减小趋势,而芳香薄片直径(La）、芳香片层堆砌高度(Lc）及堆砌层数(Mc）均逐渐增大。As*中与芳环γ、β位相连的烷基侧链发生断裂脱落,促使芳核在横向和纵向上均发生缩聚,致使As*中迫位缩合结构、Hα含量和HA含量增加,dm减小,La、Lc及Mc变大。