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1997年 | 3篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
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为促进企业的科学技术和生产的不断发展,使企业适应市场经济,提高企业装备现代化水平和经济效益,我厂对颗粒粕燃烧炉进行了改造。我厂的颗粒粕车间建于1988年,使用的是HG-L20型短形燃烧炉,因其原设计不合理至使耗能高,热损失大,易损坏,使用周期短,维修费高。1993年检修期,我们参考海伦糖厂引进的Volund燃烧炉,针对旧炉的各项弊病,对其进行了彻底改造(炉排及传动部份没有变动),将原来的矩型改造成了抛物线型,改变了炉棋结构,拆除了两道阻烟墙,应用了二:次风和沉降法与空气俗相结合的除尘新技术,取得了可喜的成果和可… 相似文献
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摘要:目的 建立采用超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)测定草莓样品中联苯肼酯及其代谢物联苯肼酯二氮烯残留的超高效液相色谱-串联质谱(ultra performance liquid chromatography tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)检测方法,评价联苯肼酯及其代谢物在草莓中的残留消解和储藏稳定性。方法 试验样品用乙腈提取实验样品用乙腈提取,N-丙基乙二胺(primary secondary amine,PSA)PSA 和无水硫酸镁净化,UPLC-MS/MS检测。基质匹配外标法定量。 结果 本方法在0.0001~0.1 mg/L范围内线性响应良好,相关系数大于0.9991。联苯肼酯及联苯肼酯二氮烯在0.01、0.5和2.0 mg/kg添加水平的平均回收率为78%~100%,相对标准偏差小于9.2%。联苯肼酯在草莓上的消解半衰期为6.4~10.4d。储藏稳定性试验结果表明:草莓样品在-18℃储藏150 d,联苯肼酯及联苯肼酯二氮烯的降解率均小于30%。结论 联苯肼酯在草莓中消解较迅速;联苯肼酯及联苯肼酯二氮烯在草莓样品中储藏稳定期至少为150 d。 相似文献
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建立测定稻米样品中呋虫胺及其代谢产物残留的液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)检测方法,对-18℃储藏条件下0~180 d的稻米储藏样品进行分析,考察呋虫胺及其代谢产物在稻米中的储藏稳定性。方法 样品经乙腈提取后,采用QuEChERS方法净化,以0.1%甲酸-乙腈混合溶液为流动相梯度洗脱,多反应监测(multiple reaction monitoring, MRM)扫描模式,基质匹配标准溶液外标法定量。结果 本方法在0.0005~0.5000 mg/L范围内线性响应良好,呋虫胺及其2种代谢产物在0.05、0.5、1和5 mg/kg添加水平的平均回收率为73.8%~103.1%,相对标准偏差(relative standard deviation, RSD)为0.53%~7.94% (n=5), 方法定量限为0.05 mg/kg。-18 ℃储藏条件下稻米样品中呋虫胺及其2种代谢物的平均降解率均未超过30%。结论 该方法能够满足农药残留检测要求,适用于稻米中呋虫胺及其代谢物残留量分析。-18 ℃条件下呋虫胺其2种代谢物在稻米样品中的储藏稳定期至少为180 d。 相似文献
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目的 用QuEChERS方法对小麦及土壤样品进行前处理后,结合超高效液相色谱-串联质谱仪(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry, UPLC?MS/MS)建立快速检测环丙唑醇在小麦籽粒与秸秆及土壤中的残留。方法 小麦籽粒与秸秆及土壤经纯水浸泡乙腈振荡提取并离心后,上清液加乙二胺-N-丙基硅烷吸附剂[N?(n?Propyl)-Ethylenediamine, PSA]和硫酸镁混合净化,高速离心后取净化上清用流动相定容,0.22μm尼龙膜过滤后做为待测液上机检测。结果 对小麦籽粒与秸秆及土壤三种基质而言,本方法在0.001~0.40 mg/L浓度范围内线性响应均良好,相关系数分别为0.9997、0.9994及0.9996。环丙唑醇在小麦籽粒中的添加水平为 0.010~1.0 mg/kg,平均回收率为92%~98%,相对标准偏差均小于1.6% (n=5);在小麦秸秆中的添加水平为 0.010~5.0 mg/kg,平均回收率为72%~104%,相对标准偏差均小于1.7% (n=5);在土壤中的添加水平为0.010~5.0 mg/kg,平均回收率为91%~103%,相对标准偏差均小于2.1% (n=5)。结论 本方法简单快速、灵敏度高、准确度和精密度好,能满足小麦及土壤中环丙唑醇残留分析的需要。 相似文献
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高能等离子喷涂Sm2Zr2O7热障涂层及其热冲击性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高能等离子喷涂技术制备了Sm2Zr2O7热障涂层,用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段研究了涂层的相成分、微观组织;采用拉伸法和水淬法测试了涂层的结合强度及热冲击性能.结果表明,喷涂前后Sm2Zr2O7相成分未发生变化,表现出良好的相稳定性能.所制备的Sm2Zr2O7涂层结构致密,涂层各界面结合紧密.涂层的孔隙率仅为4.72%,结合强度为29MPa.涂层在经历20次热冲击后从表面层/金属粘结层界面处脱落,熔融颗粒内部纵向显微裂纹及熔融颗粒之间彼此分离所形成的横向裂纹的共同作用导致了涂层的失效. 相似文献
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直降变压器的现场就地大修王全胜(包头铝厂)直降变压器是将110kV的高电压直接降至接近电解系列电压,并且具有有载调压功能的特种大型整流变压器,它将电解整流供电的主变与调变合二为一,减少了中间降压环节,因而具有单机容量大,功能齐全,节约电能,设备数量少... 相似文献
50.
目的为提高ZrB_2-SiC复合等离子喷涂粉末的致密度。方法采用Zr-B_4C-Si体系,使用自蔓延高温合成(SHS)技术和感应等离子球化(IPS)技术制备了球形ZrB_2-SiC复合粉末,并对其相结构和微观形貌等进行了表征。结果采用SHS技术合成出的多孔ZrB_2-SiC复合陶瓷,其SiC质量分数为12.10%,由等轴颗粒构成,颗粒粒径均5μm。经IPS处理后,粉末松装密度由1.62 g/cm~3提高到1.88 g/cm~3,其中直径25μm的粉末为球形或椭球形,直径25μm的粉末则保留了球化前的不规则形状,但粉末轮廓变得平滑。粉末中SiC质量分数降低为6.64%(体积分数为11.89%),粉末表层SiC质量分数降低为5.63%,部分SiC颗粒重新分布在ZrB_2颗粒的间隙处,并且粉末中出现ZrB_2-SiC的共晶或伪共晶组织。结论使用SHS技术能够制备出两相分布相对均匀、颗粒细小的ZrB_2-SiC复合陶瓷,虽然其含有较多孔洞,但颗粒之间相互接触部位的结合比较紧密。IPS处理后,粒径25μm的ZrB_2-SiC复合粉末的致密度和球形度获得了显著提高,粉末中SiC在IPS过程中的部分分解导致其含量未能达到最佳范围。 相似文献