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一维光子晶体结构色材料是由高、低折射率介质交替堆叠组成的高度有序结构,能够在可见光区有效调控光波传播,具有选材广泛、结构简单、稳定性好、应用价值高的特点。本文首先介绍了一维光子晶体的结构、性质及构筑材料,然后总结了近年来科研工作者在一维光子晶体结构色材料领域中所取得的研究成果,主要论述了其在裸眼识别传感器中的研究进展,包括温度、湿度、应变、溶剂、酸碱或pH、电刺激及离子响应传感器,并对其作用机理进行阐述和讨论;同时也介绍了一维光子晶体结构色材料在太阳能电池、防伪标识、材料图案化、结构色柔性膜、结构色纤维等方面的研究。最后对一维光子晶体结构色材料研究进行总结,分析优势和局限,并对未来相关研究工作提出展望。 相似文献
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以异丙醇铝(AIP)与正硅酸乙酯(TEOS)为溶胶前驱体、 聚乙二醇(PEG)为相变组分, 经超声辅助溶胶-凝胶过程制备了SiO2-Al2O3/PEG 导热增强型定形相变储能材料。利用FTIR和XRD对SiO2-Al2O3/PEG进行结构表征及结晶性能测定, 利用DSC与TGA研究其热性能与热稳定性, 利用显微热台与数码拍照技术测试材料的定形效果; 利用热导率仪测定了材料的导热系数。结果表明, SiO2-Al2O3/PEG的相变焓值可以达到100 J/g以上, 低于300 ℃时具有良好的热稳定性, 当SiO2-Al2O3/PEG中的铝硅质量比为0.2:1时, 其导热系数可达0.414 W/(m·K), 导热性能比纯PEG提高39.3%, 并具有良好的定形效果。 相似文献
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合成了一类以2-羟基二苯甲酮为紫外线吸收功能基,以聚乙烯胺(PVAm)为接枝骨架的新型水溶性大分子紫外线吸收剂PVAm-g-BP-4。PVAm-g-BP-4合成分两步,首先将2-羟基-4-甲氧基-5-磺酸基二苯甲酮(BP-4)结构中磺酸基转变为磺酰氯,合成了反应中间体2-羟基-4-甲氧基-5-氯磺酰基二苯甲酮(CBP-4),采用二氯亚砜为反应溶剂和氯代试剂,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为催化剂,产率达94.5%。然后将CBP-4接枝到聚乙烯胺(PVAm)骨架上,合成PVAm-g-BP-4。目标产物经过TLC、IR、UV分析证明CBP-4已接枝到PVAm上。并优化了催化剂用量、反应温度、时间、溶剂比等反应条件。在棉织物上的初步应用表明,PVAm-BP-4可赋予其良好的紫外线防护功能,而且耐洗牢度优异。 相似文献
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Homogeneous oxidation using an oil-soluble oxidant, tert-amyl hydroperoxide (TAHP), for ultra-deep desulfurization was performed under mild conditions in the presence of molybdenum oxide catalysts. Dibenzothio-phene (DBT), benzothiophene (BT) and 4, 6-dimethyl-dibenzothiophene (DMDBT), which are the refractory sulfur compounds for hydrodesulfurization (HDS), were employed as model substrates for a simulated diesel fuel. Activ-ity of molybdenum oxide supported on a macroporous weak acidic resin was investigated. The mass conversion of DBT reached near 100% at 90°C and a TAHP/DBT molar ratio of 3 with 1% of molybdenum oxide supported on Amberlite IRC-748 resin for 1 h. It was further found that the activities of the model substrates decreased in the or-der of DMDBT>DBT>BT. In the flow oxidation using TAHP as the oxidant, mass conversion of DBT increased remarkably from 61.3% to 98.5% when dropping the weight hourly space velocity (WHSV) from 40 h-1 to 10 h-1. A series of experiments dealt with selectivity of this oxidation using TAHP revealed that the model unsaturated compounds, i.e. 4, 6, 8-trimethyl-2-nonylene, and 2-methylnaphthalene did not affect the oxidation of DBT. Car-bazole had nearly no effect on the conversion of DBT using TAHP, but had some influence on the one using tert-butyl hydroperoxide (TBHP). The mass conversion of DBT decreased remarkably from 75.2% to 3.6% when the content of carbazole increased from 0 to 500 μg•g-1. In the flow oxidation using TAHP as the oxidant, the con-centration of DBT in model fuels was reduced from 500 µg•g-1 to 7.2 µg•g-1 at WHSV of 10 h-1, and then reduced to 3.8 µg•g-1 by adsorption of Al2O3. 相似文献
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