新型4d-4f双金属亚铁磁一维链{[GdⅢ(DMF)4(MeOH)2][MoⅤ(CN)8]}n(DMF=N，N′-二甲基甲酰胺)：晶体结构和磁性

本文基于八氰基合铝(V)阴离子和稀土GdⅢ离子合成了一种4d-4f双金属配合物,并进行了结构和磁性的研究.结果表明:配合物为一维亚铁磁链.     

植物生物质的热化学液化及其应用

热化学液化是植物生物质利用的一条较好途径.本文综述了植物生物质热化学液化的工艺、机理,同时概述了液化产物在高分子材料方面的应用.     

N，N，N’，N’-四[（二苯基膦）亚甲基]-对苯二胺的合成及其晶体结构

有机膦化合物具有的广泛用途,如在农业上可作为杀虫剂、杀菌剂、除草剂[1],在工业上作为抗氧剂、助燃剂、粘接剂、缓蚀剂等[2],使得有机膦化学飞速发展,有机膦化合物的应用日益丰富[3,4].     

双功能偶联剂SPC的一种新合成方法及其碘标记

放射性碘标记药物广泛用于医学检验及临床诊断和治疗中。放射性碘标记蛋白质不管是采用Ch-T、Iodogen直接标记方法还是采用Bolton-Hunter试剂间接标记方法,其存在的主要问题是标记物可能在体内严重脱碘[1,2]。为了克服这一问题,人们不断改进碘标记方法。其中,Zalutsky、W ilbur     

LC-MS/MS法对卷烟主流烟气中8种羰基化合物的测定

卷烟烟气中的挥发性羰基化合物是烟气中的一类重要有害物质,部分已列入烟气44种有害化学成分的"霍夫曼清单"[1-3].从吸烟和健康的角度出发,准确测定烟气中的羰基化合物十分必要.近年来,利用2,4.二硝基苯肼在酸性条件下可与羰基化合物反应生成较为稳定的腙类化合物(图1)的性质,采用GC、HPLC法对该腙类化合物进行测定.     

从乙二醛经康尼查罗反应合成羟基乙酸的新方法

以乙二醛为原料,经分子内歧化反应得到羟基乙酸钠,再经离子交换、浓缩、冷冻、结晶和干燥得到羟基乙酸,收率100%,纯度>99.0%     

表面活性剂敏化铽离子荧光探针测定培氟沙星

稀土离子Tb3 能与药物培氟沙星形成1∶2络合物,并发出Tb3 的特征荧光,加入表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)能显著增强该体系的荧光强度,据此建立了一种表面活性剂敏化Tb3 荧光探针测定培氟沙星的新方法。在pH 5.8~6.8,Tb3 和SDS浓度分别为5.0×10-4mol.L-1和1.0×10-2mol.L-1的条件下,培氟沙星的浓度与体系的荧光强度呈良好的线性关系,线性范围为3.0×10-9~7.9×10-6mol.L-1;检出限为3.0×10-9mol.L-1。该方法可用于培氟沙星制剂和血清中药物含量的直接测定。     

十四烷基苄基氯化铵共振散射光谱法测定亚氯酸根

在乙酸钠-盐酸缓冲溶液中,亚氯酸根能氧化I-为I2,过量的I-与I2形成I3-,阳离子表面活性剂(CS)十四烷基二苄基氯化铵(TDMBA)、溴代十四烷基吡啶(TPB)、十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)、四丁基碘化铵(TBAI)等分别能与I3-形成缔合物微粒,且均在467 nm处产生共振散射效应。ClO2-浓度分别在0.00948~0.664μg/mL、0.0170~1.706μg/mL、0.0474~0.855μg/mL和0.0237~1.138μg/mL范围内与TDMBA、TPB、CTMAB及TBAI缔合微粒体系的共振强度成线性关系。据此建立了测定ClO2-的分析方法。各体系的检出限分别为0.00610μg/mL、0.00819μg/mL、0.0378μg/mL和0.00949μg/mL。其中TDMBA体系最稳定,且灵敏度也较高,用于水中ClO2-的测定,结果满意。     

一般目标信号和干扰信号下多采样率系统的最优预见控制器设计

针对目标信号和干扰信号为多项式的情形,研究了多采样率离散时间控制系统的最优预见控制问题.首先利用离散时间系统提升技术,把所研究的系统转化成单采样率的扩大系统.然后构造扩大误差系统,把问题转化为包含预见信号的最优调节问题.最后利用最优预见控制理论的结果得到系统的最优预见控制输入,其中包含积分器和预见前馈补偿.本文还对扩大误差系统的能控性和能观测性和相应的代数Riccati方程的可解性进行了讨论.