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1 引 言固定化L 天门冬酰胺酶的研究长期以来倍受人们的关注。共价法是一种常用的方法 ,该方法通过载体与酶之间形成共价键而将酶固定于载体上 ,这样可防止酶的脱落 ,故而起到了催化作用。对固定化L 天门冬酰胺酶进行活性定位的研究 ,将有助于L 天门冬酰胺酶的固定化 ,其活性定位的基本原理如下 :底物 酶 产物 +捕捉剂 (金属离子 )活性部位沉淀利用聚焦电子束对固定化酶表面进行激发 ,有活性的部位发射出沉淀金属的特征X 射线 ,利用X 射线能谱分析即可定位酶的活性部位。本文利用MgCl2 作为捕捉剂 ,以L 天门冬酰胺为底物 ,经固定化L… 相似文献
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双波长倍增差示法测定双嘧啶片中磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本论述了双波长倍增差示法同时测定了双嘧啶片中磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)的含量,本法是基于测定标准溶液SD(8~14)×10^-6g/mL,TMP(1~2)×10^-6g/mL,和样品溶液在242.5nm和228.0nm处的吸收度。SD和TMP的平均回收率与RSD分别为100.60%,0.33%,和98.27%,1.58(n=20)。本法简便快捷,结果满意。 相似文献
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I4PLC技术是经验性和实用性非常强的学问,本表只总结了最常出现的故障以及相应的解决方法。LC操作者只要精心操作、详细记录、仔细比较出现故障的前后状况,就不难解决问题。LC问题的诊断与解决@李彤$大连依利特科学仪器有限公司 相似文献
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利用X射线微区分析,对吸附法得到的固定化乳酸脱氢酶的活性进行了分析;以乳酸为底物,铁氰化钾及铜离子作为捕捉剂,底物经乳酸脱氢酶及氧化型辅酶NAD^ 的作用下催化产生丙酮酸,反应生成的还原性辅酶NADH使铁氰化物还原为亚铁氰化物,后者和铜离子反应产生具有高电子密度的亚铁氰化铜沉淀,可以确定固定化乳酸脱氢酶的催化活性部位;结果表明,以合成出的大孔吸附树脂为固定化酶载体,其酶活性较高,活性乳酸脱氢酶分布较均匀,得到了固定化乳酸脱氢酶的活性定位的最佳条件,并对不同结构载体固定化酶活性进行了研究。 相似文献
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全无机钙钛矿太阳能电池(PSCs)因其优异的光电转换效率和高的环境稳定性而被广大学者关注,但Pb元素的使用对环境危害较大限制了其进一步应用。尽管科研人员目前在努力寻找一种危害较小的元素替代铅,但无铅钙钛矿仍然比含铅钙钛矿更易分解,性能也更低。本文采用Sn部分取代Pb制备得到全无机锡铅混合钙钛矿薄膜,并通过添加一定量的水杨酸从而抑制Sn2+氧化为Sn4+,达到稳定相态提升电池光电转换效率的目的。结果表明随着水杨酸的添加量由2 mg·mL-1增加至6 mg·mL-1,器件的光电转换效率先增大后降低。通过SEM、XRD、XPS等测试结果发现,当添加量为4 mg·mL-1时,薄膜相稳定性最好,与不添加水杨酸的器件相比,其短路电流密度(Jsc)从14.7 mA·cm-2显著提高至15.1 mA·cm-2,光电转换效率由5.8%提高至6.5%。此外,最优器件在空气环境中存放5 d后,初始光电转换效率仍可保持原有效率的50%,进一步表明水杨酸的添加对锡铅混合钙钛矿相稳定性的提升具有一定的促进作用。 相似文献
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提出了用Maple编程绘制无铰拱影响线的解析法.绘制了抛物线无铰拱在单位竖向移动载荷作用下,3个多余未知力的影响线;指定截面上的弯矩,剪力和轴力的影响线;支座水平约束力,垂直约束力及约束力矩的影响线.实例表明,利用Maple强大的符号运算功能,使用解析法绘制无铰拱影响线,速度快,方法简单,能同时给出影响线的解析表达式. 相似文献
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在二维液相色谱中, 第二维的分离速度是制约其发展的重要因素. 升高色谱柱温度可以有效降低流动相粘度, 加快溶质在两相间的传质速率, 有效加快分析速度. 以离子交换色谱法(WAX)为第一维分离模式和反相色谱法(RP)为第二维分离模式, 十通阀和两个捕集柱为接口, 通过将第二维色谱柱温度升高到80 ℃和提高流量到3 mL/min, 构建了高温WAX/RP二维液相色谱系统. 以4种标准蛋白的酶解物为样品评价系统的分离性能, 第一维共有33个馏分被捕集并导入到第二维分析, 高温二维液相色谱系统识别出187个色谱峰. 相似文献
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建立了糖化酶中葡萄糖苷转移酶活性测定的高效液相色谱方法。以麦芽糖为底物,阿卡波糖为抑制剂,在37 ℃、pH=4.8醋酸缓冲液介质中葡萄糖苷转移酶作用下将麦芽糖转化为三糖。采用SUGAR SH1011色谱柱(300 mm×8.0 mm,6 μm)分离,以0.01 mol/L硫酸水溶液为流动相,流速0.6 mL/min,用示差折光检测器检测测定三糖的转化量,间接测定葡萄糖苷转移酶的活性。对色谱条件、底物浓度、抑制剂用量及培养时间等条件进行了系统考察。在优化的条件下,三糖在0.1~10 g/L范围内线性关系良好(r=0.9998),葡萄糖苷转移酶活性检出限和定量限分别为0.013 U和0.043 U,6次平行测定的相对标准偏差(RSD)为0.63%。在优化条件下测定了不同批次糖化酶中葡萄糖苷转移酶的活性,结果良好。该方法操作简便,稳定性高,可用于葡萄糖生产原料糖化酶中葡萄糖苷转移酶活性的测定。 相似文献