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应用对称性约化计算方案, 完成了铜原子簇Cu~13(I~h)三种基组下的从头计算, 最大维数390。为了进行比较, 也进行了Cu~2、Cu~4、Cu~6及Cu~8的计算。经过优化, 获得基态及平衡几何、布居、结合能等数据, 表明Cu~13可能稳定存在。Cu~13中以d成分为主的分子轨道均已填满, 对化学键无实际贡献, 成键作用为s, p性质; 再者, d带与s带不相交叠, 无金属Cu能带的特征。无论平衡几何、布居及结合能数值均与采用的其组很有关系, 虽然定性趋势是一致的。 相似文献
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利用Gaussian94从头计算程序在6-31G基组下对二十面体碳硼烷C2B10H12、CB11H12^-及其衍生物CB11H11Br^-进行了从头计算,结果表明,在亲电取代反应中,杂原子C具有对、空间定位效应,取代基-Br为邻,对位定位基因,与实验事实相符。 相似文献
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本文通过球半径比的优化选择,给出了七个含氢正四面等价电子分子的SCF-X。方法非重叠近似方案的计算结果.就中性分子CH_4,SiH_4及GeH_4而言,总能量和结合能计算值有了显著改进,使SiH_4和GeH_4的成键稳定性得到了合理说明.对离子计算,同时给出了Watson球存在和不存在的计算结果,通过对比,说明自由离子是一种更不稳定的状态,而Watson球确是稳定离子的环境的合理模拟.对离子的结合能也作了讨论,并联系了有关晶体化合物的热稳定性作出了解释.与此同时,还发现优化球半径比与中央原子的电负性存在线性关系,且符合于Virial定理的要求。 相似文献
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用价轨道双ζ型基,在B32H32^2-等研究的基础上继续对C12B20.C12B20H32及其正离子进行从头,并对照C2B30、B32和B#2H32^2-的计算结果讨论其成键特性、稳定性及得电子反应活性。 相似文献
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本文用从头计算方法研究了含32个顶点的硼烷及裸原子簇B32与C2B30的构型、稳定性及反应活性。B32的优化计算结果表明,12个5配位与20个6配位两类硼原子不在同一球面时最稳定,而且所含两种B-B核间距离(R_(56)R_(66))的优化值验证了Lipscomb的经验数值。B32、B_(32)H_(32)~(2-)电子结构及原子布居的计算表明骨架成键轨道满足Wade规则.相应的计算还表明,中性B_(32)H_(32)可能稳定存在,但构型的对称性将低于Ik对称,另外.对C2B30结合能的计算及前线轨道性质的分析表明,C2B30热稳定性较高,并且有较强的得电子反应活性。 相似文献
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过渡金属双核化合物Cr2(O2CH)4,Mo2(O2CH)4及CrMo(O2CH)4... 总被引:2,自引:0,他引:2
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BiS(C-p-carboranyl)(C2B10H11)2是一种稠合型碳硼烷,由2个C2B10H11集团通过C-C键联结构成.Leites已发表了其实验振动光谱[1],理论计算尚未见报道,本文对其几何优化、振动光谱及其指认进行从头计算研究.1计算方法首先在STO-3G下对标题化合物D5d与D5h两种构型进行从头算,确定D5d为其稳定构型,进而保持D5d对称性不变,并在6-31G下进行几何优化及振动光谱的理论研究,全部计算采用Gaussion-94程序,在CrayS-MP/11型计算机上完成.2结果与讨论2.1几何优化优化几何及部分实验键长列于表1.标题化合物在D5d与D5h两种… 相似文献
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电子相关和相对论对M2Te(M=Cu,Ag,Au)的几何结构和稳定性的修正 总被引:2,自引:2,他引:0
使用相对论的和非相对论的赝势在HF,MP2,CCSD和CCSD(T)水平上计算了M2Te(M=Cu,Ag,Au)的平衡几何和振动频率.计算的结果表明,这些化合物的基态(单态),弯曲结构是稳定的,线性结构是不稳定的.在MP2水平上研究了电子相关对这些化合物的几何结构的修正.电子相关对键角的修正是非常明显的,对于M=Cu,Ag,Au,角∠M-Te-M分别减少了23.3°,21.8°和21.8°.电子相关对键长的修正是微小的.相对论效应轻微地缩短了Au2Te的键长.比较这三个化合物,Au2Te相对稳定. 相似文献
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用价轨道双ζ型基,在B32H322-等研究的基础上继续对C12B20、C12B20H32及其正离子进行从头计算,并对照C2B30、B32和B32H322-的计算结果讨论其成键特性、稳定性及得电子反应活性。 相似文献