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991.
Dr. med. W. Hansi Prof. Dr. med. H. Heimpel Prof. Dr. med. S. Barandun Dr. med. O. Lutz 《Infection》1982,10(6):347-351
Zusammenfassung Im Rahmen einer kontrollierten prospektiven multizentrischen Studie wurde an 13 verschiedenen Kliniken bei 212 Patienten im Alter von einem Tag bis 83 Jahre ein neues intravenös applizierbares Immunglobulinpräparat auf seine Verträglichkeit untersucht. Der Einsatz erfolgte bei Patienten mit primärem und sekundärem Antikörpermangelsyndrom, wie auch bei solchen mit normalen Immunglobulinkonzentrationen im Serum. Insgesamt wurden bei 811 Behandlungen 7128 g Immunglobulin mit einer maximalen Dosierung von 30 g pro Tag infundiert. Außer einer spontan reversiblen flüchtigen Temperaturerhöhung, die bei einer Patientin mit Antikörpermangelsyndrom im Rahmen einer Dauersubstitution wiederholt auftrat, wurden weder klinisch noch laborchemisch wesentliche Nebenwirkungen registriert. Bei einem Teil der Patienten wurden Immunglobulinkonzentrationsmessungen vor und nach Infusion durchgeführt. Dadurch konnte ein signifikanter Anstieg der Konzentration um 112,5 mg/100 ml und übertragene Einheit Immunglobulin von je 3 g beobachtet werden. Bei einer geschätzten Halbwertszeit von 23 Tagen ergibt sich mit dem vorliegenden Präparat eine gute Möglichkeit zur Dauersubstitution immundefizienter Patienten.
Beteiligte Untersucher:Prof. Dr.H. Baenkler, Institut für Immunologie der Universität Erlangen;Prof. Dr.S. Barandun, Institut für klinisch-experimentelle Tumorforschung der Universität Bern/Schweiz, Tiefenauspital;Dr.L. Brockhaus, I. Medizinische Klinik der Städtischen Krankenanstalten Nürnberg;Prof. Dr.W. Gross, Medizinische Universitätsklinik, Würzburg;Priv.-Doz. Dr.G. Hartwich, Medizinische Universitätsklinik, Erlangen;Prof. Dr.H. Heimpel, Dr.W. Hansi, Abteilung für Innere Medizin III am Zentrum für Innere Medizin der Universität Ulm;Prof. Dr.Th. Luthardt, Kinderklinik am Stadtkrankenhaus Worms;Prof. Dr.D. Maas, Abteilung Klinische Immunpathologie der Medizinischen Universitätsklinik Freiburg;Priv.-Doz. Dr.W. Sack, II. Medizinische Klinik und Poliklinik rechts der Isar an der Technischen Universität München;Prof. Dr.K. Wilms, Medizinische Universitätsklinik Tübingen. 相似文献
The clinical tolerance of a new gamma-globulin preparation for intravenous use and its effect on the serum immunoglobulin concentration
Summary In a controlled prospective study, 212 patients were evaluated in 13 different hospitals with regard to the clinical tolerance of a new gammaglobulin preparation which can be administered intravenously. The age of the patients ranged from one day to 83 years. Patients with a primary or secondary immunoglobulin deficiency and patients with normal serum immunoglobulin concentrations were included in the study. In 811 infusions a total of 7128 g gammaglobulin were applied; the maximum dosage was 30 g/day. We saw a transient, recurrent and spontaneously reversible fever reaction in one patient with long-term substitution because of a primary immunodeficiency syndrome. Otherwise, no serious side-effects were seen in clinical or laboratory controls. Patients controlled for their serum gammaglobulin concentrations before and after the infusions showed a significant rise of 112.5 mg/100 ml for each infusion of 3 g gammaglobulin. The new preparation also showed an estimated half-life of 23 days, thus making it a good possibility for long-term substitution in immunodeficient patients.
Beteiligte Untersucher:Prof. Dr.H. Baenkler, Institut für Immunologie der Universität Erlangen;Prof. Dr.S. Barandun, Institut für klinisch-experimentelle Tumorforschung der Universität Bern/Schweiz, Tiefenauspital;Dr.L. Brockhaus, I. Medizinische Klinik der Städtischen Krankenanstalten Nürnberg;Prof. Dr.W. Gross, Medizinische Universitätsklinik, Würzburg;Priv.-Doz. Dr.G. Hartwich, Medizinische Universitätsklinik, Erlangen;Prof. Dr.H. Heimpel, Dr.W. Hansi, Abteilung für Innere Medizin III am Zentrum für Innere Medizin der Universität Ulm;Prof. Dr.Th. Luthardt, Kinderklinik am Stadtkrankenhaus Worms;Prof. Dr.D. Maas, Abteilung Klinische Immunpathologie der Medizinischen Universitätsklinik Freiburg;Priv.-Doz. Dr.W. Sack, II. Medizinische Klinik und Poliklinik rechts der Isar an der Technischen Universität München;Prof. Dr.K. Wilms, Medizinische Universitätsklinik Tübingen. 相似文献
992.
993.
1,2-Bis(benzothiophenylidene)ethanes from 1-Thiochromanones The method described in the literature for the synthesis of 3,3′-bithiochromones 4a and 4b from the 3-bromothiochromanones 1a and 1b 2) does not lead to the expected products, but results in the formation of the bis(benzothiophenylidene)ethanes 9a and 9b . 相似文献
994.
Influence of Steric Hindrance on the Degradation of Ciclacillin and Ampicillin Kinetic measurements of the reactivity of aminopenicillins demonstrated steric hindrance of the side chain amino group of ciclacillin. Comparative stability measurements of formulations of ciclacillin and ampicillin, showed that increased stability resulting from steric hindrance is also present in injectable solutions, suspensions and to a certain degree in powders and tablets. 相似文献
995.
Yves Gnanou Philippe Chaumont Pierre Lutz Grard Hild Paul Rempp 《Macromolecular chemistry and physics.》1984,185(12):2647-2661
Chain extension reactions involving α,β-bifunctional precursor polymers and bifunctional coupling agents of low molecular weight were investigated both theoretically and experimentally. The number and weight molecular weight distributions were calculated, and computer simulations were performed, neglecting the weight of the coupling agent with respect to that of the precursor polymer. Examples of such chain extension reactions include the polycondensation of “living” α,β-dicarbanionic polystyrene with 1,4-bis(bromomethyl)benzene, and the reaction of poly(oxyethylene)glycol with a low-molecular-weight diisocyanate. The characterization of the resulting polymers yields results that are in satisfactory agreement with the theoretical expectation. 相似文献
996.
E. Leiter R. Pfister D. Lutz G. Michlmayr H. Gadner C. Gattringer F. Schmalzl H. Braunsteiner Ch. Huber 《Annals of hematology》1985,50(3):157-168
Summary This study aimed to investigate high molecular weight surface glycoprotein (S-GP) patterns on various types of human leukocytes. S-GP were externally labelled by the Galactose-oxidase-NaB3H4 technique. Results based on the analysis of 120 samples derived from different types of normal and malignant leukocytes indicate that (i) the relative expression of high molecular weight S-GPs changes during haemopoietic cell differentiation and (ii) to some extent these changes enable the classification of human leukocytes. 相似文献
997.
998.
The ampicillin levels in sputum, serum, and saliva from 40 patients receiving a dose of 250 mg., 26 patients receiving a dose of 500 mg., and 11 patients receiving a dose of 1 g. were estimated. The ampicillin was given orally four times daily. 相似文献
999.
It has been shown that the use of a sealant offers no advantage with respect to the retentive strength of a composite resin restoration. However, for the improvement of marginal seal and adaptation, the present findings indicate that enamel etching and the application of a sealant, in conjunction with use of a cavity geometry which reduces shrinkage strain, are absolute necessities. 相似文献
1000.
R. Klose H. Lutz D. Bennet D. K. Brooks M. J. Dunn P. J. Horsey R. Levick D. M. Shotton 《Langenbeck's archives of surgery / Deutsche Gesellschaft fur Chirurgie》1984,364(1):520-520
Ohne Zusammenfassung 相似文献