考不它丁磷酸二钠水溶液的稳定性

目的：考察考不它丁磷酸二钠水溶液的稳定性。方法：采用经典恒温法进行加速实验，HPLC法测定含量。结果：pH值对考不它丁磷酸二钠水溶液降解有显著影响，离子强度对其降解无影响，考不它丁磷酸二钠水溶液降解有浓度依赖性。结论：考不它丁磷酸二钠水溶液在pH值8．0—12．5范围内稳定。     

考布他丁A4前药溶解度及油水分布系数的测定

目的:测定考布他丁A4前药(CA4P)的溶解度和油水分布系数。方法:用平衡法测定溶解度,摇瓶法测定油水分布系数,HPLC法测定样品含量。结果:CA4P在25oC下,在纯化水、甲醇中的溶解度分别为349.82、3.5 mg/ml。CA4P的油水分布系数P接近于0。结论:CA4P亲脂性弱,口服不易吸收。     

药物对光稳定性研究进展

药物稳定性除与药物的理化性质有关外，还与制剂处方和外界因素有关。溶液的pH值、溶剂种类、辅料、基质等属于处方因素；而温度、氧气、湿度、包装材料以及储运条件等为外界因素。其中光对药物稳定性的影响不容忽视。     

相似因子法评价不同因素对复方头孢氨苄缓释微丸在体外释放的影响

目的 考察不同因素对复方头孢氨苄缓释微丸在体外释放的影响.方法 采用单因素试验对可能影响体外释放的各因素进行考察,用相似因子法对释放曲线进行比较.结果 包衣增重、致孔剂的种类和用量、包衣液固体聚合物的浓度、微丸抗黏用头孢氨苄粉末的用量对药物在体外的释放有较大影响,其他各因素对释放的影响不大.结论 相似因子能很好地评价缓释制剂的体外释放.     

Combretastatin A4 phosphate溶液光解动力学研究

目的 考察Combretastatin A4 phosphate(CA4P)溶液的光解机制及光解动力学规律.方法 在不同光源下对CA4P溶液进行加速实验,HPLC测定含量.结果 不同浓度溶液在相同光源下的光解动力学有显著差异,在不同的光源下相同浓度溶液的光解动力学也有显著差异.在汞灯下,随pH增大,CA4P溶液光解速率变大;在日光灯下,随pH增大,CA4P溶液光解速率变小.CA4P水溶液的光解速率常数(k=0.002 7 h-1)小于CA4P甲醇溶液的光解速率常数(κ=0.005 8 h-1).β-CD、HP-β-CD、Tween 80对CA4P溶液的光解速率常数影响:κblank(1×10-6 L·mol-1·h-1)＞κHP-β-CD(7×10-7 L·mol-1·h-1)=κTween 80 (7×10-7 L·mol-1·h-1)＞κβ-CD(6×10-7 L·mol-1·h-1).结论 光源、浓度、pH、溶剂对CA4P溶液的光解过程有显著影响,β-CD、HP-β-CD,Tween 80对CA4P溶液的光解过程有一定抑制作用.     

穿琥宁的水解动力学研究

目的 研究穿琥宁溶液的水解动力学特征。方法 使用HPLC法测定穿琥宁水溶液在不同药物浓度,不同pH值的缓冲溶液,不同缓冲对溶液,不同离子强度,不同温度下的水解动力学参数。结果 穿琥宁水解反应符合一级动力学方程。随着pH值增加,穿琥宁降解速率明显增加,在碱性条件下不稳定;随着缓冲溶液浓度的增加,穿琥宁降解速率显著增加;不同的缓冲溶液对穿琥宁降解的催化作用不同;离子强度对穿琥宁降解无显著影响。由阿仑尼乌斯曲线可以看到,温度对穿琥宁的稳定性具有重要影响,穿琥宁在pH8、磷酸缓冲溶液、温度60～90℃下的活化能为95．68KJ／mol。结论 穿琥宁水解属于一级降解反应。降解速率与溶液pH值、缓冲液的浓度、缓冲液的种类及温度有关,溶液pH值对穿琥宁水解影响显著。     

HPLC测定乳块消分散片中橙皮苷的含量

目的建立乳块消分散片中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(22∶78∶0.1),检测波长284 nm,流速1.0 ml.min-1,柱温40℃。结果橙皮苷的线性范围为14.95~598.00 ng(r=0.9999);平均回收率为99.0%,RSD=0.67%(n=5)。结论所用方法简便、快速、准确。