腹腔镜胃肠癌切除术中气腹对每搏量变异度及心血管功能的影响

目的：观察腹腔镜胃肠癌切除手术中气腹对每搏量变异度（ SVV）及心血管功能的影响。方法对68例择期在腹腔镜下实施的胃肠癌手术患者采用丙泊酚复合舒芬太尼及瑞芬太尼麻醉及FloTrac／Vigileo血流动力学监测,观察麻醉前、气腹前、气腹开始后、气腹10 min、气腹20 min、气腹50 min、气腹结束后等时间点的心率、平均动脉压（MAP）、心脏指数（CI）、SVV、外周血管阻力（SVR）及Narcotrend指数（NI）等参数,同时记录手术时间、术中输液量、尿量、出血量、输血量及麻醉药用量等。结果68例患者中24例因术中血压升高而使用了硝酸甘油,麻醉手术过程NI值基本维持在中等麻醉深度水平。气腹开始后早期SVV值下降（P＜0.05）,30 min后略回升到气腹前水平,而CI、MAP及SVR则持续明显升高,显著高于麻醉前（P＜0.05）。结论在气腹压12～13 mm-Hg腹腔镜胃肠癌手术中,SVV仍可作为容量监测指标反映容量变化,但单纯丙泊酚复合舒芬太尼和瑞芬太尼麻醉似乎难以防范气腹中的交感反应和血压升高。     

表达前强啡肽基因的Ad5型腺病毒载体的构建及鉴定

目的 构建且鉴定含前强啡肽基因(prodynorphin)的血清5型腺病毒载体(Ad5).方法 应用分子生物学方法 将前强啡肽基因序列克隆入腺病毒穿梭质粒pDC316-PDP,后者与骨架质粒共转染HEK293细胞,包装得到含前强啡肽转基因的腺病毒Ad5-PDP.用聚合酶链反应(PCR)方法 对转基因病毒进行鉴定,TCID50法测定病毒滴度.结果 PCR法证实转基因正确插入了Ad5型病毒基因组内,且没有野生型病毒污染,病毒滴度为1×1012v.p./mL.PCR鉴定Ad5-PDP重组成功.结论 获得的Ad5-PDP滴度高,感染性好,可以用于转基因治疗的实验研究.     

脊柱矫形术中血液回收对输血的影响

目的 观测与评价脊柱矫形术中血液回收对术中及术后输血的影响.方法 选择择期后路脊柱矫形手术病例,按照术中是否使用血液回收分为回收组(n=15)和非回收组(n=49),对比两组的手术时间、打钉数量、手术失血及术中术后输血.结果 回收组的手术时间、打钉数量、手术失血及术中输液量均明显长于或多于非回收组(P<0.001),但...     

出血控制策略在股内侧肌入路全膝置换中的运用

目的 探讨开放止血带进行出血控制策略的股内侧肌入路(quadriceps-sparing approach,QS入路)人工全膝关节置换术(total knee arthroplasty,TKA)的可行性、实用性和操作要点.方法 行TKA 50个膝关节纳入本研究,所有患者均获得3个月以上随访.入院后分为两组各25个膝关节,分别实施开放止血带出血控制策略的QS-TKA(QS组)及传统内侧髌旁入路MP-TKA(MP组),记录手术时间、术中出血量、术后膝关节肿胀程度、术后渗血量、拔除引流管时间、术后1周是否输血及术后3 d、1周、2周、1个月、3个月HSS分数.结果 QS组手术时间较MP组较长,术中出血量大,术后渗血量少,肿胀程度较轻,拔除引流管时间短,输血量少,术后1个月后关节活动范围较大(P<0.05).结论 出血控制策略在QS-TKA中的运用能减少输异体血的概率,并达到早期锻炼、恢复关节功能的目的.     

非体外循环冠脉搭桥术中参附注射液对血流动力学和氧代谢的影响

目的 观测非体外循环冠脉搭桥术(OPCABG)中参附注射液对血流动力学和全身氧代谢的影响.方法 选择本院冠心病择期行OPCABG手术患者56例,美国麻醉医师协会(ASA)Ⅱ～Ⅲ级,完全随机分为参附组(SF组,29例)和生理盐水对照组(NS组,27例).SF组在手术切皮前和吻合心脏血管前各静脉注射参附注射液40 ml,NS组则分别注射等量生理盐水.用漂浮导管和动脉、混合静脉血气分析监测麻醉手术过程中麻醉诱导完成并血流动力学稳定时(T1)、锯胸骨后(T2),吻合血管前(T3),吻合前降支时(T4),吻合后降支或右冠状动脉时(T5),吻合左回旋支或对角支时(T6),血管吻合完成后心脏恢复原位置(T7),闭合胸骨前(T8)及手术结束时(T9)9个时点的血流动力学和全身氧代谢.结果 在T5和T6时点,两组的心脏指数(CI)和每搏指数(SI)均明显低于T1时点[(2.1±0.6)和(2.0±0.5)比(2.3±0.5)L·min-1· m-2,(1.7±0.6)和(1.8±0.6)比(2.1±0.5)L·min-1·m-2;(24±10)和(23±8)比(32±7)ml·beat-1· m-2,(22±9)和(22±8)比(32±9) ml·beat-1·m-2,P＜0.05],其中T2和T5时点,SF组的CI略高于NS组[(2.5±0.7)比(2.1±0.6)L·min-1 ·m-2,(2.1±0.6)比(1.7 ±0.6) L·min-1 ·m-2,P＜0.05].整个麻醉手术期间,SF组的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、左室工作指数(LVWI)和右室工作指数(RVWI)均略高于NS组(P＜0.05).两组的pH在手术开始后均呈降低变化,其中SF组术毕的pH明显低于NS组(P＜0.05).手术期间两组的碳酸氢根离子(HCO3-)、剩余碱(BE-E)和总二氧化碳(TCO2)均下降,两组间在多个时间点差异有统计学意义(P＜0.05).SF组在麻醉后时点的氧供(DO2)高于NS组,但术中两组间氧耗(vO2)、氧摄取率(O2ext)和体温(T)的变化差异无统计学意义(P＜0.05).结论 ASAⅡ～Ⅲ级患者非体外循环冠脉搭桥术中,在循环功能和氧供-氧耗相对稳定条件下静脉给予参附注射液,未见对血流动力学和氧代谢参数产生显著影响.     

异氟醚对乳鼠海马细胞STAT3表达的影响

目的 观察异氟醚对新生大鼠海马中信号转导及转录活化因子3(signal transducers and activators of transduction 3,STAT3)的影响,探讨其对发育神经元不利影响的机制.方法 新生7日龄SD大鼠12只,雌雄不限.随机分为实验组(I组)和对照组(C组),每组6只.C组吸入氧浓...     

远程预处理对心肌缺血-再灌注损伤的保护作用

目的 观察远程预处理对急性心肌缺血-再灌注损伤的保护作用及对心肌信号转导和转录活化因子3 (STAT3)蛋白的影响.方法 健康雄性Wistar大鼠48只,体重240～280 g,随机均分为三组:对照组(N组)、缺血-再灌注组(IR组)、远程预处理组(rIPC2组).N组仅穿线不结扎血管;IR组结扎左冠状动脉前降支(LAD) 30 min,再灌注120min;rIPC组在LAD结扎前以止血带捆绑双下肢阻断血流5 min,放松5 min,反复4次.实验结束后用TTC染色法测定大鼠心肌梗死面积;取下腔静脉血3 ml离心后测定血中磷酸肌酸酶(CK)及乳酸脱氧酶(LDH)含量;Western Blot 法测定总STAT3(t-STAT3)和磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白表达水平.结果 rIPC组心肌梗死面积较IR组明显缩小(P＜0.05),N组无心肌梗死;IR组CK及LDH含量较N组显著升高(P＜0.01),rIPC组CK及LDH含量较IR组明显降低(P＜0.01);三组之间t-STAT3表达差异无统计学意义,IR组p-STAT3表达较N组显著降低(P＜0.05),rIPC组p-STAT3表达较IR组明显升高(P＜0.05).结论 远程预处理对心脏缺血-再灌注损伤具有早期保护作用,其机制可能与增加心肌p-STAT3蛋白表达有关.     

子宫切除术后舒芬太尼病人自控-靶控镇痛的安全性和有效性

目的 评价子宫切除术后舒芬太尼病人自控.靶控镇痛(PCA-TCI)的安全性和有效性.方法 择期经腹子宫切除术病人60例,ASA I或Ⅱ级,年龄20-59岁,体重45-75 kg术毕采用视觉模拟评分法(VAS评分)评价疼痛程度,随机分为3组(n=20),I组VAS评分=0时进行PCA-TCI,初始血浆靶浓度为0.08 μg/L;Ⅱ组VAS评分≥2分时进行PCA-TCI,初始血浆靶浓度为0.08μg/L;Ⅲ组VAS评分≥2分时进行PCA-TCI,初始血浆靶浓度为0.1 μg/L;PCA锁定时间为6 min.于PCA-TCI启动前即刻(T0)和启动后1 h(T1)、2 h(T2)、4 h(T3)、8 h(T4)、16 h(T5)和24 h(T6)时,记录平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR)、VAS评分和脑电双频谱指数(BIS).于T1～6时记录总按压次数(D1)和有效按压次数(D2).记录术后24 h内舒芬太尼用量和不良反应发生情况.结果 各组各时点HR、MAP、RR和SpO2均在正常范围内,BIS均大于85,组内和组间比较差异无统计学意义(P>0.05).与T0时比较,I组T1～6时VAS评分差异无统计学意义(P>0.05),Ⅱ组和Ⅲ组T1～6时VAS评分降低(P<0.05).与l组比较,Ⅱ组T0～2时和Ⅲ组T0.1时VAS评分升高,Ⅱ组术后0～2 h时和Ⅲ组术后0～1 h时D1和D2升高,Ⅱ组和Ⅲ组术后24 h内舒芬太尼用量升高(P<0.05).各组病人术后均未见心动过速、心动过缓、低血压、呼吸抑制和镇静过度等的发生.结论 子宫切除术后舒芬太尼PCA-TCI是安全、有效的,在术后疼痛尚未出现时进行PCA-TCI,且初始血浆靶浓度为0.08μg/L的镇痛效果更好.     

子宫切除术后舒芬太尼病人自控-靶控镇痛的安全性和有效性

Objective To investigate the efficacy and safety of patient-controlled analgesia (PCA) with target controlled infusion (TCI) of sufentanil after abdominal total hysterectomy. Methods Sixty ASA I or II patients aged 20-59 yr weighing 45-75 kg undergoing elective abdominal total hysterectomy were randomly allocated into 3 groups of 20 patients each. The initial target plasma concentration (CP ) of sufentanil was set at 0.08 μg/L in group I and II and at 0.1 μg/L in group Ⅲ . The operation was performed under combined spinal-epidural anesthesia with 0.75% bupivacaine (for spinal) and 2% lidocaine (for epidural). The epidural catheter was removed after operation. TCI of sufentanil was started after operation when the patients felt no pain (VAS = 0) in group I and when VAS ≥ 2 in group Ⅱ and Ⅲ . The lockout interval was set at 6 min. If the patients pressed the button once, the target CP increased by 0.005 μg/L. If the button was pressed 3 times successively within 20 s, the target CP increased by 0.008 μg/L. If the button was not pressed for 80 min, the target CP decreased by 0 .005 μg/L automatically. VAS scores, BIS values, MAP, HR, SpO2 and RR were recorded immediately before (T0) and at 1, 2, 4, 8, 16, 24 h (T1-6) after TCI was started. The number of attempts (D1) and successfully delivered doses (D2) was recorded. The total amount of sufentanil administered and side effects were recorded during the 24 h after operation. Results The analgesia was satisfactory in all 3 groups. The VAS scores were < 3 and significantly higher in group Ⅱ and Ⅲ than in group I . The total amount of sufentanil administered during the 24 h after operation was significantly larger in group II and HI than in group I . The D1 and D2 were significantly larger during the 0-2 h after operation in group Ⅱ and Ⅲ than in group I .Tachycardia, bradycardia, respiratory depression, hypotension and over-sedation were not observed. Conclusion PCA with TCI of sufentanil is effective and safe for postoperative analgesia. It is better to start PCA-TCI before the patient feels pain after operation with the initial target CP set at 0.08 μg/L.     

重组前强啡肽基因35型腺病毒载体的构建

目的 构建含前强啡肽(PDP)基因的重组35型腺病毒载体(Ad5/F35).方法 以pUC57-PDP重组质粒为模板扩增PDP基因,将回收的聚合酶链反应(PCR)产物片段克隆入pDC316载体,获得重组质粒pDC316-PDP.骨架质粒pBHG-fiberS/35和穿梭质粒pDC316-PDP共转染293细胞,同源重组产生Ad5/F35-PDP.经PCR鉴定目的 基因的表达.结果 PCR表明Ad5/F35-PDP质粒构建正确.结论 获得的Ad5/F35-PDP可以用于转基因治疗的实验研究.