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血管周细胞瘤(hemangiopericytoma,HPC)也称血管外皮细胞瘤,是一种少见的血管软组织肿瘤。HPC由Stout等[1]于1942年首次报道,是一种起源于毛细血管外皮周细胞的细胞瘤。常发生于下肢、盆腔、头颈和脑膜[2]。肾HPC十分罕见,目前文献报道仅42例[3-7]。近期武汉大学人民医院收治1例肾脏HPC患者,现结合相关文献复习分析报告如下。病例报告 相似文献
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目的 通过氟他胺(Flutamide,FLU)诱导小鼠隐睾动物模型的建立,探索其睾丸组织中降钙素基因相关肽(Calcitonin gene-related peptide,CGRP) mRNA表达的变化.方法 将妊娠BALB/c小鼠随机分成A、B、C、D、E5组;在母鼠孕第12~21d持续10d给予A、B、C、D、E5组氟他胺灌胃,剂量依次为0mg/kg、150mg/kg、300 mg/kg、500 mg/kg、700 mg/kg,A组为空白对照组;在出生后第8周时运用Real-Time PCR技术检测子代小鼠睾丸组织中CGRP mRNA的表达情况及单侧隐睾小鼠中患侧与健侧睾丸CGRP mRNA的表达情况.结果 A组小鼠无隐睾,B、C组有单侧隐睾;D、E组有双侧隐睾的发生.与对照组相比,随着给药剂量的增大,CGRP mRNA的表达强度明显低于对照组(P<0.01).单侧隐睾小鼠中患侧和对侧睾丸的CGRPmRNA均减少(P<0.05).结论 剂量为150mg/kg与300 mg/kg的氟他胺能诱导产生单侧隐睾模型,剂量为500与700 mg/kg的氟他胺能诱导产生双侧隐睾模型;单侧隐睾小鼠中双侧睾丸均有损害;CGRP是隐睾产生过程中一个重要的影响因素. 相似文献
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目的 比较经皮肾镜与输尿管软镜治疗2~4cm肾结石的临床效果.方法 收集2009年9月至2011年1月34例输尿管软镜和36例经皮肾镜手术治疗直径范围为2-4cm肾结石,比较两者结石清除率、手术时间、住院时间及并发症.结果 输尿管软镜和经皮肾镜手术一期结石清除率分别为73.5%和88.9%(P<0.05).经二期治疗后输尿管软镜清除率提高到88.2%.3个月后随访,清除率分别达94.1%或94.4%(P>0.05).输尿管软镜平均手术时间为58.2±13.4(30~85)min,经皮肾镜为38.7±11.6(14~60) min(P<0.001).经皮肾镜组总体并发症发生率较高,与输尿管镜组比较差异没有统计学意义.住院时间输尿管软镜组30.0±37.4h,经皮肾镜组61.4±34.0h,P<0.001,比较差异有统计学意义.结论 多期输尿管软镜治疗2~4cm的肾结石可以达到令人满意的结果,可以替代经皮肾镜治疗较大肾结石. 相似文献
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小鼠精原干细胞分选 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:寻求富集小鼠精原干细胞的有效方法。方法:取6周龄雄性昆明白小鼠20只,手术制作成双侧隐睾模型,继续饲养2~3个月后,切取睾丸,用酶两步消化法制成单细胞悬液,加入FITC标记的抗α6-integrin抗体和PE标记的抗c-k it抗体冰浴20 m in后,利用流式细胞仪筛选出具有side scatterlo、α6-integrin+、c-k it-特征的细胞,苔盼兰染色监测细胞活性。另取20只小鼠作为对照组,相同条件下饲养相同时间。结果:隐睾小鼠筛选出的精原干细胞占睾丸细胞总数的2.8%,95%以上的细胞具有活性。结论:利用免疫荧光激活细胞分选术能分离出大量有活性的精原干细胞。 相似文献
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输尿管镜钬激光治疗肾盏结石术中出现液体外渗的因素分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨输尿管镜钬激光碎石术治疗肾盏结石出现液体外渗的相关临床因素及其预防措施. 方法 回顾性分析2005年5月至2009年3月138例经输尿管镜钬激光碎石术治疗肾盏结石患者的临床资料,对患者性别、年龄(<30岁,30~50岁,>50岁)、上尿路结石治疗史(ESWL或开放手术)、术前上尿路感染、术中放置输尿管导管和手术时间(<50 min,50~80 min,>80 min)与是否出现液体外渗行x2检验,相关因素进一步行二值Logistic回归分析. 结果 术中出现液体外渗24例,其中单纯肾周积液18例、肾周积液合并腹腔积液3例、肾周积液合并腹腔及胸腔积液1例、单纯水中毒2例.患者性别和年龄与是否出现液体外渗无关,而上尿路ESWL或开放手术史、术前上尿路感染、术中未放置输尿管导管和手术时间长均促进液体外渗的发生. 结论 合理选择病例和手术时机、术中常规留置输尿管导管和控制手术时间是减少输尿管镜治疗肾盏结石中液体外渗发生的重要措施. 相似文献
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精原干细胞增殖和分化阶段小鼠睾丸基因的差异表达 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 分析精原干细胞增殖和分化阶段小鼠睾丸组织基因表达谱的变化,初步探讨精原干细胞增殖和分化的调控机制. 方法 48只雄性昆明白小鼠采用间隔24 d二次腹腔注射白消安(10 mg/kg)制备小鼠精子再生模型,8只作为对照组.根据精子再生过程生精上皮的组织形态学变化以及精原细胞增殖情况选取精原干细胞处于增殖和分化阶段的睾丸组织,运用基因表达谱芯片检测2个阶段的睾丸组织基因表达差异,对差异表达基因进行生物信息学分析. 结果 检测到睾丸组织差异表达基因911个.上调608个(增殖期/分化期)、下调303个.差异表达基因分别涉及生物学过程、分子功能和分子组成.84个信号通路功能改变差异有统计学意义(P<0.05),包括Notch和wnt信号通路.与干细胞相关的差异基因有56个,上调40个、下调16个.部分干细胞的阳性标记物(如CA9、Stra8、hgb1、Oct4和Thy1)和部分生长因子(如Fgf2、Csf1和Pdgfa)上调. 结论 小鼠精原干细胞增殖和分化过程的调控涉及许多基因(分属不同信号通路)的差异表达,这些基因和通路对精原干细胞增殖的作用还有待进一步研究. 相似文献