五味子甲素协同吉西他滨抑制肝癌细胞HepG2增殖

目的探究五味子甲素(deoxyschizandrin)联合吉西他滨(gemcitabin,GEM)对肝癌细胞HepG2增殖的影响及其可能的作用机制。方法CCK8法和克隆平板实验检测五味子甲素单药、GEM单药及联合用药对肝癌细胞HepG2增殖能力的影响;流式细胞术检测单药组及联合用药组中HepG2细胞的凋亡比例;Western blot法检测各组细胞中BCL2、BAX、pro-caspase3、cleaved-caspase3、pro-caspase9、cleaved-caspase9、β-catenin和TCF-4的表达。结果五味子甲素、GEM及联合用药对细胞HepG2的增殖均具有抑制作用,促进其凋亡,且联合用药组对HepG2细胞的作用明显强于单药组(P<0.05);Western blot结果表明,与对照组相比,五味子甲素、GEM和联合用药对pro-caspase3、pro-caspase9表达无明显影响,显著减少BCL2、β-catenin及TCF-4蛋白的表达(P<0.05),上调BAX、cleaved-caspase3、cleaved-caspase9蛋白的表达(P<0.05)。其中,联合用药比单药更为显著(P<0.05)。结论五味子甲素协同GEM抑制肝癌细胞HepG2中β-catenin/TCF-4通路,进而减少细胞增殖,诱导其凋亡。     

微创经皮椎弓根固定联合伤椎椎体成形术治疗中老年骨质疏松性胸腰椎骨折36例

中老年患者,特别是女性患者绝经后更容易发生椎体压缩性骨折,并且这些患者往往身体较弱,难以接受较大的手术创伤,而长期卧床会加重骨质疏松和带来许多卧床并发症。我院自2008年2月至2010年7月采用微创经皮椎弓根螺钉固定联合伤椎椎体成形术(PVP)或椎体后突成形术(PKP)治疗中老年胸腰椎压缩骨折,取得满意效果。     

院前急救救护车空车率及对策

救护车空驶是院前急救中救护车在执行急救车转运病人任务时未遇到抢救或转运对象而造成的空车返回．救护车空车返回这一不正常的情况应该引起足够的重视，它不仅带来很大的经济损失，也造成了院前急救资源的浪费，甚至可能由此使一些急危重患者得不到及时救治而延误了最佳抢救时机。分析其原因有以下几个方面：     

中医外治法在儿童呼吸系统疾患中的临床研究——第四届全国中医儿科学术交流大会会议综述

中华全国中医学会第四届全国中医儿科学术交流大会于1990年5月在南京召开,本次大会主要交流讨论儿科外治法的研究进展,会议交流论文120余篇,其中30余篇涉及到呼吸系统疾患,现将重点内容作以下汇总介绍。 1.感冒发热 1.1、治疗: 1.1.1.浴洗法银花20g、薄荷15g乙醇15ml,制成100ml。用于外感发热以及所引起之惊厥,外用擦浴,重点擦洗曲池、大椎、风池、风府及腋下等处。     

改良Abbe′s瓣即刻修复马咬伤致左下唇颊部缺损1例

患者,男,50岁,于2001年10月17日,17:00以左下唇、左口颊部被马咬伤4h之主诉急诊收入院。患者受伤后出血不止,左下唇、左口颊部软组织缺失。在当地诊所包扎止血后来我院求治。查一般情况可,神志清,左侧下唇、左口角及左颊部大范围全层缺损,约7cm×5cm,创缘不齐,渗血,中度污染,稍肿胀,触痛 ,D1~5及牙龈外露。左下唇前庭沟另见一长约 3cm横行裂口,深至肌层。全身其他部位无损伤。立即给予补液、抗感染治疗。肌注TAT 1 500u。19:30 将患者送进手术室。20:30找回被咬掉的组织,见已发黑、脱水、软泥状、无弹性,明显已坏死,弃之未用。于21:0…     

复凝聚法制备双戊烯微型胶囊的工艺探讨

双戊烯(Dipentene或Dl-limonene)系白松松根干馏产物的一段馏份,是柠檬烯(l-limonene)的消旋异构体。有人曾用双戊烯治疗“老年慢性气管炎”取得一定效果,因双戊烯为一挥发油,并具有不适臭味,服用困难,不便投药,临床应用受到很大限制。我们对双戊烯挥发油进行了剂型改革,用复凝聚法制成微型胶囊(以下简称“微囊”),蔽盖了不适臭味,防止了挥发油挥发损失,增加了药物的稳定性,便于投药。现将双戊烯微囊制备工艺探讨如下。     

改良Abbe's瓣即刻修复马咬伤致左下唇颊部缺损1例

患者,男,50岁,于2001年10月17日,17:00以左下唇、左口颊部被马咬伤4h之主诉急诊收入院.患者受伤后出血不止,左下唇、左口颊部软组织缺失.在当地诊所包扎止血后来我院求治.查一般情况可,神志清,左侧下唇、左口角及左颊部大范围全层缺损,约7cm×5cm,创缘不齐,渗血,中度污染,稍肿胀,触痛 ,D1～5及牙龈外露.左下唇前庭沟另见一长约3cm横行裂口,深至肌层.     

永生化软骨细胞体外快速扩增的实验研究

目的　探讨获取大量软骨组织工程种子细胞的方法和技术。方法　通过真核表达载体 ,把人端粒酶逆转录酶基因 (hTERT)转入兔髁状突软骨细胞 ,筛选、挑选阳性克隆在微载体 RCCS内快速扩增永生化软骨细胞。观测RCCS中微载体培养永生化软骨细胞的生长情况和检测细胞代谢率 ,进行Ⅱ型胶原免疫组化染色 ,并与常规培养方法进行比较。结果　永生化软骨细胞在微载体 RCCS中生长迅速、细胞代谢率高、倍增时间缩短 (P <0 0 1)。在培养第 8天 ,细胞数量可达最初接种的 95倍 (P <0 0 1)。结论　联合应用微载体和RCCS培养技术 ,能够在体外快速、大量扩增永生化软骨细胞