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1995年 | 5篇 |
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1990年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
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81.
83.
目的 探讨弥漫性轴索损伤(DAI)的临床诊断、治疗和预后以提高其诊疗水平.方法 回顾性分析120例弥漫性轴索损伤患者的诊治情况.结果 根据GCS评分,预后良好21例,中残16例,重残33例;植物生存10例.死亡40例.结论 弥漫性轴索损伤是一种严重的闭合性颅脑损伤,它造成的长期昏迷、重残、植物生存和死亡率均极高,早期规范诊疗能提高抢救率,降低其死亡率和致残率. 相似文献
84.
85.
目的建立研究DNA-蛋白质相互作用的新方法。方法选择6只SPF级BALB/c小鼠,模型组经尾静脉注射脂多糖(LPS)25mg/kg,使平均动脉压(MAP)降至40mmHg(1mmHg=0.133kPa)造成内毒素休克,然后迅速处死,正常对照组同期处死,取肝脏组织。利用生物素一链亲和素系统结合磁珠分离技术筛选内毒素诱导基因(LIG)启动子的结合蛋白。用聚合酶链反应(PCR)扩增末端带生物素标记的LIG启动子探针,提取动物肝脏组织胞核蛋白,与制备的LIG启动子探针进行孵育,再以标记有链亲和素的磁珠分离LIG启动子-蛋白反应复合物,使用不同浓度NaCl洗脱结合的蛋白,使用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS—PAGE)分离样品蛋白,并对凝胶进行银染显色,比较模型组与正常对照组的差异条带。结果两组胞核蛋白中共观察到15条差异条带。分析差异条带显示,与正常对照组比较,在低亲和力作用水平,LPS作用后有4个蛋白开始与LIG启动子作用力增强,而有1个蛋白则同启动子的相互作用减弱;在DNA-蛋白质高亲和力作用水平,则有9个蛋白因LPS刺激而同DNA的结合力增强,有1个蛋白同启动子的相互作用消失。结论成功建立了生物素-链亲和素结合磁珠分离技术的新方法,为研究DNA-蛋白质相互作用开拓了新思路,并从“转录调控组学”角度深入理解基因表达调控机制奠定了基础。 相似文献
86.
脑挫裂伤预后多因素分析和计算机软件设计研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:寻找脑挫裂伤预后多因素的分析方法并设计计算机软件。方法:对202例脑挫裂伤病人进行三个阶段的前瞻性研究。结果;预后分析判别式组内回代一致符合率82.4%,临床验证预后一致符合率87.14%。结论:该课是为脑挫裂伤提供了简便有效的预后分析方法和计算机软件。 相似文献
87.
某部濒海训练卫勤保障的几点做法 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:以提高海训卫勤保障能力为中心,积极探索部队濒海训练的卫勤保障方法,增强部队官兵健康,提高部队战斗力。方法:回顾多次参加部队濒海训练卫勤保障,认真总结经验体会。结果:通过组织和参加多次濒海训练卫勤保障,总结出以下几点主要做法和体会;(1)严密组织,充分准备保障物资;(2)加强教育,提高自我防范能力;(3)采取综合措施,增强卫勤保障的实效性,部队濒海训练卫勤保障工作,对于进一步保障和提高部队战斗力具有重要意义,必须高度重视卫生防病工作,不断探索适应海训特点的新方法,采取多种行之有效的保障措施。加强卫生机构保障法训练,提高卫生机构综合保障能力。结论:通过海训卫勤保障工作实践,总结出的几点做法对今后更好地组织海训卫勤保障工作具有一定参考价值。 相似文献
88.
89.
目的 探讨星形胶质细胞条件培养液对活性氧叔丁基脂氢过氧化物tbOOH诱导的PC12细胞凋亡的影响。方法 以分离、纯化的SD大鼠大脑皮层星形胶质细胞制备的条件培养液培养tbOOH应激的PC12细胞,采用荧光显微镜和透射电镜形态观察细胞凋亡;用流式细胞术测定细胞凋亡率的变化;用巴比妥酸法评估细胞内丙二醛含量的变化。结果 tbOOH可诱导PC12细胞凋亡。而星形胶质细胞条件培养液可降低其凋亡;同时,巴比妥酸法显示星形胶质细胞条件培养液可显著性降低PC12细胞丙二醛含量(P<0.05)。结论 星形胶质细胞条件培养液有提高PC12细胞抗氧化能力,可抑制活性氧tbOOH诱导的神经细胞凋亡。 相似文献
90.
目的构建人晚期糖基化终产物受体胞质内段(hRAGE-C)GST融合蛋白的重组原核基因表达载体并进行表达与纯化,研究其功能并鉴定与其相互作用的蛋白。方法采用PCR方法扩增hRAGE基因编码区的胞质内段,并将其重组于pGEX-KG载体中。重组质粒经PCR、酶切、序列鉴定分析后,转化大肠杆菌BL21,以异丙基β-D硫代半乳糖(IPTG)诱导产生hRAGE胞质内段的GST融合蛋白。结果PCR、酶切和测序结果表明所克隆的GST/hRAGE-C原核表达载体完全正确,继而表达、纯化获得了相对分子质量约35 000的融合蛋白(符合预期大小)。结论将hRAGE胞质内段构建于含有GST标记的载体上并获得融合蛋白的高效表达。 相似文献