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为探讨血清β-葡萄糖醛酸酶、磷脂酶A2(PLA2)在急性坏死性胰腺炎(ANP)及并发感染中的作用。采用杂种犬,通过向主胰管内注入牛磺胆酸钠和胰蛋白酶复制犬ANP模型;术后第1,2,4,7天测定血清β-葡萄糖醛酸酶、PLA2和胰淀粉酶(AMY)活性;每天抽血作细菌培养,第七天处死动物后,脏器作细菌培养。结果显示:ANP组犬血清β-葡萄糖醛酸酶、磷脂酶A2水平各时间点均高于对照组1~2倍,AMY高出对照组3~8倍;肝、胰、脾、肺、肾及肠系膜淋巴结出现了细菌移位;第1,2天血培养结果分别为6/8和5/8;死亡率为42.86%(6/14)。对照组只有2只犬在肠系膜淋巴结中培养出细菌,脏器和血培养全部阴性。提示:β-葡萄糖醛酸酶、磷脂酶A2在ANP病情恶化及并发感染中有重要作用。 相似文献
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质粒载体示踪法用于急性坏死性胰腺炎肠道细菌易位的研究 总被引:4,自引:2,他引:2
目的:研究急性坏死性胰腺炎(ANP)时肠道细菌易位情况,探讨肠道是否为继发性胰腺感染的细菌来源。方法:采用PUC18质粒载体大肠肝菌(JM109)示踪法,将质粒菌JM109定植于15只犬肠道后,随机分为ANP组(8只)及对照组(7只),前者复制ANP模型。每日进行血培养,第7日活杀后作脏器细菌培养。对耐氨苄青霉素菌株进行酶切分析及琼脂糖凝胶电泳。结果:胰腺炎犬除肾及脾脏外,其余脏器均发现有JM109菌易位,以胰腺易位率最高(75%,6/8);发病后24小时血培养中找到质粒菌JM109阳性率高达50%。结论:ANP发病后24小时即可出现细菌易位,肠道细菌易位是继发性胰腺感染的可能机制 相似文献
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目的 探讨肠上皮干细胞初步的分离、纯化方法. 方法 利用Rhodamine 123对小鼠肠上皮细胞进行染色,流式细胞仪分选Rhodaminel23(Rho)染色阴性(Rholow)和强阳性细胞群(Rhobn);RT-PCR检测Rholow和Rhobn细胞musashi-1和p-糖蛋白1(p-g-p1)mRNA的表达;流式细胞术分析细胞周期和musashi-1蛋白表达情况. 结果 肠上皮细胞Rhodamine123染色可明显分为3个细胞群,分别是Rho阴性、Rho弱阳性和Rho强阳性细胞,分别约占总细胞的12.34%、45.26%和41.40%;成功分选出Rholow和Rhobri细胞群;前者musashi-1和p-g-p1mRNA表达阳性,后者p-g-p1mRNA少量表达;Rholow细胞群大部分细胞处于G0/G1期,约10.37%细胞musashi-1蛋白表达阳性. 结论 利用Rhodamine 123染色特点可实现肠上皮干细胞的初步分离、纯化. 相似文献
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虽然急性胰腺炎的诊断、监护、治疗水平有了很大提高,因胰腺继发性感染导致的死亡率仍然居高 相似文献
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患者男 ,5 4岁。因反复左下腹部疼痛 3个月 ,加重伴肛门停止排气、排便 3d入院。查体 :体温 38 2℃ ,脉搏 10 2次 /min ,呼吸 2 1次 /min ,血压 12 8/ 83mmHg ,心尖搏动位于第 5肋间右锁骨中线内 1cm ,双肺呼吸音正常。腹部膨隆 ,上腹部可见肠型 ,腹肌紧张 ,左下腹有压痛 ,反跳痛 (± ) ,全腹未扪及包块 ,移动性浊音 (- ) ,可闻及气过水音 ,肠鸣音稍减弱。辅助检查 :血WBC 12 5× 10 9/L ,N 0 91,Hb 132g/L。尿常规检查示白细胞 ( ) ,酮体 ( )。腹平片示中上腹肠管胀气 ,左腹部可见两个气液平面 ,未见膈下气… 相似文献
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一氧化氮,内皮素在急性坏死性胰腺炎肠道损伤中的作用 总被引:7,自引:1,他引:6
目的探讨一氧化氮(NO),内皮素1(ET1)在急性坏死性胰腺炎(ANP)肠道损伤中的作用。方法制成犬ANP模型。分别于术后第1,2,4,7d测定血浆NO,ET1水平和二胺氧化酶(DAO)活性,并对肠粘膜超微结构和肠道细菌移位情况进行观察。结果ANP组犬血浆NO和ET1水平显著高于对照组,均以发病后第1,2d最为明显(P<0.01~P<0.05);血中细菌移位率为100%,亦以发病后第1,2d为最高(6/8,5/8);肠粘膜微绒毛出现破损和部分脱落,面积减少。结论NO和ET1是导致ANP时肠道损伤的重要因素,抑制ET1的产生和减少早期NO的超量释放,可减轻ANP对肠道的损伤作用。 相似文献