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医药卫生 | 133篇 |
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1990年 | 2篇 |
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21.
目的探讨雌激素对尾悬吊导致雄性C57小鼠骨质疏松的影响及其内在机制。方法 32只成年C57BL/6J雄性小鼠,随机分成4组:对照组(control,C),模型组(model,M),雌激素组(estrogen,E),雌激素+雌激素受体抑制组(estrogen+ICI 182,780,E+I)。除C组外其余组小鼠尾悬吊两周,所有小鼠在第15d处死,取小鼠血清进行生化指标分析,取小鼠右侧股骨进行显微CT扫描和形态学染色,取小鼠左侧股骨进行生物力学检测并取股骨远端研磨后进行蛋白检测。结果尾悬吊两周导致雄性C57小鼠股骨出现明显骨质疏松,M组与C组相比差异有显著的统计学意义(P0.05)。雌激素干预能抑制骨质流失,E组多数骨相关参数与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。而使用雌激素受体拮抗剂ICI182,780之后,雌激素骨保护效应消失,与M组相比差异无统计学意义(P0.05)。尾悬吊两周导致股骨远端离子型谷氨酸受体NMDA亚型NR2A表达降低,雌激素升高骨组织中NR2A表达水平。结论雄性C57小鼠尾悬吊2w表现出显著骨质疏松,雌激素通过激活雌激素受体明显改善骨质流失,可能是通过促进骨组织中NR2A表达而实现成骨细胞增殖和分化。 相似文献
22.
本文报道了利用横向骨搬移术治疗糖尿病足1例。患者为老年女性,有糖尿病史20余年,平时血糖控制一般,在当地医院就诊时发现糖尿病足感染,给予输液抗感染等保守治疗效果不佳。在南京大学医学院附属金陵医院经过两次局部清创治疗后局部感染基本控制,伤口愈合情况不佳,考虑到患者营养状况尚可,无慢性疾病,符合开展横向骨搬移的手术指征,通过在我院进一步控制血糖,完善DSA检查示下肢远端小动脉狭窄,择期遂行"右糖尿病足胫骨骨搬移血运重建术",术后加强护理,于第7d开始胫骨横向骨搬移,术后1个月时伤口愈合,达到了较好的临床效果。 相似文献
23.
目的:考察两种布洛芬缓释剂芬尼康止痛消炎片与芬必得胶囊达稳态后,血清中布洛芬的药物动力学与相对生物利用度。方法:采用反相高效液相色谱法分别测定18名健康志愿受试者一日两次分别口服芬尼康600mg与芬必得600mg达稳态后,布洛芬的血药浓度变化情况,计算药物动力学参数与相对生物利用度,并以配对t检验与双单侧t检验进行统计分析。结果:两种制剂达稳态后C_(max)~(SS)分别为26.6±5.6与26.8±6.2mg·L~(-1),T_(max)分别为2.8±0.5与2.7±0.6h,AUC_(0→∞)分别为298.8±65.7和298.8±71.1(mg·L~(-1)·h),FI分别是123.7%±19.5%与122.3%±26.0%;以配对t检验与双单侧t检验对上述参数进行统计分析,两种制剂的C_(max)~(SS)、AUC_(0→∞)、T_(max)、FI差异均无显著性(P>0.05)。结论:两者具生物等效性;以芬必得为标准参比制剂,芬尼康相对生物利用度为101.7%±16.8%。 相似文献
24.
单剂量口服布洛芬控释片的药物动力学与相对生物利用度 总被引:1,自引:0,他引:1
研究单剂量po布洛芬控释片与缓释胶囊后,血清中的药物动力学与相对生物利用度。结论两种制剂单剂量给药600mg时为生物等效;以B为标准参比制剂,单剂量给药时A相对生物利用度为 相似文献
25.
目的 探讨温度和湿度的共同作用指标——温湿指数对细菌性痢疾发病的影响。方法 收集2006年1月1日至2013年12月31日合肥市细菌性痢疾每日发病资料及同期的气象资料,并计算出温湿指数,采用分布滞后非线性模型分析温湿指数与细菌性痢疾发病的关系,调整季节性和长期趋势、星期几效应和其他气象因素的影响。同时,按性别、年龄和居住地进行亚组分析。结果 细菌性痢疾的发病风险随着温湿指数增大而增加。高温湿指数(P90)对细菌性痢疾发病影响的危害效应于滞后2 d产生,在滞后4 d达到最大(RR=1.063,95% CI:1.037~1.090)。亚组分析发现在滞后2~5 d,高温湿指数对各组人群均有影响。结论 高温湿指数能增加细菌性痢疾发病的风险,并存在滞后效应。 相似文献
26.
目的:基于30年文献数据挖掘中药外用治疗跟痛症的用药规律,为跟痛症的辨证论治和遣方用药提供理论指导和参考依据。方法:运用国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD)、中国生物医学文献数据库(CBM)对中药外用治疗跟痛症的中文文献进行检索,构建跟痛症的外用中药数据库,通过对中药频次统计、相互关联规则分析、分层聚类分析等数据挖掘方法总结和分析高频次中药、核心药物及处方潜在规律。结果:中药外用治疗跟痛症排名前20位的主要是透骨草、红花、伸筋草、威灵仙、牛膝、川芎、川乌、桂枝、乳香、当归、草乌、没药、独活、海桐皮、苏木、木瓜、花椒、五加皮、防风、艾叶;在四气分布中使用频率最多的为温性中药,其次为平性和热性中药;在五味分布中使用最多的为辛味中药,其次为苦味和甘味中药;在归经分布中使用最多的前3位分别为肝、脾、肾经;在支持度设置为≥20%的基础上,将置信度设为≥80%,得到“白芍-当归”“没药-红花”等搭配规则的关联药物共27组;通过高频次中药的聚类分析得到核心药物组合共14组。结论:中药外用治疗跟痛症主要以补益肝肾、祛风除湿、活血化瘀为主。药性主要为温、平、热,药味主要为辛、苦、甘,归经主要为肝、脾、肾经。 相似文献
27.
目的 采用HPLC法测定Beagle犬血浆中非诺贝酸的浓度,初步研究胆碱非诺贝酸缓释胶囊在犬体内的药动学特征.方法 用乙腈直接沉淀血浆蛋白,以萘丁美酮为内标.采用Hypersil BDS C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%磷酸(50∶50),检测波长为286 nm.6只Beagle犬单次口服胆碱非诺贝酸缓释胶囊135 mg,于后肢静脉取血,采用HPLC测定非诺贝酸的血药浓度,并用DAS2.0程序计算药动学参数.结果 非诺贝酸的血药浓度0.20 ~ 40.00 μg· mL-1与峰面积比的线性关系良好(r=0.999);相对回收率为88.22% ~ 98.94%,绝对回收率为57.73%~58.65%;批内RSD<6.76%,批间RSD<5.05%.非诺贝酸在犬体内的药动学过程符合开放二房室模型,平均主要药动学参数t1/2α、t1/2B、V1/F、CL/F和AUC(0-t)分别为1.57h、13.25 h、8.28 L、1.12 L·h-1和127.34 μg·h·mL-1.结论 所用方法简便、灵敏、准确,适合于胆碱非诺贝酸缓释胶囊的药动学研究.非诺贝酸缓释胶囊在Beagle犬体内吸收和消除较慢,具有缓释特征. 相似文献
28.
异福片中利福平的生物等效性评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :通过利福平的体内动力学评价异福片中利福平的质量。方法 :采用反相高效液相色谱法测定24名志愿受试者单剂量口服异福片、胶囊后 ,利福平血药浓度的变化。结果 :异福片、胶囊中利福平的AUCn→24 分别为 (60 79±18 82) μg/(ml·h)、(62 28±18 22) μg/(ml·h) ,Tmax 分别为 (1 94±0 27)h、(2.02±0 38)h ,Cmax 分别为 (13 11±3 48) μg/ml、(13 20±2 77) μg/ml。结果表明 ,二者AUC、Tmax、Cmax 均无显著性差异 ,异福片中利福平相对生物利用度为 (102 58±9 33) %。结论 :只要控制好生产条件 ,片剂的内在质量完全可以保证 相似文献
29.
目的 比较头孢克肟颗粒剂及分散片与市售头孢克肟胶囊在健康人体内的相对生物利用度。方法 用反相高效液相色谱法测定2 1名健康受试者单剂量口服400 mg头孢克肟颗粒剂和分散片及胶囊后头孢克肟的血药浓度,3P87程序计算药代动力学参数,Auc、Cmax对数转换后进行方差分析并计算90%可信区间。结果 头孢克肟颗粒剂、分散片和胶囊的主要药代动力学参数为:AUC0分别为29.45±10.67,29.12±10.38和29.53±10.71μg·h·mL-1,AUC0-t分别为28.38±9.94,28.00±9.68和28.58±10.07μg·h·mL-1,tmax分别为3.83±0.37,3.71±0.30和3.79±034 h,Cmax分别为4.79±1.07,4.84土1.04和4.77±1.10μg·mL-1,t1/2分别为2.35±0.42,2.40±0.42和2.27±0.43 h,MRT0-t分别为5.54±0.60,5.50±0.62和5.55±0.66 h。以头孢克肟胶囊为参比,头孢克肟颗粒剂及分散片相对生物利用度F0-t为(99.77±8.74)%和(98.56±9.20)%。F0-8为(100.17±9.1 1)%和(99.14±8.95)%。结论 头孢克肟颗粒剂、分散片与胶囊具有生物等效性。 相似文献
30.
两种阿昔洛韦片的药物动力学及生物等效性 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究两种国产阿普洛韦片药物动力学及生物等效性.方法:采用反相高效液相色谱法测定10名志愿受试者单剂量po 600 mg两种国产阿普洛韦片后,血药浓度变化情况,被据经3P87程序处理.结果:两种片剂AUC分别是(7.397±0.980)与(7.472±1.382)μg·h/ml,t_(max)分别为(2.53±0.32)与(2.44±0.41)h,c_(max)分别是(0.96±0.12)与(0.93±0.13)μg/ml.配对t检验与双单侧t检验结果表明:两者AUC、c_(max)、t_(max)均无显著性差异(P>0.05),结论:两种阿昔络韦片为生物等效制剂. 相似文献