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医药卫生 | 223篇 |
出版年
2022年 | 1篇 |
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2017年 | 3篇 |
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2015年 | 1篇 |
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2010年 | 8篇 |
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2004年 | 11篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 19篇 |
2001年 | 29篇 |
2000年 | 12篇 |
1999年 | 8篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 5篇 |
1995年 | 2篇 |
1994年 | 1篇 |
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11.
目的:探索用人羊膜作为胚胎着床模型支持材料的可行性。方法:将妊娠第上天的小鼠囊胚培养在人羊膜的基础面,并作病理观察。结果:小鼠囊胚能在羊膜上正常脱带、贴附和扩展,其脱带率和贴附率与在培养板中 结果没有差异,但扩展率显著低于在培养板中的值;滋养层细胞对羊膜的基膜有侵入,二者在结构上有交错。结论:人羊膜可用作胚胎体外着床模型的建立,是一种有特殊应用价值的生物膜。 相似文献
12.
高强度聚焦超声治疗55例原发性肝癌后的早期影像学变化 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究高强度聚焦超声(HIFU)治疗原发性肝癌(PLC)的早期影像学变化,为建立HIFU治疗肝癌的评价标准提供依据。方法:HIFU治疗本组55例PLC病人,观察治疗前后彩色多普勒超声、DSA、CT或MRI的变化。结果:与治疗前比较,经HIFU治疗后1-2周内肝癌出现治疗有效的影像学变化。其中,MRI是评价疗效的最佳检查方法,主要表现为T1和T2加权相信号的变化,以及动态增强相癌灶血液供应消失,边缘出现环状薄层的强化带。结论:MRI能及时判断HIFU是否完全灭活肝癌,治疗区有无残存癌组织和确定治疗范围。 相似文献
13.
耳后皮瓣一期修复耳廓内软组织缺损 总被引:4,自引:0,他引:4
耳廓内肿物较少见,肿物切除后创面的修复常很棘手,如植皮则影响美观。从2001年3月~2006年11月我们共收治耳廓内肿物9例,清除病灶后用耳后皮瓣进行修复,效果良好。1资料与方法1.1临床资料本组共23例,年龄5岁~80岁。其中基底细胞癌1例,耳内痣6例,混台性血管瘤2例。病灶切除后创 相似文献
14.
高强度聚焦超声联合阿霉素治疗兔移植性乳腺癌的疗效评价 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨高强度聚焦超声 (High intensity focused ultrasound,HIFU)联合阿霉素治疗兔移植性乳腺恶性肿瘤的疗效。方法 2 1只可移植性鳞癌 (VX2 )兔移植性乳腺肿瘤于肿瘤移植后 3周 ,于腋部扪及直径约 8mm大小的转移淋巴结时随机分为 HIFU 阿霉素治疗组 (7只 ) ,阿霉素治疗组 (7只 ) ,对照组 (7只 ) ,分别接受 HIFU 阿霉素治疗、阿霉素化疗和假照治疗。 HIFU治疗探头频率 1.6 MHz,声强 115 0 0 W/ cm2 ,行全覆盖病灶辐照治疗 ;阿霉素剂量为 2 mg/ kg,分别于 HIFU治疗前3d及治疗后 3周分 2次给药。 HIFU治疗后观察 6个月 ,观察动物的平均存活时间、 6个月存活率及肿瘤的生长和转移情况。结果 HIFU辐照前肿瘤声像图呈低回声团块 ,辐照后肿瘤声像图呈明显强回声。 HIFU 阿霉素治疗组的平均存活时间、 6个月存活率及肿瘤的转移率分别为 (15 7.2 9± 2 7.2 9) d、4 2 .9%和 0 ,明显优于阿霉素治疗组 [(113.3± 39.3) d、14 .3%和 71.4 % ]和对照组 [(5 9.1± 11.4 ) d、 0和 10 0 % ]。结论 HIFU联合阿霉素能有效地治疗兔移植性乳腺肿瘤 ,为 HIFU联合化疗药物治疗乳癌的临床研究提供实验依据。 相似文献
15.
目的探讨高强度超声治疗对荷U14宫颈癌小鼠脾细胞Th1、Th2亚群细胞因子mRNA表达水平的影响。
方法实验分为4组:HIU治疗组(A)、手术治疗组(B)、荷瘤对照组(C)及正常对照组(D)。于种植肿瘤后7 d,分别接受相应治疗;17 d,制备并培养小鼠脾淋巴细胞,应用逆转录多聚酶链式反应(RT-PCR)技术检测A、B、C、D各组小鼠脾淋巴细胞细胞因子mRNA的表达水平。
结果A组小鼠脾淋巴细胞IL-2 mRNA相对含量(0.752±0.101)较B(0.430±0.064)、C(0.188±0.049)、D(0.392±0.053)各组明显增高(P〈0.05)。A组小鼠脾淋巴细胞IFN-γmRNA相对含量(0.507±0.076)较B(0.233±0.045)、C(0.087±0.010)、D(0.218±0.049)各组明显增高(P〈0.05);A组小鼠脾淋巴细胞IL-4 mRNA相对含量(0.213±0.049)较C(0.745±0.067)、D(0.310±0.064)各组明显降低(P〈0.05);A组小鼠脾淋巴细胞IL-10 mRNA相对含量(0.093±0.032)较B(0.231±0.053)、C(0.657±0.111)、D(0.308±0.086)各组明显降低(P〈0.05)。
结论HIU固化的U14肿瘤细胞可能激活机体免疫功能,促使Th2占优势向Th1占优势逆转,从而提高小鼠抗肿瘤免疫功能,抑制肿瘤生长。 相似文献
16.
高强度超声对乳腺癌微血管破坏作用的病理观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察高强度聚焦超声(HIFU)对乳腺癌组织及其滋养血管的破坏作用。方法 对23例HIFU治疗患者每例3张连续的切片分别进行HE染色、内皮细胞生物素标记的荆豆凝集素(UEA I)染色光镜观察,第3张用电镜检查,观察HIFU对乳腺癌营养血管破坏的情况。
结果 HFIU治疗后,HE染色显示肿瘤营养血管和肿瘤组织发生凝固性坏死,UEAI染色为阴性,透射电镜见乳腺癌HIFU治疗后即刻血管内皮细胞破坏,血管内血栓形成。
结论 HIFU使乳腺癌组织及其滋养血管完全破坏,阻止血管再生和癌组织无序增殖,从而有可能治愈乳腺癌。 相似文献
17.
目的探讨高强度超声(HIU)对荷U14宫颈癌小鼠脾细胞Th1/Th2亚群的影响。方法将32只雌性BALB/c小鼠随机分为HIU治疗组、手术治疗组、荷瘤对照组及正常对照组,每组8只。各组于种植肿瘤或生理盐水后第7天,分别接受相应治疗;于第17天制备并培养小鼠脾淋巴细胞,收集上清液,应用双抗夹心酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组小鼠脾淋巴细胞分泌的细胞因子IL-2、IFN-γ和IL-4的浓度。结果受刀豆球蛋白A(Con A)刺激时,HIU治疗组IL-2浓度为(1110.13±338.10)pg/ml,较手术治疗组[(641.50±93.29)pg/ml]、荷瘤对照组[(215.75±62.54)pg/ml]明显增高(P〈0.05);HIU治疗组IFN-γ浓度为(64984.86±9778.80)pg/ml,较荷瘤对照组[(42613.75±4050.75)pg/ml]明显增高(P〈0.05);HIU治疗组IL-4浓度为(224.94±55.89)pg/ml,较手术治疗组[(330.56±94.63)pg/ml]、荷瘤对照组[(418.13±104.78)pg/ml]明显减少(P〈0.05)。未受ConA刺激时,HIU治疗组IL-2浓度为(1099.25±233.51)pg/ml,较手术治疗组[(241.00±35、44)pg/ml]、荷瘤对照组[(136.75±37.52)pg/ml]、正常对照组[(277.50±57.59)pg/ml]明显增高(P〈0.05);HIU治疗组IFN-γ浓度为(45390.00±9961.26)pg/ml,较荷瘤对照组[(33662.50±14111.99)pg/ml]明显增高(P〈0.05)。结论HIU固化的U14肿瘤细胞可能激活机体免疫功能,促使其由Th2占优势向Th1占优势逆转,从而提高小鼠抗肿瘤免疫功能,抑制肿瘤生长。 相似文献
18.
超声对兔皮肤累积损伤的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探索外阴营养不良新的治疗方法及其有效性和安全性。方法:一定剂量超声对兔背部皮肤进行重复治疗,观察病理组织学变化。结果:治疗后见真皮浅层水肿,轻度充血。3天左右充血水肿消退或轻微。结论:超声能够对皮下真皮层起到治疗作用,一定时间间隔的重复扫描不会引起皮肤的累积损伤。 相似文献
19.
高强度聚焦超声"切除"肿瘤的剂量学研究 总被引:4,自引:1,他引:4
目的:研究高强度聚焦超声无创外科的剂量问题。方法:对靶组织热固化体元与超声幅照计量的关系进行了数字模拟研究。结果:(1)声强Ⅰ或声幅照时间t增大时,热固化体元均增大,且其长,短轴比值K=Ⅰ1/Ⅱ2总是比声焦域的小;(2)为了获得尺寸和形状相似的热固化体元,声辐照计量应该近似满意关系式It^0.43=常数。结论:(1)不可能得到形态与声焦域完全相同的热固化体元;(2)为改变热固化体元,I的贡献比t的贡献要大。 相似文献
20.
目的 探讨HL -1改变兔肝脏组织声学环境的作用及机制。方法 实验组经兔耳缘静脉输入HL -1,B超实时监测 0min ,2min ,5min ,10min ,15min和 2 0min兔肝脏的声像图。对照组以生理盐水代替HL -1,余步聚同实验组。实验后两组兔肝脏送组织病理检查。结果 实验组兔肝脏BUGs随HL -1的输入而迅速下降 ,至 15~ 2 0min时达最低值 ( -12 .90± 2 .5 3 ) ;对照组稍有增加 ( 1.43± 1.90 )。大体观实验组兔肝脏呈粉红色 ,可见类似脂肪肝似的脂质沉着 ;病理检查肝细胞增大、肿胀、肝索排列紊乱 ,肝血窦腔隙及中央静脉缩小 ,肝细胞及肝血窦内见大量脂质体沉积 ,位于血窦的脂质体有聚积现象 ,与对照组肝脏有明显差异。结论 静脉快速输入HL -1可使兔肝脏组织结构发生相应的变化 ,使肝脏声吸收衰减增加 ,因而改变了肝脏组织声学环境 相似文献