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目的 癌基因ras的单独激活可导致细胞早期衰老,这被认为是一种抑制肿瘤形成的细胞防御机制,我们在人类成纤维细胞研究了病毒癌基因E1A对Ras激活的调控作用.方法 在人成纤维细胞转染E1A、E1A1-143、或空载体(BP)和Ha-RasV12或其空载体(WH),确定其转染细胞的生长曲线和细胞凋亡比例.结果 单独表达E1A或Ha-RasV12可显著抑制人成纤维细胞的生长,当E1A或E1A 1-143与Ha-RasV12联合转染人成纤维细胞后,细胞增殖活跃.结论 E1A可保护人类成纤维细胞免于Ras诱导的细胞早期衰老,其生物学活性位于E1A的氨基端. 相似文献
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我院门诊及中心药房即住院药房一直以来存在患者和临床满意度低的问题,门诊药房由于管理环节不清晰、工作环境凌乱等诸多原因导致患者取药等待时间过长;中心药房出院带药流程中环节过多,流程各个节点极不顺畅,导致患者经常要求取消出院带药、出院带药处方丢失率高等.针对这些问题,医院领导层及时引进精益管理进行改善.在医疗行业中,精益管理就是通过消除各种医疗浪费,利用有限的医疗资源,以最少的投入为患者提供最大化服务,实现医院最大的价值体现. 相似文献
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目的合理使用抗生素,减少临床常见条件致病菌耐药性的发生。方法选择我院临床常用的12种抗生素(青霉 素、氨苄青霉素、羧苄青霉素、头孢唑啉、西力欣(头孢呋辛)、先峰必(头孢哌酮)、菌必治(头孢曲松)、链霉素、庆大霉、 丁胺卡那霉素、氯霉素和林可霉素),分别测定它们对从临床分离的110株条件致病菌的抗菌与效果。结果110株条件 致病菌对青霉素、氨苄青霉素、羧苄青霉素与林可霉素耐药;其余8种抗菌素以对丁胶卡那霉素的耐药性最低;对菌必 治、先锋必和西力欣的耐药性都在 35%以下;而对菌必治和先锋必极敏感的菌株占 37%;头孢唑啉、庆大霉素对条件致 病菌具有一定的抗菌活性,但耐药菌株在 50%~65%之间;对链霉素、氯霉素耐药的菌株已超过 65%。结论临床对抗生 素的使用应斟情分析。 相似文献
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三七粉及其片剂不良反应 总被引:1,自引:0,他引:1
三七临床应用甚广,近年来其不良反应也越来越被重视。今就三七粉及其片剂不良反应的有关文献综述如下。1过敏性休克项伟峻[1]报道,某男患者因右肢外伤,口服三七片3片,约30min后全身皮肤瘙痒、潮红,轻度浮肿,伴胸闷,恶心继而面色苍白,呼吸急促,口唇紫绀... 相似文献
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作者用大、小鼠研究了家黑种草 Nigellasativa L.固定油的急、慢性毒性。该固定油含肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸、三萜和皂苷等。在急性毒性实验中,将 Ipos ofa 小鼠分成14组,7个组分别单次量口服固定油10、15、20、25、30、40和50mL/kg,另7组分别单次 相似文献
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吗啡控释片治疗晚期癌痛 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察吗啡控释片对晚期癌症疼痛病人的镇痛效果。方法:晚期癌痛病人42例作为治疗组与42例作为对照组,2组年龄51±s13a,男性49例,女性35例。治疗组用初剂量硫酸吗啡控释片30mg,po,q12h×7d,视镇痛效果而调整剂量,日总剂量不能超过360mg;对照组用酮咯酸10mg,po,q6h或30~60mg,im,q6h×7d。结果:治疗组和对照组镇痛总有效率分别为95%和67%(P<0.05),镇痛起效时间比较P>0.05,治疗组药效维持时间长于对照组(P<0.01),不良反应发生率无明显差别。结论:吗啡控释片对晚期癌痛镇痛效果明显,作用时间长,使用方便 相似文献
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丁香Syzygium aromaticum(L.)Merr.et Perry干花芽是口腔抗微生物药物的资源,并用于治疗哮喘和多种过敏性疾病,亦作为潜在的抗癌剂。作者通过抑制醛氧化成羧酸的试验及鱼肝油氧化形成丙二醛(MA)的 相似文献