单核细胞趋化蛋白－1在大肠杆菌中的表达

将人单核细胞趋化蛋白－１（ＭＣＰ－１）的ｃＤＮＡ插入融合蛋白表达载体ｐＧＥＸ－４Ｔ－１中，构建成质粒ｐＧＥＸ／ＭＣＰ转化大肠杆菌ＪＭ１０９，经ＩＰＴＧ诱导后合成ＧＳＴ－ＭＣＰ－１融合蛋白。用１２％ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测在３０ｋＤ左右有新生蛋白条带出现，表达量约占菌体总蛋白的３１．７％。趋化实验证明，该产物具备明确的单核细胞趋化活性。     

胃癌单克隆抗体导向柔红霉素治疗的实验研究

柔红霉素为一广谱抗癌药物,对肿瘤细胞具有较强杀伤作用。但这种作用对肿瘤细胞的选择性不强,对正常组织细胞亦带来一定损害。作者将抗胃癌单克隆抗体MG11与柔红霉素交联,提高其对肿瘤细胞的选择性,从而改变柔红霉素在体内的自然分布状态。经体外初步     

肝癌单克隆抗体——氨甲喋呤结合物对肝癌导向治疗的实验研究

本文选择鼠抗人肝癌单克隆抗体Hab18与抗癌药物氨甲喋呤(MTX)交联制备Hab-18-MTX结合物,检测该结合物的抗体活性,体外对肿瘤靶细胞的特异性杀伤作用,     

胃癌患者血清中抗原特异性免疫复合物的测定及其价值

肿瘤细胞表面存在肿瘤相关抗原,刺激宿主产生抗体,后者与进入循环中的相应抗原结合,形成肿瘤抗原特异性IC。作者应用抗胃癌单克隆抗体MG7和MGd1混合物建     

一组新的胃癌相关抗原MG-Ag在消化道肿瘤血清诊断中的应用及意义

近年来随着单克隆抗体技术的发展,发现了一些消化道肿瘤相关抗原,有些对消化道肿瘤的诊断具有一定价值,但在特异性及敏感性上仍存在一些不足。本文用一组鼠抗人胃癌单克隆抗体(MG系列)对胃癌相关抗原MG-Ag进行血清检测。 首先纯化MG系列单克隆抗体并制备MG酶标抗体,再将MG单抗连接于微球上制备MG-微球。取待检的肿瘤患者,良性疾病患者及正常人血清双盲法编号,并依次加入试管(每管200μl),每管加入1∶150稀释的MG-微球20μl反应过夜,洗涤后用正常小鼠血清封闭30分钟。洗涤后加入辣根过氧化物酶标记的MG单抗每管100μl,反应后用磷酸盐缓冲液充分洗涤,OPD-H_2O_2显色,中止反应后,波长490nm计OD值。     

胃结肠肿瘤组织中MG5 MG9 MGd1 MGe1 MGb1单抗相应抗原的分布

取经病理证实的胃癌、结肠癌、胰腺癌组织共12例,正常胃,结肠粘膜4例,各取2g,制备可溶性抗原提取液,分别用ELISA方法检测MG5,MG9,MGd1MGel,MHb1相应抗原的含量,结果显示,MG单抗相应抗原在胃癌结肠癌组织中的分布均高于正常组织,但胰腺癌组织中则均为阴性。其中胃癌组织中的含量高于结肠癌组织,同一肿瘤组织中MG5,MG9,MGd1相应抗原的含量不同,但正常胃肠组织中也含有少量的MG单抗相应抗原,这一结果对探讨MG-Ags的表达机理及意义具有一定帮助。     

胃癌单抗MGb2-天花粉蛋白交联物的杀伤机理探讨

天花粉毒蛋白(TCS)作为一种免疫毒素的新型效应分子近年来已用于肿瘤的导向治疗研究,并显露出可喜的苗头。但迄今为止有关TCS免疫毒素的靶细胞杀伤机理研究仍缺乏报道。本研究将TCS交联至胃癌单抗MGb2分子上,制得胃癌特异性免疫TCS(I-TCS),然后以临床胃癌实体瘤细胞为靶细胞,对I-TCS的内化及其所致的靶细胞死亡模式等涉猎I-TCS杀伤机理方面的基本问题进行了探讨,同时观察了ras癌基因的表达与I-TCS杀伤效果之间的关系。     

新的结肠癌相关抗原MC3－Ag的纯化及鉴定

作者利用饱和硫酸铵沉淀和ＤＥＡＥ５２离子层析柱纯化本中心自制结肠癌单克隆抗体ＭＣ３，以此为配基与Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ偶联，经免疫亲和层析从自制可溶性结肠癌抽提液中纯化出一种新的肠癌肿瘤相关抗原ＭＣ３－Ａｇ。其特性分析表明，ＭＣ３－Ａｇ可为高碘酸氧化或强硷水解，而对胰蛋白酶、神经氨酸酶、去糖酯混合液及弱硷处理不敏感，提示其决定簇可能位于Ｎ糖苷键型糖蛋白糖链上。ＳＤＳ－ＰＡＣＥ及免疫印迹分析表明ＭＣ３－Ａｇ的分子量为２８．８ｋＤ。免疫反应分析ＭＣ３－Ａｇ不与ＣＥＡ、ＡＦＰ等已知结肠癌相关抗原的单克隆抗体反应。     

抗胃癌药MTX—胃癌McAb交联物的制备及其选择性细胞毒的研究

近年来,本室已制备出12株鼠抗胃癌单抗,动物及人体内免疫显像研究均表明部分机体在体内导向作用较好,本文用其中一株单抗MGb_2(鼠IgG型)制备抗体-BSA-氨甲喋呤(MTX)结合物,探讨单抗在胃癌导向治疗的可能性。     

一组新的胃癌相关抗原MG_5-Ag,MG_7-Ag及MG_9-Ag的纯化及分析

本文应用本室制备的一组特异性强的鼠抗人胃癌单克隆抗体MG_5,MG_7及MG_9,分别与 溴化氢活化的Sepharose 4B交联,制成免疫亲和层析柱,测得交联率分别达93.05％,92.7％,98％。从胃癌组织及胃癌转移性腹水癌细胞中纯化出三种不同的胃癌相关抗原,分别命名为MG_5-Ag,MG_7-Ag及MG_9-Ag。经植物凝集素分析,三种抗原均能与Con-A结合,在100℃