稀土三基色荧光粉合成中的化学问题

稀土三基色荧光粉合成中的化学问题洪广言，李有谟，贾庆新，刘书珍，于德才，彭桂芳，董相廷（中国科学院长春应用化学研究所）稀士三基色荧光粉由红、绿、兰三种稀土离子激活的荧光粉组成。它是目前最重要的灯用稀土发光材料。自１９７４年荷兰菲利浦的Ｊ．Ｍ．Ｐ．Ｊ．...     

Yb2O3纳米晶的制备及其若干性能的研究

用溶胶-凝胶法制备了不同粒径的Yb2O3纳米晶。XRD分析表明：所合成的Yb2O3纳米晶属于立方晶系,空间群为Ia3。TEM分析表明：所合成的Yb2O3粒子基本呈球形。计算表明:Yb2O3的平均晶粒度随焙烧温度的升高而增大,而平均晶格畸变随焙烧温度的升高和晶粒度的增大而减小,表明晶粒越大,晶格畸变越大,微晶发育越不完整。溶解性试验表明：Yb2O3晶粒度减小,表面活性增加。FTIR光谱分析表明：纳米Yb2O3比普通的Yb2O3具有更高的表面活性,Yb-O键的吸收强度减弱,有微小的蓝移。     

静电纺丝技术制备金红石型TiO_2多孔空心纳米纤维

采用静电纺丝技术,以钛酸丁酯[Ti（OC4H9）4]、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）和无水乙醇为原料,成功地制备出了金红石型TiO2多孔空心纳米纤维。用TEM、SEM、XRD等分析手段对多孔空心纳米纤维进行了表征。结果表明,所得产物为单相金红石型TiO2多孔空心纳米纤维,平均外径300nm,平均内径54nm,长度〉100gm。对TiO2多孔空心纳米纤维的形成机制进行了讨论。该技术可以用来制备其它无机氧化物多孔空心纳米纤维。     

静电纺丝技术制备NiFe_2O_4纳米纤维的表征

采用溶胶-凝胶法与静电纺丝技术相结合制备了PVP/[Ni(NO3)2+Fe(NO3)3]复合纳米纤维,在一定温度下进行热处理,得到尖晶石结构的NiFe2O4纳米纤维。利用TG-DTA、XRD、FTIR、SEM、TEM等分析手段对样品的组成及结构进行表征。TG-DTA分析表明,PVP/[Ni(NO3)2+Fe(NO3)3]复合纳米纤维的热处理温度高于450℃以后,质量恒定,总失重率为87.8%。XRD与FTIR分析表明,热处理温度高于600℃时,复合纳米纤维已经完全转变成尖晶石结构的NiFe2O4纳米纤维。SEM分析表明,所制备的PVP/[Ni(NO3)2+Fe(NO3)3]复合纤维直径在250～300nm之间,NiFe2O4纳米纤维直径约100nm,长度大于200μm。对NiFe2O4纳米纤维的形成机理进行了探讨。     

LaCoO3超微粉末的合成及电性质研究

本文采用溶胶－凝胶法合成了ＬａＣｏＯ３超微粉末。Ｘ射线衍射分析表明，在５５０℃已生成了单相的ＬａＣｏＯ３，不同温度焙烧时，结构相同，均为三方晶系。实验结果表明，ＬａＣｏＯ３的平均粒径随焙烧温度的增加而明显地增加。首次研究了ＬａＣｏＯ３的电阻率随粒径的变化，发现ＬａＣｏＯ３的电阻率随粒径的增大而减小；导电活化能随粒径的减小而变小。     

无机/高分子核壳结构纳米粒子的研究进展

核壳结构纳米粒子具有许多不同于单组分胶体粒子的独特性质,是构筑新型功能复合材料的重要组元。本文综述了近年来无机／高分子核壳结构纳米粒子的主要制备方法,包括表面沉积法、聚合法、自组装技术,简要介绍了核壳纳米粒子的表征技术及应用。     

超微LaMnO3的合成与导电性研究

采用柠檬酸盐热解法合成了ＬａＭｎＯ３超微粉末。经Ｘ射线衍射分析表明，所合成的ＬａＭｎｏ３为单相，属于六方晶系。实验发现，ＬａＭｎｏ３的平均粒径随焙烧温度的增加而明显地增大。首次研究了超微ＬａＭｎＯ３的电阻率随粒径的变化，发现ＬａＭｎＯ３的室温电阻率随粒径的增加而减小，导电活化能随粒径的减小而变小。     

沉淀法制备Er2O3纳米晶与表征

在乙醇溶液中,用反向沉淀法制备了Er2O3纳米晶.XRD分析表明,不同温度热处理的Er2O3均为立方晶系,空间群为T5-1213.TEM分析表明,所合成的Er2O3粒子呈球形.实验发现Er2O3晶粒度随焙烧温度的升高而增大,而平均晶格畸变率随焙烧温度的升高,晶粒度的增大而减小,衍射强度随焙烧温度的升高而增大.在酸中溶解性试验和红外光谱分析表明,纳米Er2O3比原料Er2O3具有更高的表面活性,Er-O键的吸收具有微小的蓝移,吸收强度减弱.     

沉淀法制备La2Sn2O7微粉

用沉淀法制备了La2Sn2O7微粉.XRD分析表明,在1100℃下合成了单相的La2Sn2O7微粉,属于立方晶系,空间群为Fd3m.实验表明,焙烧温度是影响La2Sn2O7相形成的主要因素,而焙烧时间则是次要因素.SEM分析表明,La2Sn2O7粒子基于本呈球形,粒度小于0.5um.相对密度分析表明,随焙烧温度的增加,粉末的密度增大.     

沉淀法制备Er2O3纳米晶与表征

在乙醇溶液中,用反向沉淀法制备了Ｅｒ２Ｏ３纳米晶。ＸＲＤ分析表明,不同温度热处理的Ｅｒ２Ｏ３均为立方晶系,空间群为Ｔ５－１２１３。ＴＥＭ分析表明,所合成的Ｅｒ２Ｏ３粒子呈球形。实验发现Ｅｒ２Ｏ３晶粒度随焙烧温度的升高而增大,而平均晶格畸变率随焙烧温度的升高,晶粒度的增大而减小,衍射强度随焙烧温度的升高而增大。在酸中溶解性试验和红外光谱分析表明,纳米Ｅｒ２Ｏ３比原料Ｅｒ２Ｏ３具有更高的表面活性,Ｅｒ