基于微粒群优化算法的文本模糊聚类方法

针对模糊C-均值算法(FCM)具有局部最优问题和初值敏感性的缺陷,将微粒群优化算法应用于文本模糊聚类, 提出了基于微粒群优化算法的模糊C-均值算法PFCM．该算法首先采用实数编码方式对聚类原型进行编码,利用微粒群优化算法的全局搜索性能对初始聚类原型的选取进行指导,然后利用模糊C-均值算法进行聚类．使用算法PFCM对文本集合进行聚类实验,并用目标函数值和划分系数来判断模糊划分的效果,实验结果表明,与FCM相比,该算法具有较好的全局收敛性和较好的聚类结果．     

过渡金属硫化物催化剂上NH3还原SO2的反应

采用沉淀法制备过渡金属硫化物与TiO2的复合硫氧化物催化剂样品,考察了该催化剂上NH3选择性还原SO2反应。与相应的氧化物催化剂相比,过渡金属硫化物催化剂上NH3选择性还原SO2的反应活性增高,单质硫选择性增加。催化剂的活性与其自身的氧化还原能力、硫化物的比表面积及所属结构有一定的关系。过渡金属离子的电负性与催化剂活性呈明显的“火山型”曲线,电负性适中的CoS2—TiO2催化剂的活性较高。根据以上研究提出了硫化物催化剂上NH3还原SO2的反应机理,催化剂活性来源于硫化物物相和TiO2的双组分协同作用。     

全面提高化工原理课堂教学质量的研究与实践

教学质量是高等学校永恒的课题。本文围绕这个主题深入研究,树立一个理念,提出两个互动,进行三个融合,坚持四点做法,旨在全面提高教学质量。     

负载型MoO_3/SiO_2催化合成乙酸乙酯

采用等体积浸渍法制备了MoO3/SiO2负载型催化剂,并用于催化乙醇和乙酸的酯化反应。考察了催化剂的制备条件及反应条件对醋酸转化率的影响。结果表明,催化剂适宜的制备条件为焙烧温度450℃,焙烧时间4 h,MoO3负载量为20%;适宜的反应条件为反应时间3 h、原料醇酸比为1.4︰1、催化剂用量为醋酸质量的1.9%,醋酸的转化率为79%,乙酸乙酯的选择性为100%,催化剂可重复使用。     

新型C_9—C_（10）芳烃脱烷基催化剂的研究

Ａｌ＿２Ｏ＿３经稀土氧化物预处理后，制得Ｃ＿９─Ｃ（１０）芳烃脱烷基制二甲苯、甲笨和苯的Ｃｒ＿２Ｏ＿３－ＲＥ／Ａｌ＿２Ｏ＿３催化剂。经高温处理的预制载体ＲＥ－Ａｌ＿２Ｏ＿３，稀土氧化物可调节ｒ－Ａｌ＿２Ｏ＿３的酸性，同时促使Ｃｒ＿２Ｏ＿３晶粒均匀分布在ｒ－Ａｌ＿２Ｏ＿３表面。Ｃｒ＿２Ｏ＿３／Ａｌ＿２Ｏ＿３催化剂相比，Ｃｒ＿２Ｏ＿３－ＲＥ／Ａｌ＿２Ｏ＿３催化剂对ＢＴＸ（苯、甲苯和二甲苯）有较高的选择性及较好的抗积炭能力。     

稀土催化进展——1992年京都国际稀土会议

1992年6月1日至6月6日,在日本京都召开国际稀土学术讨论会。有日本、中国、美国、法国、英国、德国、丹麦、加拿大、瑞典、瑞士、意大利、印度、澳大利亚、俄国、     

硅溶胶提高膨润土吸附能力的研究

为了提高膨润土吸附金属阳离子能力，本文进行了硅溶肢改变膨润土端面电荷性质研究，研究了硅溶胶调变膨润土端面正电量影响因素。试验证明硅溶胶能使膨润土端面荷正电，用硅溶胶改性的膨润土吸附阳离子能力有很大提高。     

钙钛矿型复合氧化物催化剂对甲烷脱硫的研究

以溶胶-凝胶法制得了钙钛矿型LaBO3(B=Cr、Mn、Fe、Co、Ni)复合氧化物催化剂,用TEM、XRD等方法对该系列催化剂进行了表征,并测试了其对CH4还原SO2的催化性能.实验结果表明,制备的催化剂颗粒大小属于纳米级,反应产物主要是单质硫和水,同时也有少量的COS和CS2生成.     

新型镍系液相加氢催化剂

针对工业上通常采用的辛烯醛加氢制备辛醇的工艺,采用浸渍法制备了一种新型镍系液相加氢催化剂。在小型加压评价装置上,考察了催化剂中活性组分镍的含量、助剂镁的加入量以及还原温度对催化剂加氢性能的影响。在此基础上,进行了400h的运转实验。实验结果表明,催化剂中活性组分镍质量分数在20 0%左右时,催化剂的加氢活性最佳;在催化剂中加入助剂镁有利于提高加氢活性,镁的质量分数在1 9%左右为最佳;催化剂的还原温度不宜超过600℃。该催化剂用于辛醇液相加氢精制反应,具有良好的加氢活性、选择性和稳定性。     

烧结型轻油制氢催化剂中MgO和NiO形成MgNiO_2固溶体的研究

烧结型制氢催化剂中Mg和Ni组份以什么形式的物相存在,对催化剂的性能有影响。由于MgO和NiO易形成MgNiO_2固溶体,且它们的X射线衍射数据很相近,一般分析难以确定。本文通过X射线衍射法分别对用共沉法和干混法制得的MgO-NiO体系样品与催化剂样品进行对比试验,测定了这些样品中MgO和NiO对应的高角衍射区(420)衍射峰及衍射角位置的变化。并与粉末衍射卡片的MgNiO_2标准数据进行对比分析。由实验结果可得,共沉法制的MgO-NiO体系和催化剂的样品经不同温度处理时,其(420)衍射都只有一个峰,所对应的衍射角2θ与MgNiO_2固溶体的2θ值相一致。而干混法制的MgO-NiO体系,无论是未煅烧还是经煅烧的样品,都有两个对应于MgO和NiO的衍射峰,且向处于中间位置的固溶体峰靠拢。说明催化剂在热处理过程中,Mg、Al复盐分解成MgO和NiO的同时就开始形成固溶体,且随温度增高其晶型逐步完善。证实了在共沉法制备条件下制氢催化剂中的MgO和NiO形成了MgNiO_2固溶体。