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301.
302.
采用2,6-二氨基吡啶、有机胺、有机酸合成了油基钻井液用固体粉状乳化剂,该乳化剂熔点为120℃,HLB值为1.7,为玻璃态固体,易于粉碎。通过红外光谱对该乳化剂分子结构进行表征,从—CONH2吸收峰看出,合成过程中发生了酰胺化反应。对乳化剂在不同油水比钻井液中的乳化能力和柴油基、白油基钻井液配制效果进行了性能评价。结果表明,乳化剂的加量为3%时,其在不同油水比钻井液中具有良好的乳液稳定性,当油水比为7∶3时,乳液破乳电压大于600 V,乳化率为100%;抗温达180℃,钻井液破乳电压为625 V,提高黏度和切力效果好,动塑比在0.30 Pa/m Pa·s以上;热稳定性好,在150℃下连续老化48 h,流变性基本无变化,破乳电压大于700 V,表明该固体粉状乳化剂具有良好的乳化和抗高温性能。 相似文献
303.
304.
改性黑液制备型煤粘结剂及其性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
利用碱法制浆黑液进行化学改性研制出型煤粘结剂,并进行工艺的优选实验,结果表明,将黑液加热至70℃,然后加入黑液质量分数为7.5%的甲醛溶液,交联反应1.5h后,升温至98℃,加入黑液质量分数为1.6%的苯酚,缩聚反应1h,并加入适量的硅藻土搅拌0.5 h后,即得到粘结性能较为理想的粘结剂.利用该粘结剂粘结型煤,型煤的落下强度和热稳定性均有提高,可分别达到97.3%和94.2%,而且防水性也大大提高,型煤浸没水中超过5 h不散. 相似文献
305.
306.
以纤维素为原料,采用NaOH/尿素/水混合溶液溶解纤维素,通过溶胶-凝胶法将荆树皮栲胶(BWT)和聚乙烯亚胺(PEI)接枝到纤维素上以制备荆树皮栲胶/纤维素-聚乙烯亚胺气凝胶((Cell/BWT)@PEI),通过扫描电子显微镜(SEM)、比表面积(BET)分析、热分析(TG-DTG)等手段对其进行结构表征和性能分析,并且研究了其对阿散酸(p-ASA)的吸附性能。结果表明,(Cell/BWT)@PEI比表面积为190.5 m2/g,孔径为15.2 nm,具有较好的热稳定性;当p-ASA初始质量浓度为100 mg/L、溶液pH值为5.0、吸附时间为360 min、吸附温度为25℃、(Cell/BWT)@PEI投加量为0.4 g/L时,(Cell/BWT)@PEI对p-ASA的平衡吸附容量(Qe)为163.3 mg/g,去除率为65.3%;(Cell/BWT)@PEI对p-ASA的吸附为化学吸附,Freundlich等温吸附方程更适于描述(Cell/BWT)@PEI对p-ASA的吸附,且吸附过程自发进行;吸附再生实验结果表明,循环再生5次后,(Cell/BWT)@PEI对p-ASA的Qe为1... 相似文献
307.
308.
通过对球形木素珠体(SLB)进行两步化学改性,接枝具有固化SLB自身结构和造孔功能的氰基官能团以及对重金属离子存在吸附作用的胺基官能团,得到胺化氰乙基木素吸附剂(SLBAN)。实验探索了SLBAN对Cr(Ⅵ)溶液的吸附行为,考察了SLBAN用量、吸附时间和pH值等因素对吸附的影响,并依据动力学和热力学模型进行分析。结果表明,SLBAN对Cr(Ⅵ)的吸附符合准二级动力学模型;当吸附剂用量为2 g/L,pH值为2时,吸附约3 h达到平衡,Cr(Ⅵ)去除率达到86%左右,在328 K,SLBAN的饱和吸附容量为102 mg/g;吸附过程同时符合Langmuir和Freundlich方程,整个过程是自发的吸热反应过程,吸附过程为熵推动过程。 相似文献
309.
以尿素、二甲胺、氨水和环氧氯丙烷为原料,制备了一种季铵型有机高分子聚合物(PEDU),通过红外谱图分析证实了其含有季铵基、羟基等基团.采用正交实验和单因素实验研究了尿素、二甲胺、氨水分别与环氧氯丙烷的摩尔比以及反应温度、反应时间等5个因素对聚合絮凝剂阳离子度和造纸废水CODCr去除率的影响.结果表明,PEDU的最佳制备条件为:n(尿素)∶n(二甲胺)∶n(氨水)∶n(环氧氯丙烷)=0.08∶1.28∶0.30∶1,反应温度为70℃,反应时间为5h,此时阳离子度为5.49 mmol/g.按以上条件制备出的PEDU作为絮凝剂在常温、pH值7.0、絮凝剂用量50 mg/L 的条件下,处理造纸废水,CODCr去除率为67.9%. 相似文献
310.