大骨鸡血液生化指标与生产性能的相关性研究

本研究利用3个血液酶活性标记对庄河大骨鸡的血液生化指标多态性进行研究,并与大骨鸡的产肉性能和产蛋性能进行相关性分析,筛选出用于大骨鸡产肉性能的优势遗传标记2个,产蛋性能的优势遗传标记1个,产蛋产肉兼用的优势遗传标记1个。     

山西小吃:一张亟待打造的地方名片

山水环绕的地理环境,四季分明的气候条件,为数不清的山西地方小吃提供了独特的孕育条件,其深厚的文化底蕴更是赋予了山西小吃诸多传奇色彩。然而,由于种种原因,山西小吃在当地经济社会发展中并没有起到应有的支撑作用,特别是在提升旅游业方面,其影响     

猪肺炎支原体P102基因C末端序列的克隆及原核表达

应用DNA重组技术，将猪肺炎支原体P102的C末端基因克隆到pET-28a表达载体上，并构建了重组表达载体；将鉴定正确的重组质粒转化大肠杆菌BL21，用终浓度为1．0mmol／L的IPTG诱导5h，然后用Bug BusterTM Ni—NTAHis·Bind纯化试剂盒在自然条件下对目的蛋白进行纯化。ELASE检测结果表明：该蛋白具有良好的生物学活性。利用纯化蛋白制备高免血清为检测P102蛋白在真核系统中的表达奠定基础。     

冬小麦新品种天选72号选育报告

冬小麦新品种天选72号是以9591-3-2-2为母本,9728-6-2-1-2为父本进行有性杂交,采用系谱法多年选育而成。在2017—2019年甘肃省陇中片区域试验中,2 a折合产量6 231.60 kg/hm2,较对照品种兰天19号增产4.17%。该品种株高106.5 cm左右,穗长平均7.85 cm,千粒重46.2 g,容重807 g/L。籽粒含粗蛋白147.2 g/kg、湿面筋311 g/kg,沉降值32 mL。经接种鉴定,苗期对混合菌免疫,成株期对中4-1、条中34号、条中33号、条中32号、中4混合和混合菌全部免疫。主要适应于天水、陇南地区海拔1 800 m以下旱地种植。     

氧化乐果降解菌的筛选与鉴定

采用种子培养基对采自东北林业大学试验林场的土样进行初筛,获得11株能够降解氧化乐果的菌株;通过菌种生长速度与抑制率2项指标综合评价获得降解效果较好的真菌为DL04、DL16、DL11和DL03。最后对产生降解酶较高的菌株进行形态学鉴定,这4株菌种分别为哈茨木霉(Trichoderma harzianum)、木霉属(Trichoderma sp.)、绳状青霉(Penicilliumfuniculosum)和冻土毛霉(Mucorhiemalis)。该研究为植物氧化乐果残渣的资源化利用及氧化乐果的合理利用提供依据。     

转基因动物生产安全评价技术研究进展

随着转基因动物的逐步产业化发展,转基因动物的生物安全性的评价方法和检测技术引起了人们的广泛关注。本文结合国内外检测技术的最新进展,对转基因动物生产过程涉及的生物安全评价技术进行了概述,讨论了目前检测方法中存在的问题,并对检测技术的发展前景进行了展望。     

关于常年长绒型辽宁绒山羊绒纤维生长规律的观察试验初报

辽宁绒山羊是我国优良的地方品种,经过辽宁省辽宁绒山羊原种场20多年的精心选育,各项生产性能有了很大提高。近年来,在辽宁绒山羊品种选育过程中,科技人员发现了一种特殊情况:在辽宁绒山羊原种核心群中,有相当数量的     

非编码RNA调节羊绒细度候选基因的研究进展

羊绒细度是评价羊绒品质和衡量羊绒价格的关键数量性状,近年来,随着羊绒细度功能标记基因的深入研究,通过高通量数据解析及全基因组关联分析,逐步筛选出羊绒细度性状的候选基因,但是羊绒细度关键调控基因、表达量及分子调节机制尚未明了。基因表达受多种调节因子调控,其中非编码RNA的调节作用比较活跃,主要包括microRNA、lncRNA和circRNA等。经高通量测序和生物信息分析发现,非编码RNA在绒山羊品种间和品种内的不同羊绒细度个体皮肤、次级毛囊及次级毛囊周期性生长发育中差异表达并调节羊绒细度相关靶基因,但多种非编码RNA共同调节同一靶基因的信号通路甚少。目前通过对羊绒细度差异基因进行SNP标记辅助选择、转录组筛选、高通量解析非编码RNA调节及全基因组关联分析等相关研究发现,两两通路聚焦相同的羊绒细度靶基因较多,两条通路以上共同聚焦到某个或某几个羊绒细度的关键靶基因较少。作者主要讨论了羊绒细度候选基因及转录水平上microRNA、lncRNA和circRNA对羊绒细度相关靶基因分子调控机制的研究进展。     

2004北欧林业考察之旅

芬兰是一个林业和木材加工业高度发达的国家,也是所有从事林业方面工作的人们非常希望拜访和学习的地方。