甜菜碱在肉鸡生产上的应用

甜菜碱(Betaine)又名三甲基甘氨酸,分子式为C_5H_(11)O_2N,有三个活性甲基,是高效甲基供体,具有促进动物脂肪代谢、缓和应激、调节渗透压.增进食欲、稳定维生素、预防球虫病、提高饲料利用率等多种功效.在欧洲,甜菜碱已普遍做为鸡饲料添加剂,并且发展到用于水产饲料和观赏动物饲料中.近年,甜菜碱在我国饲料领域也逐渐受到关注.据报道,在家禽日粮中可用甜菜碱取代蛋氨酸和氯化胆碱,它们三者都是饲料中甲基     

老年人急性心肌梗死近期预后因素的Logistic回归分析

目的：分析影响老年急性心肌梗死（ＡＭＩ）的近期预后因素，寻找降低病死率的方法。方法：对５０５例老年ＡＭＩ患者４周内影响预后的因素进行Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归分析。结果：室速、多部位梗死、广泛性前壁梗死、年龄、电解质紊乱、高胆固醇血症史、肺炎、便秘和室早是老年ＡＭＩ近期预后的危险因素。结论：控制或降低危险因素，是降低老年ＡＭＩ病死率的方法。     

青饲料的特性及利用

一、什么是青饲料? 饲料种类繁多,分类方法也很复杂。常用的分类方法是将其分为精饲料、粗饲料和青饲料。精饲料主要是粮食和粮油加工副产品(如糠麸、饼粕等),特点是营养价值高,粗纤维含量低,通常在18％以下(按干物质     

福星防治瓜类白粉病药效试验初报

白粉病是瓜类主要病害之一，发生普遍，为害严重，白粉病常用粉锈宁防治，由于多年连续使用，粉锈宁防效有所下降，并且粉锈宁对黄瓜等一些瓜类品种较为敏感、浓度掌握不好就易造成药害。福星是一种新型的杀菌剂，为探明该药对瓜类白粉病的防效及其安全性，笔者于1998年在温州市新桥镇蔬菜基地进行福星防治瓜类白粉病药效试验。     

以农养牧以牧促农走农牧结合良性循环之路——河南省秸秆养畜项目取得巨 …

人口多，耕地少，人均农业资源不足，是我国的基本国情。努力增产无疑是保障农产品有效供给的重要途径，但并非唯一途径。狠抓资源的节约和综合利用是解决我国农业问题的另一条重要途径。６年来，河南省在实施国家秸秆养畜，过腹还田示范项目上所取得的巨大成就，就是实践这一原则并取得成功的范例。秸秆养畜示范项目所取得的成果体现在５个方面：一是大幅度增产了牛羊肉，改善了居民的膳食结构；二是节约大量饲料用粮，为缓解粮食供     

黄羽肉鸡色氨酸需要量的研究

用健康1日龄“882”黄羽肉鸡400只,分成5个处理组,每个处理组4个重复,进行不同日粮色氨酸水平的饲养试验,以日增重、饲料报酬、血清尿素氮和血清色氨酸含量为指标,研究黄羽肉鸡三个阶段色氨酸需要量.结果表明,0～21日龄、22～42日龄、43～63日龄三个阶段黄羽肉鸡色氨酸需要量分别为0.19%、0.16%、0.13%.     

饲用复合酶在黄羽肉鸡的试验研究

本试验采用单因子试验设计，共４个处理，每个处理４次重复。选取１日龄中速型江村黄羽母鸡８００只，随机分为１６栏，每栏５０只，以栏为一重复，以重复为单位空腹称重。试验共７５天，分３阶段，每个阶段２５天，在每个阶段的结束日上午以重复为单位空腹称体重。试验采用粤江丰黄羽肉鸡料的配方为基础，分别为：对照组（处理１）；对照组添加饲用复合酶１０００ｇ／Ｔ（处理２）对照组添加饲用复合酶７５０ｇ／Ｔ（处理３）；对照组添加饲和复合酶５００ｇ／Ｔ（处理４）。测定指标为常规生产性能包括增重、饲料报酬、死亡率和经济效益分析。试验结果表明：添加复合酶能提高肉鸡的增重，降低料肉比，提高经济效益。在本次试验条件下，综合生长性能和经济效益得出酶的最佳添加量为１０００ｇ／ｔ。     

安徽河川沙塘鳢不同地理群体遗传多样性和遗传结构研究

为探究安徽河川沙塘鳢不同地理群体遗传多样性差异和遗传分化水平,研究采集了安徽长江、新安江流域的4个地理群体,共142个河川沙塘鳢样本。选择线粒体基因作为分子标记,进行测序与分析。结果显示,标记全长1 291 bp,包含52个变异位点,定义了15个单倍型。4个群体总体遗传多样性水平远高于群体内遗传多样性水平,分子变异主要来源于群体间。所有群体形成了3个反映物种的地理分布关系的支系,且未曾发生过扩张。河川沙塘鳢群体间的分化程度很高,具有较高的保护和选育价值。     

14种植物的除草活性初步研究

为探索新的植物源除草剂,采取培养皿种子萌发法,以小白菜和稗草为靶标,测定14种植物样品的乙醇提取物的除草活性。经初步筛选后,桉树、枸杞、杜英、青蒿、桂树、荞麦、空心莲子草这7种植物对靶标的生长表现出较强的抑制作用。进一步以玉米、生菜、油麦菜为靶标进行研究,结果表明:这7种植物对3种靶标植物的株高和根长的抑制作用均大于70%,有开发为植物源除草剂的潜力。     

胡杨SCL7基因及其启动子片段的克隆与分析

根据拟南芥SCL7基因序列,以杨树基因组数据库为背景克隆得到了胡杨胁迫诱导基因SCL7全长及其启动子片段,所得基因命名为PeSCL7.序列分析表明:该基因的开放阅读框1 767 bp,编码588个氨基酸,该基因不含内含子.同源性比对发现该基因属于GRAS/SCL蛋白家族中SCL4/7分支;半定量RT-PCR结果显示,P...