阴离子交换色谱中色谱柱温度对氨基酸保留的影响

摘要研究了阴离子交换色谱中色谱柱温度对氨基酸保留的影响。实验采用氧氧化钠和醋酸钠作为淋洗液在DionexAminoPac PA10阴离子交换柱上分离氨基酸,色谱柱温度为20-40℃。氨基酸的保留表现为吸热行为（随温度升高,保留增强）或放热行为（随温度升高,保留减弱）。温度对弱保留氨基酸的保留有明显影响。利用温度对弱保留氨基酸保留影响上的差异,通过改变柱温可以改善两种相近洗脱氨基酸之间的分离状况。温度对强保留氨基酸的保留无明显影响。弱保留氨基酸的范特霍夫曲线（Ink与1/F关系曲线）具有良好的线性关系。     

离子色谱分离技术的现状及其展望

简述了近年来离子色谱分离技术的发展状况,重点介绍了化学抑制型离子交换柱的研究新进展以及在样品分析方面的应用。提及了离子色谱仪硬件的一些新发展和新概念——只加水和电极化的离子色谱床。     

离子色谱膜抑制器的工作原理、发展及应用

介绍了离子色谱膜抑制器的工作原理、发展过程及应用，引用文献力篇。     

离子色谱法测定食品中硝酸盐和亚硝酸盐

目的建立同时测定食品中硝酸盐和亚硝酸盐的离子色谱方法。方法采用超声提取、固相萃取柱净化的方法对试样进行前处理,高容量阴离子交换色谱枉分离,抑制型电导检测器检测。结果亚硝酸盐和硝酸盐的检出限分别为0.005mg／L和0.008mg／L。回收率均在80％以上,RSD小于10％。结论该方法简便快捷、准确可靠,适用于多种食品基质中亚硝酸盐和硝酸盐的分析。     

离子色谱-脉冲安培检测法测定酵母细胞壁中β-葡聚糖和甘露寡糖

建立了高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法分离测定酵母细胞壁中β-葡聚糖和甘露寡糖的方法。以NaOH为淋洗液,在CarboPac PA10阴离子交换柱上同时分离甘露糖醇、阿拉伯糖、半乳糖、果糖、葡萄糖和甘露糖。样品中的低聚糖在优化的水解条件下水解得到葡萄糖和甘露糖,通过测定2种单糖的含量而得到β-葡聚糖和甘露寡糖的含量。这2种单糖即对应低聚糖的检出限(25μL进样,S/N=3)分别为0.4和0.5μg/L,且均具有较宽的线性范围(0.002~50mg/L),3个样品测定的相对标准偏差在0.3%~1.0%。该方法检测糖简便快捷、分离效果好、无需衍生、灵敏度高,适用于多种复杂样品中的低聚糖分析。     

离子色谱法分析饮用水中污染物高氯酸盐

简单介绍了高氮酸盐的研究状况，建立了测定饮用水中痕量高氮酸盐的离子色谱分析方法，并用所建方法测定了北京市自来水及瓶装水的高氮酸盐。     

氨基酸直接分析法原理及应用

本文介绍一种新型氨基酸分析方法——离子交换色谱、积分脉冲安培法(HPC-IPAD),详细讨论了方法的原理和应用,该方法与传统方法比较,无须进行柱后或柱前衍生反应,可以对氨基酸直接进行分析,灵敏度高,大多数氨基酸的最小检测限均小于1pmol,线性范围可以达到3个数量级以上。     

离子色谱法检测人体营养补充液中阴阳离子和有机酸

本文介绍了一种采用抑制型电导检测器的离子色谱法检测人体营养补充液中阴阳离子和有机酸的方法。选择的色谱条件为:(1)阴离子,IonPac AS23阴离子交换柱,淋洗液自动发生装置在线产生KOH梯度淋洗,抑制型电导检测;(2)阳离子,IonPac CS12A阳离子色谱交换柱,甲烷磺酸等度淋洗,抑制型电导检测。将人体营养补充液样品稀释一定倍数后分别直接进样分析,检测了低至低μg/L级(以溶液计)的阴阳离子。该方法对十种阴阳离子的检出限(S/N=3)从3．6到59．0μg/L,线性范围均跨越两个数量级以上,线性相关系数r为0．9988～0．9999,连续11次进样RSD值小于4%,加标回收率在94．6%～103．9%之间,用于实际样品的检测,结果令人满意。     

氨基酸的直接分析方法——离子交换色谱－积分脉冲安培法

介绍了一种新的氨基酸分析方法———离子交换色谱 -积分脉冲安培法 (HPIC -IPAD)。此法快速、灵敏、简便 ,可以对氨基酸直接进行分析 ,无须柱后或柱前衍生 ,并具有很高的灵敏度 ,对大多数氨基酸的最小检测限均小于 1pmol,对大多数常见氨基酸的线性范围可以达到 3个数量级以上     

离子色谱-脉冲安培检测法测定酱油中的糖

以氢氧化钠为淋洗液,在CarboPac PA10高容量阴离子交换柱上分离,脉冲安培检测了几种常见类型酱油中阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、果糖及蔗糖,其检出限(25μL进样,S/N=3)为2～8 μg·L-1.这六种糖均具有较宽的线性范围(0.02～30 mg·L-1),酱油测定结果的相对标准偏差在0.11%～4.10%之间,六种糖类的加标回收率在94.1%～103.8%之间.该方法检测糖具有简便快捷、分离效果好、无需衍生、灵敏度高等优势,适用于各种酱油中糖组分的分析.