基于单片机的恒压供水系统

提出一种基于单片机控制的恒压供水设计方法,通过变频调速,使供水系统的压力恒定。该供水系统与水塔或楼顶的高位水箱相比,具有投资省、节约能源、水质遭二次污染的机会少等优点,具有广泛应用前景。     

利用消落水深兴建水电站的思考

水能资源作为一种洁净无污染的可再生能源,具有可观的价值,近年来已成为投资热点之一,由于新开发项目的日益减少,一些经济思维活跃者,在考虑如何利用一些大型水库电站的消落水深来开发建设水电站,抢发季节电能。     

氢化物发生-电热原子吸收法测定硅铁合金中痕量锑

1969年 Holak 首次提出了利用氢化物发生一原子吸收光谱法测定砷、锑、铋、锡、硒、锗、铊、铅的设想。此后20多年来氢化物原子吸收法因其简便、快速、原子化效率高、灵敏度好等独特优点而受到人们的广泛关注。但是,对不同的氢化物发生方式、不同实验装置及原子化器,其测定灵敏度差别很     

利用PC微机实现高可靠测温系统

本文介绍了一种利用微机测控技术研制的多路高可靠微机测温控制系统。该系统具有高性能,低成本,并且能通过键盘修正和校准参数,操作方便等优点．它是由传感器检测到的温度变化信号通过特制的前端调理权处理后,再由计算机通过通道控制器将各自的信号送A/D转换,经计算机处理后,一部分打印、显示输出,另一部分经光电隔离送入控制部分进行控制输出。     

卡诺拉（canola）菜籽油的双相溶剂浸出

对卡诺拉（ｃａｎｏｌａ）菜籽浸出工艺中,应用己烷（Ｃ６Ｈ１４）含５％ （ｖ／ｖ）Ｈ２Ｏ与０．０８％ （ｗ ／ｗ ）ＮａＯＨ的ＣＨ３ＯＨ醇作溶剂浸出生产优质粕和油脂。报道了Ｃ６Ｈ１４—ＣＨ３ＯＨ／Ｈ２Ｏ／ＮａＯＨ,粕—己烷以及粕—ＣＨ３ＯＨ／Ｈ２Ｏ／ＮａＯＨ—Ｃ６Ｈ１４ 体系中Ｃａｎｏｌａ油的平衡数据。己烷和极性相间油脂分配效率高,可提供较大的传质推动力。ＣＨ３ＯＨ相的存在由于破坏细胞结构,可提高油脂浸出。该工艺证明ＣＨ３ＯＨ／Ｈ２Ｏ／ＮａＯＨ 替代ＣＨ３ＯＨ／Ｈ２Ｏ／ＮＨ３ 浸出不理想,可回收油籽中９３．５％ 油和油粕中９１．８％ 的蛋白质,而应用ＣＨ３ＯＨ／Ｈ２Ｏ／ＮＨ３ 作溶剂,油脂和蛋白质回收率分别为９６．８％ 和９４．０％ 。应用ＮａＯＨ处理虽然简单但只能除去５０．２％ 的芥子甙,并且一些油脂被ＮａＯＨ水解,使工艺效率降低。     

提高微机温度监测系统的精度及抗干扰性研究

本文针对基于PC机的温度数据采集系统的各硬件组成部分,从系统本身及外界干扰两方面分析了可导致数据采集误差和系统运行不稳定性的重要因素,并给出了相应的解决方案：自动跟踪零点漂移,可变采样周期,采样信号的非线性补偿,软件数字滤波,设置跟踪定时器（watchingdog）等,实践证明,这些措施可有效地提高系统的抗干扰及稳定性。     

一种新的SAR图像机动目标变化检测算法

针对地面机动目标的变化情况分析,提出一种新的SAR图像机动目标变化检测算法。其改进了传统灰度聚集度的计算方法,提出利用局部最高最低灰度均值、区域方差特征进行机动目标的出现、消失以及各种非目标类别变化的判断;检验算法对乘性噪声和多种配准误差的适应能力,结果验证了算法良好的变化检测能力,时效性和稳健性。     

地网分流的源表同步相量测试方法

针对目前地网分流测试中同步和无线数据传输受现场因素影响的问题，提出了一种源表同步相量测试方法。该法适用于主从/非主从工作模式，测量各个分流相量的采样触发和总测试电流的控制触发均采用GPS秒脉冲沿进行同步。一方面，程控电源实现了测试电流信号的过零点同步。另一方面，分流相量可按秒脉冲沿基准计算时间差，进而得出相位。方案从原理上实现了测试电源与测试仪表间的同步，且测量时源表间无需进行通讯，可大幅减少测试时间和工作量，从而有效提高现场的测试效率和降低测试成本。采用多通道测量、数据同步采集处理技术，最后以某大型水电站为例介绍了方法的硬件系统与现场应用。地网分流的源表同步相量测试方法可作为物联网技术的先进应用案例，为现有的接地测量手段提供改进的技术支持。     

基于VMD-GRU-EC的工业用户短期负荷预测方法

工业用户作为城市用电主体，具有负荷组成结构复杂，易受生产计划等因素影响产生冲击性负荷的特点。而传统的负荷预测方法难以处理工业负荷的非线性，且未充分利用负荷残差序列信息，导致负荷预测效果不佳。为此，在采用传统的变分模态分解-门控循环网络预测方法得到初始预测值的基础上，进一步考虑增加基于门控循环网络的误差修正方法对初始预测值进行修正，从而更好地适应工业负荷的多变和突变性。算例分析表明，所提出的短期负荷预测方法可有效提升的工业用户负荷预测准确率，为工业用户在生产运行和参与电力市场交易等提供强有力的决策支撑。     

新型双苯并三氮唑类金属减活剂的合成及性能研究

以甲基苯并三氮唑、十二烷基胺与甲醛为原料进行缩合反应，合成了N,N-双(甲基苯并三氮唑亚甲基)十二胺金属减活剂。采用正交试验方法，考察了反应过程的影响因素，优化了合成条件；采用红外光谱、质谱和元素分析表征了合成产物的结构与元素组成，并对目标产物进行了性能评定。结果表明：在优化的原料配比n(苯并五元杂环)∶n(甲醛)∶n(烷基胺)=2.0∶2.1∶1.0、溶剂选择无水乙醇、反应温度为80℃、反应时间为5 h条件下，产物收率可达98.0%以上；合成产物相对分子质量为475、元素组成和分子离子特征峰与N,N-双(甲基苯并三氮唑亚甲基)十二胺一致；合成产物的腐蚀抑制性优异、氧化诱导期在350 min以上，碱值仅为110 mgKOH/g左右、酸值低于2 mgKOH/g,性能远优于金属减活剂T551,而且热稳定性高、油溶性好，与抗氧剂T203、酸性防锈剂T746配伍协同效应良好。