OECD化学品试验法准则介绍(上)

一、专家小组对生态毒性的看法生态体系是由机能(能量循环的同时,地球化学性的物质循环)和结构(共存的生物属种的相对生物量,也就是产生、消耗与分解等生物间的相互作用)所组成。化学物质对生态体系的影响,可以认为是在机能和结构两方面的反映。为了调查这种化学物质对生态体系带来的影响,最理想的是应尽量把能反映自然条件的多种生物体系进行试验,并使之标准化而后采用。但现在的情况是,当建立体系时,应该研究的问题太多,并且要解析生态系所受的变化和作出生态学上的评价目前尚有困难。另一方面,如以群体水平来看所受的影响,由于     

全芳香族聚酯树脂的直接制法

<正> 东京农工大学东助教授用苯甲酸、二硫酸二苯酯为原料,直接合成了完全是芳香族聚脂构成的树脂,可耐受300℃的一种工业机械用塑料。其工艺是从氧基苯甲酸出发,加缩合剂PNC,吡啶作溶剂可直接制取聚对氧基苯甲酸,由1万个分子量组成的聚合物,是一创举,且不需经过酯交换。几乎一     

提高2F6.5制冷压缩机K_e值的试验研究

为改造老产品,本文对量大面广的2F6.5制冷压缩机从改进气阀入手,通过减少阀隙马赫数与选择合理的阀片弹簧刚度等方法,达到了改善性能降低功耗的目的。理论分析计算与性能、气阀运动规律的测试结果相当吻合。气阀结构参数改进后的K_(?)值(标准工况下)提高12%以上,取得了明显的节能效果。     

草酸二甲酯加氢反应中铜催化剂稳定性的研究进展

草酸二甲酯催化加氢生产乙二醇是煤化工产业的重要组成部分。目前以Cu/SiO₂为催化剂的研究工作得到广泛关注,但铜催化剂的失活问题是目前面临的最关键问题,阻碍了其进一步工业规模的发展。本文综述了最近国内外对于草酸二甲酯加氢反应中铜催化剂稳定性的研究进展,分析了铜催化剂的失活机理,讨论提高铜催化剂稳定性的合理有效的方法。文章指出从增强铜-其他物种相互作用而限制铜物种移动、提高载体的传热能力以消除反应过程中的局部过热点、制备特殊结构载体隔离铜颗粒以阻止其迁移团聚等方面,积极探索新的催化剂合成方法和新材料的制备,解决铜催化剂的失活问题,对于合成气经草酸二甲酯加氢制备乙二醇及乙醇酸甲酯等化工产品具有重要的学术价值和实用意义。     

丙烷脱氢制丙烯Pt-5Sn/γ-Al_2O_3催化剂的微量吸附量热研究

应用微量吸附量热技术 ,以CO为探针分子 ,研究了H2 还原预处理对Pt- 5Sn/γ -Al2 O3 催化剂CO吸附中心数量和强度的影响。结果表明 :经H2 预还原 1～ 2h后 ,催化剂表面具有较多较强CO吸附中心 ,对CO的起始吸附热为 10 2kJ/mol,饱和吸附覆盖度为 14.0 μmol/g。其催化丙烷脱氢生成丙烯的活性最好 ,在反应温度为 6 5 0℃、C3 H8/N2 (mol/mol)为 1/ 2、GHSV(C3 H8)为 30 0 0h-1条件下 ,丙烷转化率为 6 0 .3% ,丙烯选择性为 96 .6 %。     

汽车手柄气体辅助注射模设计

介绍了一种气体辅助注射模的结构设计方式。它采用热流道系统,便于节省塑胶材料,控制塑件质量。它使用往复式气针来解决普通气针无法安放的问题。在注射过程中采用短射法进行气体辅助注射成型,利用气体实现产品内部的空腔,同时将多余的胶料排入溢料槽,最终得到令客户满意的汽车手柄塑件。     

载体TiO_2晶型对甲醇选择氧化性能的影响

以比表面积相近的锐钛和金红石Ti O2为载体,制备了负载钒氧和硫酸根物种的催化剂,比较了催化甲醇选择氧化的性能。结果表明,与金红石负载的催化剂相比,锐钛负载的钒氧催化剂具有较好的氧化性和酸性,在反应温度为433 K时,甲醇氧化的转化率较为接近,但产物中甲醛和甲酸甲酯的总选择性为63%,高于金红石负载催化剂上的54%。硫酸根的引入增加了甲醇转化率和甲缩醛选择性,在金红石负载型催化剂上尤为明显,甲缩醛选择性提高至88%。     

介孔碳负载型蒽醌加氢催化剂的制备及其加氢性能

以经过酸处理的介孔碳(MC)为载体,采用浸渍法制备了Pd/MC催化剂。实验室模式评价表明,Pd/MC催化剂表现出良好的活性和选择性。以粉末状0.3%Pd/MC为催化剂,在工作液质量浓度130g/L、反应温度60℃、反应压力0.4MPa条件下,氢化效率达7g/L以上。     

大型发变组微机保护双重化配置探讨

提出了大型发变组微机保护进行双重化配置的新方案；介绍了采用RCS-985装置实现的大型发变组保护方案，即双套主保护、双套后备保护、双套异常运行保护配置，阐明了双主双后配置方案回路简单、运行维护方便的优点；对电流互感器和电压互感器的配置提出了看法，并针对实现双主双后需要解决的问题进行了探讨。     

多聚甲醛二甲基醚在双酚F合成中的应用

采用多聚甲醛二甲基醚(PODE_n)代替甲醛与苯酚(Ph)在磷酸(PA)催化下反应合成双酚F。结果显示,随着n(n=1~5)的增加,双酚F的收率呈现为抛物线型,先增加后减小。当n为2时,双酚F的收率达到最大,为95.8%。而双酚F的选择性随n的增加而逐渐减小。与传统的以甲醛为原料合成双酚F相比,以PODEn为原料合成双酚F具有显著的高选择性优点。综合比较,PODE_n同系物中PODE_2最适合代替甲醛合成双酚F。该文还考察了苯酚投料比n(Ph)∶n(PODE_2)、磷酸投料比n(PA)∶n(PODE_2)、反应温度(θ)和反应时间(Time)对以PODE_2为原料合成双酚F的收率、选择性和产物分布的影响。在单因素实验基础上,采用响应面法优化,建立了双酚F收率的二次线性回归方程,获得了最佳的工艺条件。在反应温度90℃、n(Ph)∶n(PODE_2)=16.4∶1和n(PA)∶n(PODE_2)=5.49∶1操作条件下,双酚F的收率和选择性分别可达99.0%和95.8%。