Ni/SiO2催化剂的2-MF加氢性能研究

本研究以硝酸镍为镍源,酸/碱性硅溶胶为硅源,采用共沉淀法制备了Ni/SiO₂催化剂。采用固定床反应器,评价Ni/SiO₂催化剂对于2-甲基呋喃(2-MF)气相加氢合成2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)的反应性能。通过XRD、N₂等温吸附-脱附、H₂-TPR、NH₃-TPD、XPS、FT-IR和TEM等方法对催化剂结构进行表征,研究硅溶胶的酸碱性对Ni/SiO₂催化剂结构及性能的影响。结果表明：以酸性硅溶胶为硅源制备的Ni/SiO₂催化剂弱酸中心酸量多并且存在中强酸性中心,比表面积高,平均孔径大,因而该催化剂活性和2-MTHF的选择性高。Ni/SiO₂催化剂稳定性良好,在90 ℃,2 MPa,WHSV=4.4 h_?¹条件下连续反应200 h,2-MTHF的收率均保持在95.7%。关键词：2-甲基四氢呋喃;2-甲基呋喃;共沉淀法;Ni/SiO₂;酸碱性     

单原子催化剂中金属-载体强相互作用综述

单原子催化由于其独特的特性近年来在多相催化领域引发很大的关注。均匀分散的单原子可以作为催化活性中心,为实现催化反应的高选择性、高活性和研究其催化反应机理提供很大的可能。随着催化剂尺寸的逐步减小,催化剂的表面原子结构、电子结构和缺陷将发生明显变化,常常会产生金属-载体强相互作用。结合近年来单原子催化领域的研究工作,综述了单原子催化剂中金属-载体强相互作用的研究进展。介绍了单原子催化剂中金属-载体强相互作用的具体类型和表现形式,包括金属-金属相互作用、空隙或缺陷锚定、金属阳离子配位和有机配体络合。最后,基于对单原子催化剂中金属-载体强相互作用的理解和认识,对该研究领域的发展趋势和关键问题进行了展望。     

接枝法CuMnCeOx负载高硅氧滤料制备及脱硝性能研究

为研究出一种适用范围更普遍、负载强度更牢固的负载方法，本研究采用硅烷偶联剂水解形成的硅醇缩合后与材料基底表面的形成Si—O—Si的作用键，在纤维表面接枝生成包覆层，使得催化剂和滤料能牢固地结合在一起。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、红外(FTIR)、CO-SCR活性评价等对其结构和性能进行了研究。从SEM照片显示，催化剂在滤料上分散均匀；复合滤料的XRD谱图表明多金属复合氧化物以无定形状态负载于滤料上。当质量比达到0.25时，复合滤料NO_x达到90%,200～260℃范围内，制备的CuMnCeO_x/KH550@HSF复合滤料具有良好的NO_x脱除效果，在连续10 h的稳定性测试过程中，复合滤料催化效率无明显下降，催化性能稳定，催化剂负载牢固不易脱落。     

CMC-P(AA-AM)水凝胶的制备及溶胀性能测定

以羧甲基纤维素钠(CMC)为原料、丙烯酸(AA)和丙烯酰胺(AM)为单体、偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(VA-044)为引发剂、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)为交联剂制备了CMC-P(AA-AM)水凝胶，研究了聚合条件对其溶胀性能的影响，通过单因素试验确定最佳聚合条件；利用傅里叶红外光谱、热失重对水凝胶结构进行表征；重点考察了水凝胶在不同盐、pH及表面活性剂溶液中的溶胀性能。结果表明，CMC、VA-044、NMBA、AM占AA的质量分数分别为9%、0.7%、0.7%、33.3%时，水凝胶溶胀倍率最大，为253.2 g/g。CMC-P(AA-AM)在不同盐溶液中的溶胀性能差距较大，对重金属离子更为敏感。水凝胶在pH 5～9范围内保持了较高的溶胀性能，表现出良好的pH响应性能。CMC-P(AA-AM)在阴离子表面活性剂溶液中溶胀性能优于非离子、阳离子溶液，在油酸钠中的吸水倍率为210.0 g/g。     

膨润土/黄原胶复合吸水树脂的制备及性能

以丙烯酸(AA)、N,N-亚甲基双丙烯酰胺(NMBA)、膨润土(BT)、黄原胶(XG)为聚合原料，偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐(Va-044)为引发剂，采用水溶液聚合法制备了有机-无机复合吸水树脂。对聚合反应条件进行优化并对吸水树脂的保水性能及在不同溶液中的吸水性能进行了测定。结果表明：膨润土/黄原胶复合吸水树脂的最佳制备条件为：NMBA、Va-044、XG、BT用量分别占AA质量的0.7%、0.7%、2.5%、2%,此时吸水树脂溶胀倍率最大，为272.0g/g。复合吸水树脂拥有良好的保水性能，7d后保水率为83.5%。此外，吸水树脂表现出优良的pH响应性能和盐响应性能。     

金属有机骨架固载离子液体复合材料研究进展

离子液体是一种由阴离子和阳离子共同组成的有机熔融盐，其挥发性低、热稳定性和化学稳定性好、电化学窗口宽、结构可调变，近年来在诸多领域具有广泛的应用。但由于其黏度大不便于输送和操作，合成成本较高、回收利用率低等缺点，其发展受到了一定的限制。金属有机骨架 (MOFs) 材料是由金属离子/团簇和有机配体通过配位键自组装形成的具有分子内孔隙结构的有机-无机杂化材料。以MOFs为载体固载离子液体，不仅可以保留离子液体的优势，还可以赋予离子液体而很多新的特性。本文从MOFs固载离子液体的理论计算和实验应用研究出发，综述了MOFs固载离子液体的起源和固载方式，分析了MOFs和离子液体之间的兼容性、固载形式和相互作用，并对MOFs固载离子液体的瓶颈问题进行了分析，对发展方向进行了展望。