加成型无溶剂硅树脂

由有机氯硅烷出发,经过共水解缩聚分别制得聚甲基乙烯基硅氧烷,聚甲基苯基乙烯基硅氧烷及聚甲基苯基氢硅氧烷,然后加入铂催化剂,配成双组份型无溶剂硅树脂。在加热及铂催化剂作用下,实现交联固化。固化后的树脂具有良好的内干性、导热性及耐电晕性等。无溶剂硅树脂不仅应用工艺简便,而且不污染环境。     

6-氯-2-吡啶酮的合成和结构表征

以吡啶为起始原料，经光氯化法合成2,6-二氯吡啶。再以水为介质在加压条件下使2,6-二氯吡啶酸性水解而合成6-氯-2-吡啶酮，产率可达85％，并通过红外光谱、核磁、质谱对其的结构进行了测定，证明了合成方法的可靠性。     

环己烷液相氧化工艺研究进展

介绍了近年来环己烷液相空气均相和非均相催化氧化、光诱导催化氧化、无催化氧化、纯氧氧化等的研究进展 ,并对今后的研究发展方向进行了分析。     

Na_2O－ZnO－CaO－Al_2O_3－SiO_2烧结微晶玻璃的试制

Ｎａ＿２Ｏ－ＺｎＯ－ＣａＯ－Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２烧结微晶玻璃的试制刘世权，许淑惠，袁怡松，杨晓晶（西北轻工业学院７１２０８１）ＳｉｎｔｅｒｅｄＮａ＿２Ｏ－ＺｎＯ－ＣａＯ－Ａｌ＿２Ｏ＿３－ＳｉＯ＿２ＧｌａｓｓＣｅｒａｍｉｃｓ￥ＬｉｕＳｈｉｑｕａｎ...     

聚电解质复合物研究现状及应用前景

介绍了聚电解质复全物的制务及研究方法，对影响聚电解质复合物形成及其结构的结果进行了阐述，简要介绍了其性能并对应用前景作了展望。     

含杂环甲胺基的氰基丙烯酸酯类光合作用抑制剂的合成和活性研究进展

氰基丙烯酸酯是一类PSII电子传递抑制剂,笔者发现在抑制剂分子疏水性基团苯环被吡啶替代能大大提高其抑制活性,对此先导结构进一步优化,设计合成以下系列新化合物:含2-氯(或烷氧基)-5-吡啶甲胺基的氰基丙烯酸酯、含2-氟-5-吡啶甲胺基的氰基丙烯酸酯、含2-氯-5-噻唑甲胺基的氰基丙烯酸酯、氮在吡啶环不同位置的吡啶甲胺基氰基丙烯酸酯、含烷硫基取代的吡啶甲胺基的氰基丙烯酸酯、含二茂铁甲胺基的氰基丙烯酸酯。生测结果表明:这些含杂环甲胺基的氰基丙烯酸酯类化合物对油菜等十字花科类杂草表现出很好的除草活性,且茎叶处理优于土壤处理。     

四元相图在复分解法制硝酸钾中的应用

在硝酸铵和氯化钾复分解反应制硝酸钾和氯化铵多温相图中，由于氯化铵的结晶区随温度变化而变化不大，导致欲获得较纯的氯化铵与硝酸钾十分困难。本实验通过加入大量与本盐互体系无关的酸、碱、盐，或有机物质，使上述反应的共饱和曲线发生较大漂移，使氯化铵的结晶区随温度化而变化明显增大，结晶曲线增长，从而在相同条件下，能顺利地分离出较纯的氯化铵与硝酸钾粗品。硝酸钾粗品经过重结晶一次可达到或超过GB／T1918—1998标准的优级品。     

1-(2-呋喃基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮的合成与表征

以2-乙酰呋喃和苯甲醛为原料,经碱催化发生Claisen-Schmidt缩合反应,合成了一种查尔酮类化合物1-(2-呋喃基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮(FPPO)。在考察了各因素对缩合反应的影响后,采用响应面实验优化法探讨了反应时间、氢氧化钾质量分数、n(苯甲醛)∶n(2-乙酰呋喃)对产物FPPO产率的影响。结果表明:当n(苯甲醛)∶n(2-乙酰呋喃)=1.47∶1、反应时间为1 h、氢氧化钾质量分数为5.75%时,产物FPPO产率为63.3%,将相转移催化剂聚乙二醇-400 (PEG-400) 6 g加入反应体系后,FPPO产率可达88.5%。利用UV、FTIR和~1HNMR对其结构进行了确证,同时利用荧光光谱仪、DSC和TGA分别测试了FPPO的荧光性能和热稳定性。荧光性能测试结果显示:FPPO具有良好的荧光性能,当浓度为1.0×10~(-4) mol/L时,荧光强度为3.13×10~4 a.u.;DSC和TGA结果显示:FPPO具有较好的热稳定性,耐热温度约为140℃。     

突出工程实践能力培育自动化专业特色

自动化专业具有口径宽、方法论丰富、综合性强的特点.工程实践能力是其核心能力,是自动化专业特色的关键所在.从课程体系建设、教学环境建设和机制建设方面探讨了工程实践能力培养,进而培育自动化专业特色.     

浅析《周易》所蕴涵的人文思想

《周易》古经并非一部普通的导人如何趋吉避凶的卜筮之书,导人趋吉避凶并非它的唯一目的,它还浸润着人文精神的人文关怀,这对于它的学理而言,更具根本性。在古经学理的深层,它已开始向外透显出了其初步的人文思想。