55MeV/u 40Ar17+离子在生物等效材料中产生的核碎片

利用HIRFL（兰州重离子研究装置）产生的55MeV/u的^40Ar^17 离子束，在辐照生物学实验终端，测量了其经过1.5mm厚有机玻璃后三个不同角度的碎片分布情况，探索了应用CsI(Tl) 快塑料闪烁探测器组成的Phoswich探测器研究重离子在生物材料中产生的核碎片角分布测量的可行性，结果表明这种实验方法是可行的，实验结果令人鼓舞，本工作为进一步的实验积累了可靠的经验。     

16O6+辐照诱导的人肝癌细胞DNA双链断裂及其修复

用倒转脉冲场凝胶电泳（ＰＩＧＥ）研究了３．１７ＭｅＶ／ｕ＾１６Ｏ＾６＋诱导的肝癌细胞ＤＮＡ双链断裂（ＤＳＢ）及其修复效应。结果表明：ＤＳＢ的诱导与辐照剂 量呈正相关,其产额为０．４３ＤＳＢｓ／１００Ｍｂｐ：Ｇｙ,与＾６０Ｃｏγ射线相比相对生物学效应为１．６９。ＤＳＢ片段重接一半所需要的时间（ｔ１／２）剂量有关,剂量越大,ｔ１／２越长。重接的方式主要表现为小片从而连接为较大的片段。     

重离子辐照装置控制系统准确性

研究了HIRFL上重离子辐照装置控制系统准确性,结果表明实验系统剂量的准确与剂量率有关,在一定的剂量下要选择合适的剂量率可保持控制系统的准确,同时在考虑精确剂量时,应修正实验数据。     

75 MeV/u~(12)C离子束在辐射生物实验区产生的中子角分布

本文应用Ａｌ为阈探测器在兰州重离子研究装置（ＨＩＲＦＬ）的辐照终端上研究了７５ＭｅＶ／ｕ１２Ｃ离子束在辐射生物实验区产生的能量大于６ＭｅＶ的中子角分布。实验中束流经２４μｍ的Ｎｉ窗及由１０μｍ镀金的Ｍｙｌａｒ膜组成的平行板电离室后进入实验区,７个２０ｍｍ×５ｍｍ的阈探测器放置在距Ｎｉ窗２５ｃｍ处的不同角度上（６．５°～３６．０°）,束流强度为３ｎＡ,活化样品测量用高纯锗探测器。结果表明,实验区产生的中子具有明显的前冲分布,测得的中子注量率分布,在与束流方向夹角６．５°～３６．０°范围内,大致呈指数衰减。这为进一步开展的重离子治癌研究提供了辐射防护的实验依据。     

酵母β-葡聚糖对人脐静脉内皮细胞的辐射防护作用

研究酵母β-葡聚糖(BG)对X射线辐照致人脐静脉内皮细胞(Eahy926)损伤的防护作用。用四甲基偶氮唑盐(MTT)法评价BG的Eahy926细胞毒性,筛选出BG的最佳浓度和作用时间(10μg/mL,24 h)。用克隆存活法分析BG对Eahy926细胞辐射敏感性的影响。在X射线辐照至吸收剂量2Gy后0.5和24 h,用流式细胞仪分析细胞凋亡分布、DNA损伤和细胞内活性氧(ROS)水平,并用试剂盒检测超氧化物歧化酶(SOD)活性和过氧化氢酶(CAT)活性。结果显示:BG对Eahy926细胞无毒性作用;与单独辐照组相比,BG预处理能减轻X射线辐射损伤,显著提高X射线辐照后细胞的克隆存活率;辐照后同一时间点,BG预处理组细胞DNA损伤、细胞凋亡率和细胞内ROS水平都明显低于单独辐照组;而BG预处理组细胞SOD和CAT酶活性均明显高于单独辐照组;在辐照后0.5和24 h,BG预处理组DNA损伤修复率高于单独辐照组。结果表明,BG对X射线造成的Eahy926细胞损伤有一定防护作用,其机制可能与BG清除细胞内自由基、提高抗氧化酶活性、减轻DNA损伤和细胞凋亡、促进DNA损伤修复有关。     

80MeV/u 12C6+离子辐照小鼠头部对骨髓细胞周期分布的影响

研究重离子辐照小鼠头部对骨髓细胞周期分布的影响,为重离子放射治疗癌症和太空防护提供基础数据.80MeV/u能量的12C6 离子对BALB/c小鼠头部给以0、0.5、1、2、4、10Gy的照射,用流式细胞仪测骨髓细胞周期分布.随着重离子辐照剂量的增加,G1/G0期细胞出现明显阻滞(P＜0.05),而G2/M期细胞出现显著减少(P＜0.05).说明重离子辐照小鼠头部对小鼠骨髓细胞周期分布有明显影响,也同时表明电离辐射对骨髓细胞周期分布的影响也有一种间接作用.     

用CB微核法预测癌细胞的放射敏感性

用细胞质分裂阻断微核技术（简称CB微核法）研究了癌细胞的放射敏感性，结果表明LCB微核法可用来预测癌细胞对重离子和γ射线的放射敏感性，具有省时且成功率高的特点。细胞受重离子作用后，每双核细胞的微核与剂量的效应关系适合方程Y＝c kD^n或Y＝c aD βD62，受γ射线作用后，每双核细胞的微核与剂量的效应关系适合方程Y＝c aD。在相同剂量下，重离子效应高于γ射线效应。     

低剂量碳离子诱导的哺乳动物细胞适应性反应的研究

研究了高ＬＥＴ的碳离子对Ｖ７９细胞和Ｂ１６细胞的低剂量效应。细胞经０．０２Ｇｙ和０．０５Ｇｙ的诱导剂量处理后，继续培养４ｈ，再经１Ｇｙ攻击剂量处理，从存活率和微核率两方面研究了细胞的适应性反应。结果表明：经０．０２Ｇｙ诱导剂量处理以后，两种细胞在存活率和微核率方面分别表现为明显的提高和下降，相反，经０．０５Ｇｙ诱导剂量处理以后，细胞 存活率方面没表表现出有统计学意义的差别，在微核率方面表现出协同损     

碳离子辐照哺乳动物细胞引起的旁观者效应

用经过碳离子辐照V79细胞的条件培养基(Irradiated conditionedmedium,简称ICM)和与受照射细胞共同培养两种方法,研究了未受照射细胞的旁观者效应。结果表明,ICM法可以明显降低未受照射细胞的克隆形成率;受照射细胞与未受照射细胞共同培养一段时间后,细胞克隆形成率比假定没有旁观者效应时的预期值低,细胞微核率和hprt(次黄嘌呤磷酸核糖基转移酶)基因位点突变率与预期值基本相同。推测受照射细胞可能释放出了能对未受照射细胞生长产生毒性的因子,这种因子对未受照射细胞没有明显的致微核和致突变作用。     

X射线辐照后人肝细胞、肝癌细胞存活与端粒酶活性关系的研究

利用X射线对体外培养的人肝癌细胞SMMC-7721和正常人肝细胞HL-7702进行辐照,以细胞克隆形成法测定细胞存活率,多聚酶链式反应银染端粒重复序列扩增法(Telomeric repeat amplification protocol,TRAP-PCR)检测细胞中端粒酶活性变化,探讨辐照后细胞存活与细胞中端粒酶活性变化的关系。结果表明,SMMC-7721和HL-7702细胞的存活率都随辐照剂量的增加而相应降低。在1-4Gy剂量范围内,两种细胞的端粒酶活性变化均呈剂量依赖性增强。但在1Gy、2Gy、3Gy剂量下,SMMC-7721其端粒酶活性较对照(0Gy)细胞低;当辐照剂量达4Gy时,端粒酶活性略高于对照细胞。在1-4Gy剂量范围内,HL-7702和SMMC-7721的细胞存活与端粒酶活性在变化趋势上呈负的关系。