丙泊酚伍合小剂量舒芬太尼用于人工流产术麻醉的观察

目的 探索丙泊酚伍合小剂量舒芬太尼用于人工流产术麻醉的安全性,并观察其对术后宫缩痛的缓解效果。方法选择自愿接受人流的孕妇120例,随机分成三组,每组40例,A组采用2．5mg／kg的丙泊酚,B、C两组提前1min分别缓慢静脉注射1．2μg／kg芬太尼和0．12μg／kg舒芬太尼,铺巾后再静注2．0mg／kg的丙泊酚,待睫毛反射消失后开始手术。监测平均动脉压（MAP）、心率（HR）、血氧饱和度（SpO2）,统计丙泊酚的总用量,记录术毕苏醒时间、术后宫缩痛（采用VAS评分）及其它不良反应发生情况。结果三组孕妇手术过程中呼吸、循环平稳,B、C两组丙泊酚总量明显少于A组（P〈0．05）,且苏醒时间较A组缩短（P〈0．05）;术后宫缩痛例数B组少于A组（P〈0．05）,C组少于A组（P〈0．01）,也少于B组（P〈0．05）。结论丙泊酚伍合小剂量舒芬太尼用于人工流产术麻醉与伍合芬太尼一样安全有效,而术后宫缩痛发生率更低,孕妇满意度更高。     

MTA,iRoot BP Plus和nRoot BP修补髓底穿孔封闭性体外研究

目的:评价3种材料Mineral trioxide aggregate(MTA)、iRoot BP Plus和nRoot BP修复磨牙髓底穿孔的封闭能力及边缘适应性。方法:收集符合标准的恒磨牙62颗,开髓、制备髓底穿孔后随机分为3个实验组(n=18),A组(MTA组)、B组(iRoot BP Plus组)、C组(nRoot BP)和2个对照组(n=4),D组(阳性对照组)、E组(阴性对照)。从3个实验组中各随机选4个样本用扫描电子显微镜观察髓室底与修复材料间间隙宽度。剩余样本在1%的碱性品红溶液中浸泡48 h,用染料渗透法检测评估修复部位的封闭效果。结果:A、B、C三组染料渗透差异有统计学意义(P<0.05)。MTA比iRoot BP Plus、nRoot BP的染料穿透性更大。扫描电镜下,iRootBP Plus、nRootBP与髓室底间的间隙宽度小于MTA,3组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:iRootBP Plus和nRootBP在修补髓底穿孔时展示了较好的封闭性和边缘适应性。     

胰高血糖素样肽-1对新生乳鼠脑缺血再灌注损伤的影响

目的 研究胰高血糖素样肽-1(GLP-1)对新生乳鼠脑缺血再灌注损伤的神经保护作用及机制.方法 将18只7日龄SD乳鼠分为对照组、模型组及治疗组,每组6只.乳鼠麻醉后,解剖颈部暴露左颈总动脉,对照组仅暴露左颈总动脉,模型组及治疗组用血管夹夹闭左颈总动脉60 min后恢复血流.手术后治疗组给予利拉鲁肽注射液腹腔注射,对照...     

巴西的植物制品管理

巴西位于南美洲的东部,国土面积为854．7万平方公里,约占南美洲总面积的46％,是世界第五大国家。巴西号称“植物王国”,境内植物资源居世界首位。巴西每年出口相当可观数量的药用植物、植物提取物及单一植物成分,年出口额可达2200万美元。不难看出,巴西在植物药方面有较大的发展潜力,因此现阶段我们对巴西植物制品的管理进行研究是十分必要的,这将有利于我国拓展巴西的植物药及传统药品市场,并为我国植物药及中药进军整个南美市场奠定基础。     

血液透析诱发胸痛的原理及防治

<正>终末期肾脏病严重威胁全球人类健康,据报道,至2017年,我国ESRD患者达290万人;血液透析患者达44. 7万人,且每年以较高的比例递增。有研究显示,血液透析患者的死亡率为普通人群的8. 8倍[1],透析过程中的死亡也是医患矛盾的重要原因。提高透析质量、预防恶性事件的发生是血液净化中心医护人员的责任。血液透析诱发胸痛的比例约4%,各家报道稍有差异;其原因包含急性冠状动脉综合征、心律失常、急性心包炎等心源性因素和超敏反应、空气栓塞等非心源性因素[2]。如何根据胸痛的症状尽快判断其原因及后果,并在最短的时间内决定是否立即停止透析?用什么处理措施?今后的透析参数是否调整?本文仅作最初步的探讨。     

患者护理难度评价的研究进展

患者的护理难度与护理的工作量密切相关，构建科学的患者护理难度评价体系，有助于准确测算护理工作量，合理配置护理人力资源，优化护理绩效考核制度，从而提高临床护理工作质量和管理效率。     

医院感染问题及其对策

随着医学科学的发展和医疗技术的进步,医院内感染的因素正在不断地增多,所以院内感染的控制与预防已成为现代医学的一项重要课题,也是每一个医疗卫生单位需要认真研究和对待的一个实际问题。本文就院内感染的现状,基本因素及对策予以综述。 1 医院内感染的现状及危害 我国医院感染监控工作于1986年开始。卫生部医政司成立了医院感染监控研究协调小组。用三年时间在全国建成26家医院参加医院感染监控系统。这个系统发展很快,到1990年已有130家医院,参     

裂褶菌镇痛的药理研究

裂褶菌(Schizophyllum Commune Fr.)为担子菌亚门,层菌纲伞菌目口蘑科科裂褶菌属高等其菌。实验采用的裂褶菌子实体采于安徽黄山,九华山、琅玡山及合肥地区阔叶树、针叶树枯干或林场倒木上的自然品,经本院药剂教研室配制成醇提物备用。镇痛试验采用热板法。选用20±3g雌性小鼠随机分组,投入预先加热并恒温于55±0.5℃的800ml大烧杯内。秒表记录,以小鼠提后足,拍打或舐后足部,跳跃为疼痛防御反应的指标,记录反应时间作为痛阈抬标,反应潜伏期不超过30S.可供实验用。于注射前及注射后,每一时段各测两次。每次间隔5min。求平均值。给药剂量为10g/kg,5g/kg,