排序方式: 共有55条查询结果,搜索用时 0 毫秒
31.
目的 比较干、湿两种生化分析仪部分项目检测结果的差异并分析两者之间的相关性.方法 分别采用OLYMPUS AU64O全自动生化分析仪和DRI-CHEM 7000干生化分析仪对50例患者标本进行丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)等11项肝肾项目的检测,然后对检测结果进行配对t检验及相关性分析.结果 两种生化分析仪检测ALT、ALP、谷氨酰转肽酶(GGT)、清蛋白(ALB)、肌酐(Cr)、葡萄糖(GLU)、尿酸(UA)结果明显不同,差异有统计学意义(P<0.05),但所有项目的检测结果呈高度正相关.结论 干、湿两种生化分析仪大部分项目检测结果差异有统计学意义,但所测项目均呈高度正相关,说明两者间的差异源于系统误差,应采取相应措施予以解决,使结果具有可比性. 相似文献
32.
目的对利德曼同型半胱氨酸测定试剂盒进行性能评价。方法用日立7600全自动生化分析仪检测血清中同型半胱氨酸含量,对试剂的准确度,精密度;线性,灵敏度,特异性,稳定性,系统比对等对试剂性能验证和系统评估…。结果测试数据经过计算,在浓度0—70μmol/L范围内,理论浓度Y与实测数值x之间的线性方程为Y=0.984X-0.2096相关系数r=1.000,分析灵敏度的计算值为0.1μmol/L,当胆红素〈20mg/dl,血红蛋白〈500mg/dl,甘油三脂〈500mg/dl,抗坏血酸〈50mg/dl,红细胞〈0.4%时,测定结果偏差小于10%,试剂准确度、批内精密度,批间精密度,线性范围,灵敏度,特异性,稳定性,系统比对均达到要求标准。结论利德曼同型半胱氨酸试剂符合临床诊断试剂标准要求,可以用于临床诊断。 相似文献
33.
多囊卵巢综合征患者性激素、糖耐量和胰岛素测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 :测定多囊卵巢综合征 (PCOS)患者性激素、糖耐量和胰岛素。方法 :将 4 5名正常对照和 5 0 0例PCOS患者按体质指数 (BMI)各分为 2组 :正常Ⅰ组、PCOSⅠ组 (BMI<2 5kg/m2 ) ,正常Ⅱ组、PCOSⅡ组 (BMI>2 5kg/m2 )。各组均行性激素 5项 (LH、FSH、E2 、PRL和T)测定及糖耐量和胰岛素释放试验。结果 :①PCOSⅠ、Ⅱ组 5项性激素水平与对照Ⅰ、Ⅱ组比较差异有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;②血糖水平仅PCOSⅡ组 1h、2h血清葡萄糖明显升高 ;而胰岛素释放量则各组间差异均有统计学意义。结论 :①LH升高在PCOSⅡ组的发病中可能不是关键病因 ;②肥胖加重了PCOS患者的胰岛素抵抗和高胰岛素血症的程度。 相似文献
34.
目的探讨多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清一氧化氮(NO)水平与其血管并发症的关系。方法采用硝酸还原酶法测定27例PCOS患者(PCOS组),21例因男方因素或输卵管因素不孕患者(对照组)血清NO水平,测定并计算体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、体脂含量、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、胰岛素敏感指数(IAI)、血清性激素、空腹血糖(FPG)和胰岛素(FINS)水平。结果非肥胖PCOS组的HOMA-IR高于非肥胖对照组,IAI、血清NO水平低于非肥胖对照组,差异均有显著性(P〈0.05)。非肥胖PCOS组IAI明显高于肥胖PCOS组,差异有显著性(P〈0.01)。血清NO水平在PCOS组和其对照组间差异无显著性(P〉0.05)。PCOS组中,血清NO水平与HOMA-IR(r=-0.317,P〈0.05)、体脂含量(r=-0.346,P〈0.05)呈负相关。结论PCOS患者血清NO水平降低,提示PCOS患者可能存在血管内皮功能受损。 相似文献
35.
目的研究双胎孕妇血浆凝血、纤溶指标的改变情况及临床意义。方法测定894例双胎孕妇血浆凝血指标[纤维蛋白原(Fib)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)及凝血酶时间(TT)]、纤溶指标[D-二聚体(D-dimer)和纤维蛋白降解产物(FDP)]水平,并与849例单胎孕妇检测水平比较。结果与单胎中孕组相比,双胎中孕组的D-dimer及FDP水平明显升高(P0.05),而PT、TT、APTT及Fib水平无明显改变(P0.05);与单胎晚孕组相比,双胎晚孕组的D-dimer及FDP水平明显升高(P0.05),而PT、TT、APTT及Fib水平无明显改变(P0.05)。双胎中孕组D-dimer和FDP参考范围分别为0.0-6.8mg/L和0.7-9.7mg/L;双胎晚孕组D-dimer和FDP参考范围分别为0.5-17.2mg/L和1.0-30.0mg/L。结论双胎孕妇孕中晚期和单胎孕妇一样呈现高凝状态,但纤溶活性较单胎孕妇明显增强。 相似文献
36.
目的 基于实验室数据建立本实验室成人血清CA72-4医学参考区间,并验证其适应性。方法 回顾性分析2018年1月至2022年6月间至郑州大学第三附属医院进行健康体检的成人血清CA72-4检测数据。采用独立样本K-S检验对数据进行正态性检验,将数据转换近似正态分布后采用Tukey法剔除离群高值后获得入组数据8 667例,年龄分布18~94岁,其中男性1 878例,女性6 789例。采用Spearman评估血清CA72-4水平与年龄之间的相关性;采用Z检验比较性别、仪器型号及年龄的不同时血清肿瘤标志物CA72-4水平是否存在差异;采用非参数法建立成人不同年龄段血清CA72-4的P95医学参考区间及90%的置信区间。通过每组20健康成人CA72-4结果验证参考区间的设置合理性。结果 郑州地区CA72-4水平与年龄呈微弱负相关(r=-0.023,P=0.03),且18~50岁组与≥50岁组间差异有统计学意义(Z=21.56,Z*=18.03;Z>Z*)。不同性别、仪器型号的差异无统计学意义(Z* 相似文献
37.
目的 探讨妊娠糖尿病(GDM)患者蛋白C(PC)、蛋白S(PS)和抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)水平及其与孕周的关系。方法 选择2019年1月至2023年3月在医院就诊的232例GDM孕妇作为观察组,同时随机选取同期在医院进行孕检的268例正常孕妇作为对照组,比较两组一般资料和PC、PS和ATⅢ水平;按孕周将观察组和对照组分为孕中期和孕晚期,分别比较孕中期和孕晚期观察组和对照组PC、PS和ATⅢ水平。通过相关性分析,分析PC、PS和ATⅢ水平与孕周的相关性。结果 与对照组相比,观察组PS和PC水平降低(P<0.05),但ATⅢ水平差异无统计学意义(P>0.05)。GDM患者PC和ATⅢ水平与孕周呈负相关(r=-0.156、-0.134,P<0.05)。结论 GDM患者PS和PC水平降低,且随孕周增大,PC、PS和ATⅢ水平降低,应尽早进行干预,以减少血栓形成的风险。 相似文献
38.
目的 利用临床实验室信息系统(LIS)中体检者“大数据”,使用间接法探讨不同性别和年龄对甲状腺激素水平的影响,建立适合的甲状腺激素数据分组方案及参考区间。方法 回顾性分析2018年1月至2020年12月郑州大学第三附属医院共17 174例含甲状腺功能检测数据的健康体检者信息,采用独立样本K-S检验分析正态性,BOX-COX将数据转成近似正态分布后用Tukey法剔离群值。采用Kruskal-Wallis H秩和检验比较不同年龄组组间差异。采用非参数法建立不同性别及年龄的TSH、FT4、FT3的P2.5、P97.5医学参考区间及90%的置信区间,探讨不同年龄、性别组的数据分布及差异的显著性,并与行业标准及试剂说明书推荐的参考区间比较。结果 男性以64岁、女性以50岁为年龄分组界限,男性总体TSH水平为0.66~5.08 mIU/L、女性18~49岁和≥50岁TSH水平分别为0.69~5.95 mIU/L、0.75~6.49 mIU/L,女性TSH水平高于男性(P<0.001)。男性总体FT4水平为11.3~17.8 pmol/L,女性18~... 相似文献
39.
目的比较原子吸收光谱法和电化学法检测人体血液中微量元素的优缺点,为临床实验室选择微量元素检测方法提供参考依据。方法①用原子吸收光谱法和电化学法检测健康体检人群或患者标本60例(0~3岁儿童组20例,18~51岁成人组20例,20~36岁孕妇组20例),分别在标本采集后4和24h同时进行测定;②参考标准选择卫生部2011年第一次室间质控五元素5个批次,Pb元素5个批次标本。结果①两种方法在标本采集后4小时结果比较:Zn、Ca、Mg、Fe、Pb、Cd六种元素结果差异有统计学意义(P<0.05)。②两种方法在标本采集后24h结果比较:Cu、Zn、Ca、Mg四种元素结果差异有统计学意义(P<0.05)。③原子吸收光谱法全部检测出卫生部室间质控标本,变异系数均<20%;化学法未能测出卫生部室间质控标本含量。结论原子吸收方法优于电化学方法。 相似文献
40.
目的:检测子痫前期患者和正常孕妇胎盘组织中血小板内皮细胞黏附分子-1(PECAM-1)的表达水平,探讨PECAM-1在子痫前期发病机制中的作用。方法:选取2005年5月~2006年5月在我院产科住院分娩病例80例,分为3组:轻度子痫前期组20例,重度子痫前期组30例,正常晚孕组(NT组)30例;胎盘组织中PECAM-1的表达水平采用免疫组化PV-9000法测定。结果:PECAM-1表达于胎盘绒毛血管内皮,重度子痫前期组同正常晚孕组比较,PECAM-1的表达水平降低(P<0.05),轻度子痫前期组分别同正常晚孕组和重度子痫前期组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:PECAM-1表达于胎盘绒毛血管内皮细胞上,在重度子痫前期患者中表达降低,且随病情的加重其表达水平不断降低。 相似文献