排序方式: 共有98条查询结果,搜索用时 234 毫秒
41.
灰葡萄孢分生孢子萌发的条件研究 总被引:5,自引:0,他引:5
灰葡萄孢分生孢子的最适温度为19℃,萌发率达94.3%,在空气较多的环境中孢子萌发率较高,达87.8%,淹水则不利于孢子萌发,萌发率仅为5.8%,1%蔗糖,1%葡萄糖、1%乳糖,1%硫酸铵、0.2mol/L磷酸二氢钾、番茄汁液都可以促进分生孢子萌发,以1%蔗糖效果最好,分生孢子在pH3 ̄9的条件下均可萌发,以ph5最为适宜,孢子悬浮液在高浓度下会抑制孢子萌发,光照和黑暗处理对孢子的萌发影响不大。 相似文献
42.
接种试验表明,病菌菌丝液和分生孢子液均可作为接种体。凡能造成伤口的接种方法,都能使稻叶发病,其中以剪叶蘸液接种最为简便、实用。而非伤口接种方法则不行,表明病菌侵入途径主要是伤口。接种后不管保湿与否,均能发病,但保湿时间愈长,病害潜育期愈短,病斑扩展速度愈快。试验还指出,水稻苗期和分蘖期叶片较抗病,而孕穗期、扬花期和乳熟期较感病。因此,孕穗至扬花期是大田接种鉴定水稻品种抗性的适期。 相似文献
43.
中华根瘤菌L03几丁质酶纯化及其酶学性质研究 总被引:1,自引:0,他引:1
中华根瘤菌Sinorhizobium sp.菌株L03是1株能产生几丁质酶的生防细菌.采用90%饱和度硫酸铵沉淀、DEAE-Sepharose Fast Flow阴离子层析、Phenyl-Sepharose疏水层析等方法获得了菌株L03的几丁质酶.SDS-PAGE检测发现该酶已被纯化,其分子量约为41.3kD.该酶反应的最适温度为45℃;最适反应的溶液pH值为6;酶液在pH5~8条件下和40℃下分别保存1h,酶活力基本保持稳定;Mg2+和Ba2+能显著促进几丁质酶活性上升,而Zn2+、Cu2+和Fe3+等对酶活力有明显的抑制作用.功能分析结果显示,该几丁质酶对供试的几种病原真菌细胞壁都有明显的降解作用. 相似文献
44.
接种试验表明,病菌菌丝液和分生隐子液均可作为接种体。凡能造成伤口的接种方法,都有命名稻叶发病,其中以剪叶蘸液接种最为简便、实用。而非伤口接种方法则不行,表明病菌侵入途径主要是伤口,接种后不管保湿与否,均能发病,但保湿时间愈长,病害潜育期愈短,病斑扩展速度愈快,试验还指出,水稻苗期和分蘖期叶片较抗病,而孕穗期、扬花期和乳熟期较感病。因此,孕穗至扬花期是大田接种鉴定水稻品种抗性的适期。 相似文献
45.
番茄灰霉病菌拮抗菌的筛选和应用 总被引:24,自引:0,他引:24
采集番茄等蔬菜叶、根和土壤样本182份,分离获得对番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea Pers.)有抑制作用的拮抗菌58株。其中拮抗细菌54株,占93.1%,且多为芽孢杆菌(Bacillus);拮抗真菌中木霉(Trichoderma)有粘帚霉(Gliocladium)各1株。根据抑菌圈法测定,拮抗细菌对灰霉菌的拮抗能力有显著差异,其中芽孢杆菌Y2-11-1菌株拮抗性最强且稳定。试验表明:Y2-11-1悬浮液对番茄灰霉病有较好的防治效果,室内叶片和果实的防效分别对69.9%和78.2%;大棚内对果腐的防效,喷施1次与2次的分别为61.7%-72.1%和76.6%-85.3%,明显优于50%速克灵(2000倍稀释液)。 相似文献
46.
抗腐霉利的灰葡萄孢菌株特性及其竞争能力 总被引:2,自引:0,他引:2
为正确评价抗腐霉利的灰葡萄孢的生物学特性和竞争能力,用4株诱导的抗腐霉利突变株及其原始敏感菌株进行比较试验。结果表明:各抗性菌株之间生物学特性有显著差异,但菌丝生长速率、产孢能力和致病力并不随抗药性的增加而增强或减弱。用诱导的抗性突变株和敏感菌株分生孢子混合接种,分析抗性菌株的竞争能力。结果表明:抗性菌株的竞争力易发生变异,有的抗性菌株竞争力比其原始菌株强,有的比其原始菌株弱。菌株竞争能力未显示出随抗药性变化而变化的趋势。 相似文献
47.
不同接种调查方法对抗水稻纹枯病遗传研究的影响 总被引:22,自引:0,他引:22
以抗感反应显著不同的水稻代表品种,研究了不同接种调查方法在抗纹枯病遗传研究中的适用性。结果表明,带菌短牙签嵌入接种,植株间始病迅速且整齐一致,感病品种发病适度,不同品种间抗感差异最为明显。病情调查的适宜时间在抽穗后30d左右(视品种灌浆期长短而异)或发病初期,而在明显拔节到抽穗阶段,品种内由于茎杆伸长时间的差异,病斑发展的差异增大,致使品种间抗感差异不易被识别。并且还讨论了不同病情调查项目的适用性。 相似文献
48.
为了解草莓与恶疫霉[Phytophthora cactorum (Lebert & Cohn)J.Schr(o)t]互作的分子机制,以感病草莓品种FDP8 21为材料,以接种恶疫霉的草莓冠部为处理、未接种健康生长的草莓冠部为对照,利用抑制性差减杂交技术构建恶疫霉侵染诱导的草莓差异表达的cDNA差减文库.PCR鉴定随机挑... 相似文献
49.
据GenBank及相关文献提供的序列,从水稻基因组DNA中扩增出930 bp的Ospgip1基因完整开放阅读框。原核表达Ospgip1基因,表达产物能显著抑制水稻纹枯病菌菌丝生长及其多聚半乳糖醛酸酶活性。生物信息学分析表明,OsPGIP1为分子量32.8 kDa、pI 7.26的疏水蛋白,主要位于细胞壁(55.6%),信号肽切点位于第17和18位氨基酸之间。在N端和C端各有4个半胱氨酸残基,形成3个二硫键(第56和63位、第278和298位、第300和308位氨基酸)。以α-螺旋、β-折叠和不规则盘绕等为主要结构原件,具有典型的富含亮氨酸重复(LRR)结构。相比其他植物的PGIP,OsPGIP1缺少第7个LRR。在空间上9个LRR形成类似凹陷或裂隙结构,可能是其与病原菌多聚半乳糖醛酸酶互作的活性位点区。 相似文献
50.
从水稻基因组DNA中扩增出1 184 bp的Ospgip1基因片段。该片段包含930 bp的完整开放阅读框,终止密码子为TAA,无内含子。RT PCR结果表明,Ospgip1基因在水稻抗、感纹枯病品种中均能表达,但不同生育期、不同部位表达量有差异。实时PCR结果显示,抗病品种YSBR1和中感品种Jasmine 85中Ospgip1的表达量要明显高于感病品种Lemont;稻苗黄化处理后,无论是抗病品种还是感病品种的Ospgip1表达量均显著提高;纹枯病菌侵染使得抗病品种Ospgip1表达量大大增加,而对感病品种影响不大。 相似文献