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991.
本文从分析我国大气污染的特征入手,探讨了煤和油页岩资源的合理利用途径,进行了降低燃煤排放SO2的方法比较,评述了煤和油页岩流化床燃烧过程中硫释放和脱除研究的现状,指出有待深入研究的问题有:(1)灰分的自固硫;(2)煤和油页岩含水量对脱硫的影响;(3)挥发分燃烧的火焰能量对颗粒油页岩燃烧排放SO2的影响;(4)煤和油页岩燃烧过程中硫释放的机理和本征动力学;(5)石灰石中惰性杂质对固硫性能的作用。 相似文献
992.
993.
通过岩体剪切破坏分析,找出最危险剪切破坏面,再用合理结构的预应力长锚杆或长锚索提供的有效抗剪力,消除岩体最大破坏剪应力,以过到加固边坡不稳定滑动岩体目的。 相似文献
994.
柔软热收缩材料的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
总结了经共混和辐射交联制备柔软耐老化的热收缩材料的研制过程。测得了不同乙丙橡胶含量和不同辐照剂量下的共混物的力学性能和凝胶含量,确定了共混物辐射交联的合适剂量。此外,还测试了EPDM和PE共混物经辐照后的耐油性能。在此基础上,制得了手感柔软的热收缩管材。 相似文献
995.
996.
Heat-treated activated carbon has been oxidized to improve the properties related to the use as a support for the preparation
of 5wt% Ru/C catalysts by impregnation. The pore structure, surface oxygen groups of the heat-treated activated carbon before
and after oxidation in the gas and liquid phase, as well as catalytic activities and dispersion of Ru in the catalysts were
investigated systematically. The pore structures of the samples were characterized by N2 physisorption. Temperature-programmed desorption (TPD) was conducted to determine the chemical properties of the samples.
Ru dispersion was measured by CO pulse chemisorption. The effects of oxidation treatments on carbon surface chemistry and
pore structure which are closely related to Ru dispersion and catalytic activity, was examined. Furthermore, the modified
heat-treated activated carbon support obtained by gas phase oxidation in CO2 and liquid phase oxidation in nitric acid was more suitable to prepare Ru-based catalysts for ammonia synthesis than that
without treatment. 相似文献
997.
998.
不同分子量聚酯的羟值分析方法 总被引:11,自引:1,他引:11
用醋酐/高氯酸/乙酸乙酯法,醋酐吡啶回流法,分别对相对分子质量为1100-12000的聚酯进行了羟值的测定,并用气压渗透法和析出物溶解重滴法进行了核对。结果表明醋酐/高氯酸/乙酸乙酯法对于M〈5000的聚酯是适用的,而高分子量的聚酯则必须用醋酐/吡啶回流法,才能获得满意的结果。 相似文献
999.
Reaction selectivities were determined in multicompetitive reactions mediated by Burkholderia cepacia lipase (Amano PS-30) at a water activity of 0.19 in hexane. Saturated FA (C4–C18 even chain) and oleic acid (C18∶1) were
reacted with a single alcohol, glycerol, α-or β-MAG, containing C4, C10, C16, or C18∶1 individually as alcohol cosubstrate.
Similar odrinal patterns of FA selectivity, with C8, C10, and C16 preferred over others, were generally observed for incorporation
of FA into specific acylglycerol (AG) pools of the 24 specific cases evaluated. The three exceptions were enrichment of C14
and C18 in the MAG pool with α-C16-MAG, substrate, and a general suppression of >C8 incorporation into the TAG pool for reactions
with α-C10- and α-C16-MAG. PS-30 lipase selectivity toward MAG was in descending order: α/β-C4-MAG>β-C10-MAG>β-C16-MAG>α/β-C18∶1-MAG>α-C10-MAG>α-C16-MAG.
Selectivity in channeling CX of the original CX-MAG substrates into higher AG species was in descending order: α-C10-MAG∼α-C16-MAG>α-C18∶1-MAG>β-C10-MAG∼β-C16-MAG∼β-C18∶1-MAG
>α/β-C4-MAG. Generally, MAG were better acyl donors than FA for esterification reactions leading to DAG formation. These observations
are relevant to the design of biocatalytic processes intended to yield specifically structured TAG. 相似文献
1000.