基于ISM-MICMAC的工程总承包项目业主设计比例影响因素关系研究

确定业主方设计比例是工程总承包项目在发包阶段需要解决的重要任务。结合总承包相关文件资料和专家访谈初步识别的基础因素,采用ISM深入分析10项业主方设计比例相关影响因素及其之间的逻辑关系,厘清其中互相影响的驱动力和依赖性。为业主在工程总承包项目中确定合适的设计比例,并对不同设计比例下招标文件的编制策略提出相应的管理建议,以期推动国内工程总承包模式的发展。     

气-液混合脉冲放电耦合芬顿反应再生吸附苯酚的活性炭

提出将芬顿(Fenton)反应与气-液混合脉冲放电等离子体耦合提高活性炭再生率的方法，考察了Fe²⁺含量、溶液pH值等相关实验参数对该耦合系统中活性炭再生性能的影响。表征了活性炭再生前后比表面积、孔隙结构、表面化学性质等变化规律，结合对耦合再生体系中活性物质的测量和活性炭萃取液中苯酚降解中间产物的测定结果推测活性炭的再生机理。结果表明，耦合芬顿反应能有效提高气-液混合脉冲放电等离子体中H₂O₂的利用率，使吸附苯酚饱和的活性炭的再生率从84%提高到96%。     

航空发动机整机振动故障智能诊断技术研究

针对BP神经网络和支持向量机对整机振动故障诊断时的低效问题,提出了一种基于多类协同训练的航空发动机整机振动故障诊断方法.引入逻辑回归算法构建初始故障分类器,设计了一种新的属性划分算法来迭代优化故障分类器,基于优化后的故障分类器进行故障类别预测,并使用多数投票机制进行故障仿真识别.实验采用某航空发动机整机振动数据作为样本数据集,并从中选择80％的数据用于训练,20％的数据用于测试,同时验证了在噪声信号的干扰下该方法对故障数据的诊断准确性.结果表明,该方法可有效降低噪声信号对故障诊断结果的影响,且诊断准确性高,具有重要的工程实用价值.     

基于化学-微生物法的煤矸石山酸化污染原位控制技术研究进展

含硫煤矸石在露天堆储过程中会产生酸化污染，释放出大量有毒有害气体和高盐酸性废水。常用的物理阻隔措施难以满足煤矸石短期堆储时工程量小、取用矸石方便的需求。因此，找到一种基于化学法和微生物法的煤矸石酸化临时抑制措施是矿区生态修复领域的热点问题。针对煤矸石氧化过程受微生物调控的特点，归纳总结了化学法和微生物法在煤矸石山污染原位控制中的应用现状和存在问题。化学法通过应用有机杀菌剂抑制氧化菌活性，降低了煤矸石氧化速率，但大量施加杀菌剂可能带来环境风险；微生物法通过筛选、驯化还原菌，调节淋溶液pH值的同时去除盐和重金属离子，但需要依赖外加碳源。在此基础上，提出了化学-微生物法协同的煤矸石山酸化污染原位控制技术，利用有机杀菌剂为还原菌提供碳源，还原菌降解杀菌剂能够减少环境风险。此外，改良菌种、研发新型杀菌剂及其缓蚀剂将是未来研究的重点方向。     

地层出砂综合治理工艺创新及生产实践

地层疏松，胶结差，长期开采导致出砂加剧，地层亏空严重，引起套管变形，面临大修作业，甚至报废的风险。遏制套管变形的根本是治理出砂问题。为此，寻求了一种既可填补地层亏空，又能形成一种不影响渗透率，同时可以保护套管的人工井壁防砂工艺技术。现场应用推广后，持续创新工艺，并结合地面、井筒综合治理，最终形成一套参数控制、井筒排砂、地层治砂综合防砂治理体系。     

辊弯成形力影响因素作用的机理分析

为研究成形力影响因素，根据定半径成形法建立了6道次辊弯成形的仿真模型。通过实验测量了不同板材每道次的成形力和同一板材变形后弯角区相同位置的硬度，分析了立边长度、加工硬化、板厚对成形力的影响。结果表明，成形力随板宽的增加有不显著的增大趋势；成形力与板厚的平方近似成正比；成形力与弯角区硬度呈现相同的变化规律。     

非对称截面辊弯成形扭曲有限元分析

由于非对称截面的立边长度不同，辊弯成形过程中易出现扭曲缺陷。采用实验及有限元模拟相结合的方法，对非对称截面的辊弯成形进行研究。建立了超高强钢辊弯成形的有限元仿真模型，提出了通过倾斜前置轧辊来减轻V型非对称截面扭曲缺陷的方法，对前置轧辊倾斜角度的计算方法进行了探讨。结果表明：对于V型非对称截面的辊弯成形，倾斜前置轧辊改变了板材进入成形轧辊的状态，前置轧辊的倾斜角度φ=8.9°,扭曲角度减少40.9%,变形区纵向应变的峰值明显降低，且应变量减小；两侧立边所受的弯矩差值是引起扭曲缺陷的重要因素，倾斜前置轧辊使得板材两侧立边所受弯矩差值的大小和方向发生变化，合弯矩从0.18 N·m变为17.60 N·m,方向从转向短立边变为转向长立边，从而一定程度上抑制了扭曲缺陷。     

多相Ni3Al基高温合金微区氧化行为

以多相Ni₃Al基高温合金为对象，通过热处理得到了3种微区结构：枝晶干γ’+γ两相区、枝晶间β相和包裹着枝晶间β相的γ’包覆层，研究了不同微区组织在1000℃的等温氧化行为。3个微区在氧化初期呈现出不同的氧化行为：γ’包覆层处为明显的双层氧化膜结构，呈现胞状凸起，外部是混合层(Ni O、Ni Fe₂O₄和Al₂O₃)，内部为单一Al₂O₃层，而枝晶干γ’+γ两相区和枝晶间β相形成单层Al₂O₃膜。随着等温氧化时间的延长，由于晶格扩散占据主导地位，不同微区氧化膜厚度差显著缩小，3个微区的氧化膜组成逐渐趋于一致，形成致密单一的Al₂O₃层。