内蒙古首例体细胞克隆牛2日龄死亡后的病理学观察

为了查明内蒙古首例克隆牛死亡的原因，对其进行了尸体剖检和病理组织学观察。结果表明：该犊牛心脏肥大，质度变软，色彩不均，卵圆孔未闭合；局部肺小叶不张或呈气肿状态；皱胃粘膜出血、水肿，瘤胃、网胃、瓣胃粘膜为角化的复层扁平上皮，发育与成年牛相似。其他实质器官肝、脾、淋巴结等实质细胞明显变性、坏死、细胞溶解。     

内源性禽白血病病毒ev/J基因克隆与分析

用位于内源性禽白血病病毒ev/J 5′和3′长末端序列(LTR)上的引物,对我国的灵山麻鸡、江汉鸡、肉鸡和SPF鸡正常基因组中内源性ev/J进行扩增,结果扩增出长约为4 kb、2.2 kb和2 kb 3种大小的片段。测序分析表明,这些片段分属于Ⅱ型和Ⅳ型ev/J以及另一类具有更大缺失的ev/J基因。ev/J在这几个品系鸡中分布并不完全相同,肉鸡和SPF鸡均具有Ⅱ型和Ⅳ型ev/J,江汉鸡只含Ⅱ型ev/J,而灵山麻鸡则含有另一类具有更大缺失的ev/J基因。此次获得的Ⅳ型ev/J序列不仅相互之间高度同源,而且其env基因与外源性ALV-J原型株HPRS-103env基因以及我国外源性ALV-J主要分离株env基因也高度同源,表明内源性ev/J在宿主正常基因组中高度保守。     

双峰驼肿瘤的调查和病理学研究

在内蒙古地区检验双峰驼１８５８峰，检出肿瘤４例，其中良性肿瘤１例，恶性肿瘤３例。本文首次报道了双峰驼的骨软骨瘤、胆管细胞癌、肺鳞状细胞癌和腹膜间皮肉瘤。对４种骆驼肿瘤的形态和结构作了详细描述，并对其病理形态学和组织发生进行讨论。     

感染李氏杆菌鸡外周血淋巴细胞rDNA转录活性分析

李氏杆菌是引起多种动物体内组织器官单核细胞增多的一种人畜共患传染病,其致死率较高.自1926年首次分离到病原以后,现已在世界广泛分布.80年代以来食源性李氏杆菌的感染不断增多,越来越引起人们的关注.顾玉芳等[1]对山鸡发生李氏杆菌病做了详细的病理学观察,为了探讨发病机体的免疫状态,本试验对感染李氏杆菌的鸡外周血淋巴细胞rDNA转录活性做了分析,以此来评估机体免疫水平.     

鸭巴氏杆菌病理学诊断方法

<正>多杀性巴氏杆菌,寄生在健康动物的扁桃体和上呼吸道内,属于条件性致病菌。正常情况下,鸭巴氏杆菌侵染机体后,刺激机体防御系统产生免疫反应,但当机体免疫力低下或治疗不彻底时,致病菌在短时间内不能被清除,在机体内持续存在或反复作用,不断损伤组织,导致机体免疫细胞过度增生,进而促使免疫器官产生功能性障碍,影响其功能。同时,致病菌可不断繁殖,并直接沿组织间隙向周围组织、器官蔓延或向全身散播。致病菌侵入机体后,产生的外毒素或内毒素随血液循环到达各组织器官,由于肝、肾的解毒功能逐渐退化,毒力因子直接损伤细胞,导致     

某鸡场疑似禽脑脊髓炎发病情况和病理形态学观察

1989年6月,呼和浩特地区某鸡场的57d龄鸡发病。病鸡主要临床症状有步态不稳,虚弱疲软,共济失调,头颈震颤或偏于一侧,有时不能站立或完全瘫痪,主要病变为非化脓性脑脊髓炎;动物接种试验成功,也出现类似的症状和病变,故诊断为疑似禽脑脊髓炎。     

禽白血病病毒A亚群分离株感染性克隆的构建

为探究A亚群禽白血病病毒(ALV-A)的致病机理,对本实验室分离到的一株命名为HB2015012的ALV-A进行感染性克隆构建。采用PCR方法将基因组分为重叠的3段分别扩增该分离株的cDNA,经酶切按顺序连接至pTOPO-Blunt Simpie构建重组质粒TOPO-012-ABC,进而转染易感的DF-1细胞,进行病毒的拯救。经禽白血病抗原检测试剂盒检测,PCR及间接免疫荧光(IFA)鉴定,均表明拯救出了具有感染性的重组A亚群禽白血病病毒(rALV-A),命名为rHB2015012。     

湖北蛋鸡群血管瘤型ALV-J血清学检测和PCR诊断

用ELISA和ALV-J特异性PCR对抽检的湖北省某蛋鸡场的4只鸡冠苍白、毛囊和鸡爪出血、脚趾间和剑状软骨处长有肿瘤的海兰褐病鸡,进行J亚群禽白血病血清学检测和ALV-J前病毒核酸检测。结果4只病鸡ALV-J特异性PCR检测和泄殖腔拭子ALV-J ELISA抗原检测全部为阳性;间接ELISA检测血清抗体,有3只鸡呈阴性,1只鸡为阳性。血清学检测和PCR检测表明,抽检病例为血管瘤型J亚群禽白血病,并且鸡群中既存在先天感染或早期感染情况,也存在后天感染的现象。     

J亚群禽白血病病毒引发蛋鸡多种肿瘤类型的病理分析

本试验对J亚群禽白血病病毒引发商品蛋鸡发生多种肿瘤进行了详细的病理学观察。尸检10只病死鸡,其中髓细胞性白血病占8/10,表现肝脾明显肿大,被膜下可见弥散的灰白色结节,组织学观察发现几乎所有组织均见典型髓细胞样瘤细胞增生。其中5/10病例表现有其他类型肿瘤,包括血管瘤、纤维瘤、脂肪肉瘤。用ALV-J特异性引物H5/H7进行PCR确诊该鸡群感染了ALV-J。