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疾病是制约我国畜牧业健康稳定发展的主要因素,通过健康监测以及免疫的方式可以科学有效防控疾病。本文总结了规模化猪场免疫程序优化及健康监测的意义、免疫程序优化的原理和方法以及技术的应用和推广,对免疫程序做进一步的优化,使疫苗发挥最大的作用,将疾病的发生率控制到最小。 相似文献
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通过转录组测序获得了斑玉蕈(Hypsizygus marmoreus)SIEF3133菌株的β-葡萄糖苷酶基因的cDNA序列(命名为bgl1),采用荧光定量PCR检测bgl1的相对表达量。当PDB中加入0.05g/L的皂苷溶液,菌丝培养4~6d时,bgl1相对表达量降低了1/2左右(相比对照),8d开始升高,第10天为对照组的1.8倍;向工厂化生产用的栽培瓶(接种培养85d后搔菌处理)中添加0.05g/L的皂苷溶液15mL,可缩短子实体采收时间约3d(与对照组相比),在此过程中bgl1相对表达量在第5天时最低,20d时超过对照组,5d时为对照组的1.66倍。 相似文献
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采用生命周期评价方法,以1 000 头出栏育肥猪的规模化养殖场为功能单位,对辽宁地区育肥猪生产进行污染物排放清单分析,评价其环境影响。结果表明,1 000 头育肥猪生产的生命周期环境影响综合指数为56.59,环境影响大小依次为富营养化、酸化、全球变暖,环境影响指数依次为36.31、13.84和6.44;富营养化影响主要来源于猪粪尿中氮、磷的排放,酸化影响主要来源于猪粪尿中NH3的排放,全球变暖影响主要来源于种植饲料作物使用的化肥生产过程中NOx的排放。因此,加强养猪粪污无害化处理,促进养殖业废物资源化,增加育肥猪饲料中青饲料比例,提高饲料作物生产过程中化肥利用率是降低辽宁地区育肥猪生产环境负荷的主要措施。 相似文献
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为筛选鸡马立克氏病病毒(MDV)gI、gE基因特异性siRNA,本研究以鸡胚成纤维细胞(CEF)的DNA为模板,扩增禽源cU6-3启动子序列,并合成针对gI和gE基因各5个靶位点的10条shRNA序列.通过重叠PCR将cU6-3启动子与shRNA融合扩增制备shRNA表达盒,将制备的shRNA表达盒分别与重组质粒pEGFP-gI或pEGFP-gE共转染CEF细胞,并根据荧光显微镜观察和流式细胞仪检测结果评价siRNA抑制融合荧光蛋白表达的效率.结果表明,gI和gE基因的抑制效率为10%~80%.分别将其中抑制效率最高的一条shRNA插入pGEM-T载体中构建重组表达质粒pcU6-shgI735和pcU6-shgE936,通过不同细胞系稳定干扰试验和抑制病毒复制试验评价其干扰活性.结果显示,pcU6-shgI735和pcU6-shgE936能够明显抑制融合蛋白的表达及MDV在CEF细胞中的增殖,并且禽源U6启动子构建的表达盒在禽源细胞(DF1)中的活性比在哺乳动物细胞(Vero、MDCK)的活性高1.21~1.45倍.本研究鉴定获得了gI和gE基因的特异性siRNA,筛选出能够抑制MDV复制的靶位点,为MDV基因的功能和抗MDV病毒研究奠定了基础. 相似文献
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通过模拟鸟巢式体育场环形结构来研究其对场内草坪草生长的影响,于2006年和2007年夏季分别测定了模拟鸟巢式体育场内外的温度差异及其对高羊茅Festuca arundinacea草坪的形态指标和生理指标的影响。结果表明:模拟鸟巢式体育场内的温度明显高于场外,夏季最高日气温场内比场外分别高出4.5和5.2 ℃,冠层温度分别高出6.2和5.8 ℃,10 cm处地温分别高出2.7和2.6 ℃。场内温度的增高严重影响了高羊茅的生长,场内草坪草的生长量和目测质量分别从7月20/21日和7月23/24日起均显著低于场外对照,目测质量在8月8/9日下降到可接受草坪质量(6.0)以下;场内草坪草叶片的叶绿素含量从7月28/29日起显著低于场外对照,但叶片的相对电导率则从8月6日起显著高于场外对照,叶片内的丙二醛含量则有一半左右的时间显著高于场外对照。表明由鸟巢式体育场环形结构所造成的逆境严重抑制了场内草坪草的生长。 相似文献