鸡新城疫-传染性支气管炎二联油乳剂灭活疫苗免疫抗体消长规律的测定

将40日龄非免疫鸡分为3组,每组20只。第1组：肌肉注射鸡新城疫一传染性支气管炎二联油乳剂灭活疫苗0．5mL／只,并在免疫后的不同时间检测ND抗体和IB抗体;第2组：第一次免疫后71d,用同一疫苗进行第二次免疫,并追踪测定ND抗体和IB抗体;第3组：不注射疫苗,试验对照组。用血凝抑制试验（HI）检测ND抗体,用间接ELISA检测IB抗体。结果表明,第1组试验鸡接种疫苗后在6d就可以产生ND抗体（4log2）,30d达到最高峰（10．11log2）,持续期为110d;在18d检测到IB的阳性抗体（S／P值〉10．2或滴度／〉396）,持续期为120d。第2组试验鸡的IB、ND抗体效价普遍高于第1组,抗体水平持续到228d时ND抗体效价达到6．2log2;IB抗体滴度达到4275。     

关注禽流感病毒的变异及其公共卫生学意义

禽流感(AI)是由A型流感病毒引起的一种禽的严重呼吸道传染病.世界卫生组织(WHO)认为AI是对人类造成潜在威胁的最主要的疾病之一,我国也将高致病性禽流感(HPAI)列入甲类传染病管理的病种.由于病毒的致病性与多变性以及发生人传人的可能性,使人们对AI特别是H5N1亚型Al的发生与传播充满了担心与忧虑.近年来不断增加的H5N1、H9N2和H7N7亚型禽流感病毒(AIV)直接感染人、致人死亡的事件,更引起了人们对这几个亚型流感病毒在不同种属的宿主中遗传变异状况的极大关注.     

狂犬病病毒低密度基因芯片的建立及其与常规检测方法的比较研究

根据已发表狂犬病病毒(RV)的序列,设计合成扩增高度保守核(N)蛋白片断的引物.通过生物素标记的RT-PCR技术和微量点样技术,将高度保守N蛋白基因片段作为探针点,在硝酸纤维素膜上制成16点阵的低密度诊断基因芯片.提取160份可疑犬的血液,以核酸作模板进行RT-PCR扩增,将其产物分别用琼脂糖凝胶电泳和低密度芯片检测;同时采用蔗糖密度梯度离心和凝胶层析纯化狂犬病病毒作抗原,建立间接ELISA的检测方法.试验结果表明,RV低密度基因芯片的检测率比ELISA方法和RT-PCR方法灵敏度高、特异性强,完全可以作为临床诊断的一种方法.     

免疫鸡群爆发以呼吸系症状为主的新城疫的诊断报告

一、发病概况1981年1月,本县场子乡大万庄张长志饲养的40只京白蛋鸡,210日龄产蛋率80%的鸡群,于10日龄和30日龄分别用ND Ⅱ系苗滴鼻,80日龄用ND Ⅰ系疫苗肌注。     

兔巴氏杆菌-波氏杆菌二联灭活疫苗的基础菌种研究

通过毒力测定、最小致死剂量测定,用交互免疫保护试验方法,从多株兔多杀性巴氏杆菌(Pm)和兔支气管败血波氏杆菌(Bb)中筛选出制苗用菌种各1株,并对这2株菌种的生物学特性、传代稳定性及保存期进行了研究,从而为研制安全高效的Pm-Bb二联疫苗奠定了基础。     

从疑似鸡传染性脑脊髓炎的雏鸡群中分离出鸡新城疫病毒

从疑似鸡传染性脑脊髓炎的雏鸡群中分离出鸡新城疫病毒张秀美，王莉莉，宋敏训，艾武，牟建青，何吉昌（山东省农科院家禽研究所２５００２３）４日龄雏鸡，突然发生以共济失调、头颈震颤、扭曲瘫痪为主要症状的急性传染病。初诊为传染性脑脊髓炎（ＡＥ）。我们进行了流行...     

商品肉仔鸡高产高效综合技术研究

根据国内饲料现有资源，采用国内饲养引进的快大肉鸡鸡种，对肉仔鸡的饲养工艺，饲养方式，营养水平，控制药残，控制疫病及饲养管理六大内容进行研究，通过八个单位的科研和生产管理人员七年的精诚合作与研究，终于研制出了适合我国国情的最佳饲养工艺，饲养方式，营养水平，控制药残和控制疫病最科学最有效的技术措施。     

鸡输卵管积液的诊断初报

2006年11月,山东某肉种鸡场发生了以外观腹部膨大、走路如企鹅样、输卵管管壁变薄、管内积有大量澄清透明液体为特征的疾病。经实验室综合诊断,排除了衣原体和传染性支气管炎病毒感染,分离到一株新城疫病毒。现将诊断过程报告如下。