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以前期研究获得的楤木激素自养型细胞系为研究材料,利用分光光度和高压液相色谱(HPLC)法分析了该细胞系,即生长量,3种抗氧化酶(超氧化物歧化酶SOD、过氧化物酶POD、过氧化氢酶CAT)活性,细胞壁(醇不容提取物)质量分数,细胞壁中纤维素、半纤维和总果胶的质量分数,以及3种植物内源激素(植物生长素IAA、赤霉素GA3、脱落酸ABA)的生物化特性。结果显示:激素自养型细胞系高速生长,在培养的第30天达到最大生长量,鲜质量和干质量分别是非激素自养型细胞系的2.64、2.22倍。在0~30 d,激素自养型细胞系中3种抗氧化酶活性都显著高于非激素自养型细胞系。激素自养型细胞系中的细胞壁质量分数(8.94 mg·g~(-1))明显低于培养苗中的(13.15 mg·g~(-1)),高于非激素自养型细胞系的;细胞壁中总果胶的质量分数显著低于非激素自养型细胞系和组培苗的;纤维素质量分数与非激素自养型细胞系的差异不显著;半纤维素质量分数显著高于非激素自养型细胞系的。非激素自养型细胞系中GA3质量分数是激素自养型细胞系的2.6倍,两种细胞系中ABA质量分数差异不显著,激素自养型细胞系中IAA质量分数与非激素自养型细胞系中的无显著差异。 相似文献
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番茄果实颜色形成的分子机制及调控研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
番茄果实颜色主要包括绿色、黄色、红色、粉色和紫色等,这些颜色的形成是叶绿素、类胡萝卜素、番茄红素、黄酮类化合物等多种次生代谢物质积累综合呈现的结果。针对近年来关于控制番茄果实颜色形成的相关基因、生物合成途径及其调控机制的研究进展进行综述,旨在为今后通过生物技术手段进行番茄果色农艺性状改良提供参考。 相似文献
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ARC1是芸薹属植物自交不亲和(Self-incompatibility,SI)信号复合体下游传递因子,特异性地介导SI信号传递。利用原核表达系统对羽衣甘蓝(Brassica oleracea var.acephala)ARC1的全长蛋白(1~663 aa,BoARC1-F)、UND结构域蛋白(1~279 aa,BoARC1-N)和ARM结构域蛋白(361~663aa,BoARC1-C)进行重组表达。SDS-PAGE结果显示这3种蛋白分别在分子量68、33和38 kD处特异性地诱导表达。利用Ni~(2+)-NTA树脂亲和层析技术获得重组蛋白。将BoARC1-C蛋白免疫小鼠并通过细胞融合技术制备单克隆抗体,获得2株单克隆抗体。交叉反应试验结果显示制备的单克隆抗体具有ARC1识别特异性。通过免疫印迹技术检测BoARC1在不同组织和不同发育阶段柱头中的表达,结果显示BoARC1特异性地在羽衣甘蓝柱头中表达,而且在开花阶段的柱头表达量最高。 相似文献
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羽衣甘蓝花粉SCR13-b基因的分离及其功能分析 总被引:2,自引:1,他引:1
以羽衣甘蓝(Brassica oleracea var. acephala) S13-bS13-b自交不亲和系为试验材料, 分离了控制花粉自交不亲和基因———S13-b单倍型富含半胱氨酸基因(SCR13-b) , GenBank收录号为EF577028。SCR13-b cDNA序列含有237 bp的开放读码框(ORF) , 编码一个含78个氨基酸的蛋白。SCR13-b gDNA含有一个758 bp的内含子, 内含子5′供体位点和3′受体位点边界序列符合GU2AG规则; DNA blot分析表明SCR13-b在基因组中只有单一拷贝; 授粉生物活性分析试验显示原核表达SCR132b融合蛋白能够启动SI反应, 抑制杂交亲和花粉的萌发和生长。 相似文献
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为加速木质纤维素类生物质资源的能源转化,本研究以能源作物柳枝稷为基质材料,筛选可以高效产酶的微生物复合系。通过长期的限制性筛选,获得一组有效降解柳枝稷的复合系,进而对复合系的酶学特性及微生物多样性进行了研究。在连续2周的液体培养过程中,柳枝稷的干物质损失主要发生在前4d,且干物质损失率占总损失率的70%。在14d培养过程中,柳枝稷的纤维素及半纤维素的降解率分别达到了50%和60%。整个培养过程中的羧甲基纤维素酶活及木聚糖酶活结果显示,2种酶活的最高值分别达0.21和3.75IU。2种酶的优势作用pH分别为5.0和6.0,优势作用温度为60℃。克隆文库结果显示复合系由真菌和细菌共同组成,86%的细菌近缘种为Achromobacter xylosoxidans,91%的真菌近缘种为Fusarium sporotrichioides。 相似文献