贵阳地区宠物猫疾病的流行病学调查

近年来,随着人们生活水平的提高和家庭成员结构的变化,许多城市出现宠物热,犬、猫等宠物越来越受到不同年龄层次人的青睐。作为伴侣动物的猫,随着其品种和数量的增加,猫的疾病也在逐年递增。因此,了解贵阳地区当前宠物猫疾病的流行情况及发病动态,对研究和制定猫病的防制措施具有重要意义。     

肉果秤锤树花粉活力测定及柱头可授性分析

为探明国家二级保护植物肉果秤锤树不同开花散粉时期(1～11 d)花粉活力与柱头可授性的变化规律,本研究采用过氧化物酶法快速测定花粉活力,用联苯胺—过氧化氢法测定柱头可授性。试验结果表明：肉果秤锤树花粉在开花散粉后的1～11 d均具活力,花粉活力最佳时间段为花后4～7 d (花粉活力均保持在80%以上),其中第4天花粉活力最高,为85.57%;柱头可授性在开花后1～4 d逐渐增强,且花后4～8 d的柱头可授性达到最强,随后柱头可授性逐渐降低。肉果秤锤树花粉活力与柱头可授性的最佳时间之间有很大程度重合,建议在开花4～8 d进行花粉采集和授粉工作,可提高其授粉成功率和结实率。本研究可以为肉果秤锤树野生资源保护与人工繁育提供理论依据和参考。     

九节龙总黄酮的抑菌作用

采用纸片扩散法和二倍稀释法对九节龙总黄酮提取物进行体外抑菌试验,并测定了pH值、温度对其抑菌效果的影响。结果显示:九节龙总黄酮对细菌的抑制效果明显,但对霉菌和酵母菌的抑制效果不明显。pH值和温度均对总黄酮抑菌活性有一定的影响。     

广西巴马小型猪血清淀粉样P物质基因cDNA的克隆及序列分析

为了研究SAP基因的结构特点,进一步构建广西巴马小型猪SAP基因相关疾病模型,试验根据GenBank上发表的猪SAP基因序列的保守性设计引物,以广西巴马小型猪血液为材料,进行RT-PCR扩增、连接、转化、测序和分析.结果表明:获得的SAP基因cDNA片段长度为928 bp;广西巴马小型猪SAP基因与普通猪和人类分别有9...     

地膜除草技术在小葱种植上的应用性试验研究

小葱种植试验上覆黄连专用除草地膜,研究其杂草防除效果与小葱产量及生态影响。结果表明:覆膜杂草株防效果为89.9%,杂草鲜重防效87.1%;草甘膦对照杂草株防效果为72.2%,杂草鲜重防效68.9%。同条件试验水平覆膜比草甘膦对照小葱增产56.7%。该地膜使用后可100%回收再生利用。使用该地膜技术防除杂草与增产效果显著,不造成环境污染,可在小葱生产中推广应用。     

番茄LeNHX3基因的克隆与植物过量表达载体的构建

从番茄幼苗中提取RNA,根据TIGR基因索引数据库中番茄LeNHX3基因序列设计引物,通过RT-PCR获得了番茄LeNHX3基因的cDNA序列,包含一个1 614 bp的开放阅读框,编码537个氨基酸.将cDNA序列连接到植物过量表达载体PBI121上,对所获得的重组质粒进行双酶切鉴定,结果表明植物过量表达载体PBI121-LeNHX3已构建成功.     

广西巴马小型猪SLA-DQB基因外显子2的多态性研究

为探讨广西巴马小型猪SLA-DQB基因外显子2的多态性,以其耳组织为试验材料,经PCR扩增获得广西巴马小型猪SLA-DQB外显子2片段,片段大小为273 bp,含有1个RsaI酶切位点和5个HaeIII酶切位点,基因型分别为27bp/246 bp和84 bp/83 bp/7 bp/16 bp/29 bp/54 bp。采用PCR-RFLP对30头广西巴马小型猪SLA-DQB基因外显子2的PCR扩增产物进行多态性分析,发现广西巴马小型猪封闭群内S,LA-DQB基因外显子2无多态性位点;而克隆测序及同源性比较分析表明,广西巴马小型猪SLA-DQB基因外显子2序列与普通猪（Sus Scrofa）、人类（Homo sapiens）的同源性分别为94.1%、79.1%。     

杨树叶枯病生防菌株HD006的多相分类

放线菌HD006分离自黑龙江省安达地区土壤,该放线菌对杨树叶枯病菌的抑菌效果显著,抑菌圈直径可达16mm。采用多相分类方法对HD006进行鉴定的结果表明,HD006与Kitasatospora phosalacinea北里孢属的相似性可达到95．98％,是该菌种的黑龙江变种（K.phosalacinea var．Heilongjiang）。     

微波辅助法对金针菇水溶性多糖提取工艺的研究

在微波条件下,通过单因素试验与正交试验研究金针菇水溶性多糖提取的最佳条件。结果表明:微波功率为600 W,辐射时间为10 min,提取料液比为1∶20,水浴浸提时间为60 min,有利于金针菇可溶性多糖的提取。     

人类微卫星多重PCR扩增体系的建立

采用碘化钾法从血液中提取基因组DNA,根据GenBank数据库中基因序列设计引物,分析不同引物组合内部可能出现的引物潜在配对作用,针对多重PCR反应体系中的引物、反应缓冲液和镁离子浓度设计实验组合。结果表明,25μL反应体系中包含1.4×PCR buffer,2.5 mmol/L MgCl2,0.6μmol/L的各引物对浓度时,3对引物都能扩增得到条带清晰,亮度均一的目标产物。