菜篮子向往大集市

消费群体是市场定位的主导 ,随着市内居民大量动迁 ,原先冷僻的外环线已迁入数以万计的消费者。精明的商家瞧准财源流向 ,在本市西南隅陆续崛起三四家大型市场。其中一户令人刮目相看的大型副食品集市 ,竟然落址于冷僻的曹行镇。占有 1万余ｍ2 (平方米 )的营业场地 ,批发兼零售买卖 ,日吞吐蔬菜、瓜果百余吨 ,日销家禽千来只 ,主粮豆菽数十吨 ,终日生意红火 ,业绩蒸蒸日上。大型集市何以火爆 ?笔者认为成因有三。首先是市场定位“准”。曹行镇这家大集市虽然购物环境不太令人满意 ,但其周边拥集五六千户的消费群体 ,购买力集中 ,经营的商品…     

论园林绿化工程项目管理

在经济飞速发展的今天,人们对于居住环境的要求越来越高,目前各个城市旨在建设一个生态园林城市,因此绿化行业如雨后春笋般涌现.所以,目前园林工作人员面临的一个大问题就是如何进行有效的园林绿化工程项目管理,通过有效的项目管理可以提升企业的核心竞争力和提高企业本身的经济效益.     

浅谈建筑节能之外墙外保温

本文对外墙保温在工程应用中常见的问题作出了分析,重点对外墙保温技术进行了详细的阐述。     

利用RecTE基因重组体系构建hrpS基因缺失型冠菌素工程菌株

冠菌素 (coronatine, COR) 是一种新型植物生长调节剂，能有效调控植物生长，增强植物抗逆性。目前冠菌素主要通过微生物菌株发酵的方式获得，而菌株自身产率低是限制冠菌素应用的最大问题。为了开发冠菌素高产菌株，本研究以模式菌株丁香假单胞菌番茄致病变种Pseudomonas syingae pv. tomato DC3000为出发菌株，利用RecTE基因重组体系对菌株Pst DC3000中hrpS基因进行了敲除，并成功筛选到基因重组菌株H1-20。对H1-20菌株进行发酵培养，结果表明，H1-20菌株中冠菌素的产量达到了22.67 mg/L，是出发菌株冠菌素产量的2.36倍。本研究通过RecTE基因重组体系，成功地构建了冠菌素工程菌株H1-20，为产冠菌素菌株提供了更多选择，为后续进一步开展冠菌素高产菌株改造工作奠定了基础。     

蓝靛果机械采收配套栽培农艺技术

蓝靛果人工采收已成为制约蓝靛果产业发展的瓶颈问题,以机械采收配套种植农艺技术代替手工采收蓝靛果是解决这一问题的最有效方法。对蓝靛果机械采收配套栽培农艺技术进行了阐述。为蓝靛果规模化栽培提供技术支撑,达到降低蓝靛果生产成本,提高生产力的目的。     

棉花gDNA体细胞染色体FISH技术

介绍了棉花基因组ＤＮＡ（ｇｅｎｏｍｅＤＮＡ,简为ｇＤＮＡ）体细胞染色体荧光原位杂交〔ＦＩＳＨ〕的技术流程,并着重分析和讨论了影响试验结果的关键因素,包括染色体和探针的变性条件、染色体的蛋白酶Ｋ处理技巧等。试验中作为靶ＤＮＡ的体细胞染色体采用棉属异源四倍体种海岛棉;探针和封阻均采用ｇＤＮＡ,材料是棉属二倍体种Ａ染色体组（Ａｇｅｎｏｍｅ）的棉种（亚洲棉和草棉）和Ｄ染色体组（Ｄｇｅｎｏｍｅ）的棉种（瑟伯氏棉、雷蒙德氏棉、戴维逊氏棉等）,分别交互使用。试验结果比较理想,获得良好的ＦＩＳＨ片子,而且重复性好。     

郓城县果树产业发展中存在的误区及改进措施

分析了郓城县果农在果树产业发展中认识和管理方面存在的误区,如盲目引进新品种、不结果不用管理、冬季修剪一次即可、动物粪便等有机肥不经发酵腐熟直接施到果树行间地表、在冬季和早春施基肥、施肥就施复合肥、施肥就是施基肥、重治不重防、打药是防治病虫害的唯一办法等,并提出了改进措施,以期指导果树从业者少走弯路,减少损失,提质增效。     

黑龙江省审定的大豆品种产量变化趋势分析

对1991~2010年间黑龙江省审定的适于第一至第三积温带的142个大豆品种的产量变化进行了分析。结果表明,大豆品种区域试验和生产试验产量与审定年份之间表现显著的线性回归关系,产量呈逐年增加趋势,随着审定年份的推移,区域试验最高产量逐渐增加;区域试验和生产试验产量平均值分别提高了10.46%和7.40%,呈逐渐上升趋势,但增产幅度逐渐减小。     

适用于棉花荧光原位杂交的DNA纤维高效制备技术

棉花富含酚类和多糖等高分子次生化合物,细胞质浓厚,且染色体形态小、数目多、制片困难,至今还未见棉花DNA纤维制备方面的报道。本研究用“刀切引流法”,在含有Triton X-100和PVP40的冰冷细胞核提取缓冲液中,用锋利的刀片切割发育一周的棉花黄化子叶以释放棉花细胞核,所得细胞核干净完整杂质少,不需要研磨和巯基乙醇等处理,方便快捷无毒害,成功率达到100%。细胞核在室温下经温和碱裂解去除染色质上的蛋白质后,以前端导引裂解液铺展载玻片,即“引流法”拉伸制备DNA纤维,避免了液体表面张力的影响,消除了因载玻片推抹用力不均而导致的DNA纤维堆积和断裂,所制备的DNA纤维平直完整、伸展程度均匀、背景清晰。用基因组和45S rDNA 分别标记探针进行杂交,结果表明所制备的棉花DNA纤维适用于荧光原位杂交。本研究探索出一套简单、高效、快捷、无毒害的适宜于棉花荧光原位杂交的DNA纤维制备技术,必将为棉花基因组研究和全基因组序列的最终完成提供强有力的技术支持。     

一种高效提取棉花细胞核的技术

[目的]研究一种高效提取棉花细胞核的技术,为棉花大片段基因组文库的构建和全基因组测序提供技术。支持。[方法]采用“刀切法”,在含有Triton X-100和PVP40的冰冷细胞核提取缓冲液中,用锋利刀片切割发育1周的棉花黄化子叶以释放细胞核,并经过100、50、和30μm的膜过滤后离心收集细胞核,同时选取棉花幼嫩叶片和黄化处理时间不同的子叶分别用研磨法和刀切法作对照。[结果]刀切法所得细胞核干净完整杂质少,不需要研磨和巯基乙醇等处理,方便快捷无毒害,成功率达100％。[结论]建立了一种简单、高效快捷、无毒害的棉花细胞核提取技术。