花生InDel标记开发及其在含油量QTL定位中的应用

培育高含油量品种是花生重要的育种目标,开发稳定高效的分子标记对于标记辅助选择花生高含油量品种具有重要价值。本研究针对2个含油量差异显著的亲本徐花13 (高含油量)和中花6号(低含油量),利用PacBio三代测序技术检测基因组结构变异,分别从徐花13和中花6号中检测到35,794个和74,703个结构变异。根据双亲结构变异信息,针对前期定位的含油量区间开发InDel (插入/缺失)标记84个,其中9个InDel标记的扩增片段证实在双亲间具有多态性。基于RIL (重组自交系)群体中的杂合残余获得的NIL (近等基因系)构建的一个包含1160个单株的F2群体,使用9个多态性InDel标记鉴定其基因型,构建了总长度为149.84 cM的局部遗传连锁图谱。结合F2群体的含油量表型数据,将该含油量QTL定位在标记M23至M11之间,位于A08染色体1.2 Mb区段内。本试验证实了InDel标记开展花生含油量QTL定位的可行性,其定位的含油量位点及其紧密连锁的InDel标记能够为花生分子标记辅助育种提供理论和技术指导。     

花生根部结瘤性状QTL定位

花生是我国重要的豆科油料作物和经济作物。根瘤是花生共生固氮的重要场所,研究花生根瘤形成的遗传基础,有助于更好地研究花生根瘤固氮能力和固氮特性。然而,关于花生根瘤形成的研究较少,调控花生根瘤形成的遗传机制不清楚。本研究通过对一个高世代RIL群体的根部结瘤性状进行调查,鉴定到7份根部不结瘤家系,根部不结瘤家系的叶绿素含量,以及株高、单株鲜重、单株干重均显著低于双亲。利用前期构建的SSR标记遗传连锁图,在A08和B07染色体上各鉴定到1个主效QTLqPNA08和qPNB07。通过InDel标记加密,将QTLqPNA08的区间由4.7 Mb缩小至1.6 Mb,遗传变异解释率由9.1%增加至16.4%; qPNB07的区间由9.9 Mb缩小至1.8 Mb,遗传变异解释率由7.1%增加至9.9%。根据基因功能注释, 2个QTL区间分别鉴定到4个和2个结瘤素基因存在变异位点。本研究将为解析花生根瘤形成发育以及共生固氮提供理论依据。     

花生白绢病病原菌致病力分化的研究进展

花生白绢病是由齐整小核菌（Sclerotium rolfsii Sacc.）侵染引起的一种重要的土传真菌性病害，在世界各花生产区都有发生，近10年来在我国花生主要种植省份流行危害，造成较大经济损失，成为制约花生产业发展的重要因素。本文对花生白绢病病原菌的特点、致病力分化、致病因子及引起致病力分化的原因等方面进行综述，期望为这一病害的防控提供参考。     

372份花生种质资源的耐冷性评价及耐冷种质筛选

低温是限制花生生长的重要非生物胁迫因子之一，选育耐冷品种是解决低温冷害最直接有效的手段。本研究以国内外收集的372份花生种质资源为研究对象，对其在温暖区(武汉)和冷凉区(昆明)两种不同生态环境下的产量相关性状及品质进行分析，采用隶属函数法结合连锁聚类分析，筛选优异耐冷资源，并分析冷凉气候对产量相关因子及品质的影响，筛选关键耐冷性鉴定指标，对其耐冷性进行鉴定评价。结果表明，花生的植株、产量和品质主要受结荚期和饱果成熟期温度、光照和积温等影响，温度和积温越高、光照时间越长，产量和含油量、蛋白质等含量越高，油酸、亚油酸和蔗糖含量越低，且不同材料对低温的耐受性存在差异。对综合耐冷评价值(D)进行聚类分析，将372份材料划分为4类，第Ⅰ类属于强耐冷型共2份；第Ⅱ类属于耐冷型共86份材料；第Ⅲ类属于不耐冷型共280份材料；第Ⅳ类属于敏感型共4份材料。采用多元逐步回归分析法，建立花生田间耐冷性评价模型Y=-0.002+0.003X₁+0.008X₂+0.002X₃+0.001X₄，并筛选出相对百仁重、相对单株果数...