肝必康胶囊抗鸭乙肝病毒的实验研究

目的：观察肝必康胶囊体内抗鸭乙型肝炎病毒（DHBV）的作用。方法：采用广西麻鸭乙型肝炎动物模型,用肝必康胶囊灌胃,治疗1周（T7）、2周（T14）、停药3天（P3）时检测用药前后血清中的DHB-VDNA、DHBsAg、DHBeAg及血清转氨酶（ALT、AST）,并取肝组织进行HE染色,光镜观察病理学变化。结果：与模型对照组比较,肝必康大、中剂量用药2周（T14）后能使血清中DHBVDNA含量总体水平显著降低（P〈0.05）,用药1周后鸭血清HBsAg、HBeAg滴度开始下降,肝必康大、中剂量组有显著性差异（P〈0.01）。肝必康胶囊用药后血清中ALT及AST活性有明显下降趋势（P〈0.01）。病理学观察表明肝必康胶囊对肝组织病理变化有明显改善作用。结论：肝必康胶囊连续用药2周具有抗鸭乙肝病毒、降低转氨酶活性及改善鸭肝脏炎性病变作用。     

肿节风片对恶性肿瘤和免疫功能的影响

目的：研究肿节风片对恶性肿瘤和免疫功能的影响。方法：观察肿节风在体内、体外对S180肉瘤和肝癌HepA腹水瘤的抑制作用及对巨噬细胞和特异性免疫功能的影响。结果：肿节风片对小鼠S180肉瘤有明显抑制作用,并能明显延长HepA腹水瘤小鼠的存活期,在体外还能直接灭活HepAt和S180瘤细胞。此外,能明显增强巨噬细胞的廓清指数。结论：肿节风片具有明显的抗恶性肿瘤和增强非特异性免疫作用。     

水合氯醛制剂的研究及应用综述

水合氯醛是一种安全有效的镇静催眠药,患者在服药后通常可快速镇静或入睡,在儿童镇静方面具有较大的临床价值和现实需求.但由于水合氯醛本身的性质及环境温度、光线等各种因素对其稳定性的影响,水合氯醛相关制剂仍多以医院制剂的形式应用于临床,因此开发单剂量、长效期并能进行自动化大批量生产的水合氯醛制剂,是其后续开发的前景和目标.基...     

CO中毒后迟发性脑病综合征的临床与MRI表现

<正>CO中毒后迟发性脑病综合征是指急性CO中毒后出现所谓"假愈期",意识恢复后,相隔约2-30天突然出现精神症状。其易被忽视而造成严重后果。现就我院5年来诊治的19例CO中毒后迟发性脑病综合征的临床资料和头部MRI检查资料总结如下:临床资料1.一般资料本组19例为我院神经科1999年3月-2004年6月就诊患者,均有明确的CO急性中毒史。     

山芝麻对肝纤维化大鼠血清学指标的影响

目的 探讨山芝麻水提物(Helicteres angustifolia)对肝纤维化大鼠血清学指标的影响.方法 采用四氯化碳(CCl4)灌胃诱导大鼠肝纤维化模型,6周末检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)、透明质酸(HA)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的含量.结果 山芝麻各剂量组均可明显提高SOD活性,显著降低肝纤维化大鼠血清MDA、HyP、HA和TIMP-1含量(P<0.01或P<0.01),且随着药物浓度的增加,其作用逐渐增强,呈现量效反应关系.结论 山芝麻具有抗大鼠肝纤维化的作用.     

六月青皂苷体外对乙型肝炎病毒共价闭合环状脱氧核糖核酸抑制作用的研究

目的 :观察六月青皂苷(terpenoids of Liuyueqing,TLYQ)体外抗乙型肝炎病毒(HBV)共价闭合环状脱氧核糖核酸(cccDNA)复制的作用。 方法 :取HepG 2.2.15细胞,分为正常对照组、阿昔洛韦(ACV)阳性对照组、TLYQ低、中、高剂量组,各组细胞置CO₂孵箱(37 ℃,5%CO₂)中培养24 h后,TLYQ低、中、高剂量组加入TLYQ(终浓度分别为21.25,42.5,85 mg ·L^-1),阳性对照组加ACV(终浓度为1.02 mg ·L^-1),正常对照组加等体积培养液,以上每个浓度设3瓶,于培养72 h,144 h分别取细胞上清液,用实时荧光定量PCR法检测HBV ccDNA拷贝数。 结果 :在细胞培养72 h时,TLYQ高剂量组HBV cccDNA拷贝数即明显下降(P<0.05),在144 h高、中剂量组下降显著(P<0.05或P<0.01),低剂量组下降不明显。TLYQ作用呈明显的量效和时效反应关系。 结论 :TLYQ在体外有明显的抑制乙肝病毒的作用,可能是六月青主要活性成分之一。     

火麻油软胶囊毒性试验研究

目的:研究火麻油软胶囊的毒性作用,指导临床用药.方法:采用最大耐受量测定法及长期连续给药法分别观察其急性毒性和长期毒性.结果:最大耐受量为40 ml/kg·d-1;长期毒性试验结果显示,大鼠的一般情况、体重、血常规、肝肾功能及病理学检查等与对照组比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:火麻油软胶囊无毒性作用.     

杨桃根DMDD对高糖诱导的肾小管上皮细胞HK-2内质网应激IRE1α通路及炎症反应的抑制作用北大核心CSCD

目的研究杨桃根活性成分2-十二烷基-6-甲氧基-2,5-二烯-1,4-环己二酮(DMDD)对高糖诱导肾小管上皮细胞HK-2内质网应激及炎症反应的抑制作用。方法体外培养HK-2细胞,并分为正常组、高糖组、内质网应激抑制剂4-PBA组(5 mmoL·L^(-1))和DMDD高、中、低浓度组(8、4、2μmol·L^(-1))。各组细胞培养结束后,采用CCK-8法检测细胞存活率;ELISA检测细胞上清液中TNF-α、IL-6的水平;AO/EB染色法检测细胞凋亡;Western blot法检测细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax的表达水平、内质网应激标志蛋白GRP78、CHOP的表达水平以及IRE1α通路相关蛋白(IRE1α、JNK)的磷酸化水平。结果与高糖组比较,DMDD各浓度组细胞存活率明显升高;TNF-α、IL-6水平,Bax/Bcl-2、GRP78、CHOP蛋白表达水平和IRE1α、JNK蛋白磷酸化水平均明显降低,细胞中橙红色荧光明显减少。结论DMDD可能部分通过抑制内质网应激及IRE1α通路相关蛋白的表达,减少炎症反应,达到HK-2细胞的保护作用。     

杨桃根DMDD调控JNK/P38MAPK通路抑制2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝小鼠肝脏内质网应激

目的：探讨杨桃根2-十二烷基-6-甲氧基-2,5-二烯-1,4-环己二酮(DMDD)通过调控JNK/P38MAPK抑制2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)小鼠内质网应激的机制。方法：将C57BL/6J小鼠分为正常组、模型组、4-苯基丁酸(4-PBA)组、衣霉素(TM)组及DMDD高、中、低剂量组(DMDD_H组、DMDD_M组、DMDD_L组)。连续予高脂饲料喂养4周后，再一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立T2DM合并NAFLD小鼠模型。连续给药8周后检测小鼠空腹血糖水平及肝组织丙氨酸氨基转移酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)和血脂水平。采用苏木精—伊红(HE)染色、油红O染色观察肝组织病理学改变，western blotting法检测肝组织grp78、Chop、JNK、磷酸化(P)-JNK、P38MAPK、P-P38MAPK、Bcl-2和Bax蛋白表达。结果：与模型组相比，DMDD各剂量组空腹血糖、ALT、AST、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平降低，高密度脂蛋白...