小鼠胸腺上皮细胞株MTEC_B自发产生低水平IL－6

本室所建立的小鼠胸腺上皮细胞株ＭＴＥＣＢ以５．０×１０５细胞／ｍｌ的浓度在含１０％小牛血清的ＤＭＥ培养液中，５％ＣＯ２３７℃条件下，培养６ｄ，离心收集上清液。以ＩＬ－６依赖细胞株采用ＭＴＴ法对ＭＴＥＣＢ的上清液进行ＩＬ－６活性检测。结果发现ＭＴＥＣＢ能自发产生低水平的ＩＬ－６，其活性单位为１９．２Ｕ／ｍｌ。ＭＴＥＣＢ的ＩＬ－６产生量低于文献报道的其他胸腺上皮细胞株，说明我们建立的胸腺上皮细胞株有新的特点，反映出胸腺上皮细胞存在高度异质性。     

小鼠胸腺上皮细胞株MTEC_1细胞自发分泌CSF样生物活性因子

用~3H-TdR参入法及半固体琼脂培养法,检测出本室自建小鼠胸腺基质细胞林中的M TEC_1能自发分泌集落刺激因子(CSF)样生物活性因子。用抗IL-6单抗不能封闭MTEC_1-SN的支持骨髓细胞增殖的作用。根据细胞形态学分析,MTEC_1-SN主要促进CFU-GMM和CFU-GM形成。表明MTEC_1细胞除能自发分泌IL-1及IL-6外,尚能自发分泌CSF样活性因子,其主要成份可能为GM-CSF。     

从人末梢血T细胞cDNA文库中筛选表达人白细胞介素4基因的克隆

白细胞介素4具有多种生物功能,是调节免疫应答的重要淋巴因子之一。本文从以表达型质粒pcD为载体的人末梢血T细胞cDNA文库中,筛选出人IL-4cDNA克隆pcD-X-IL-4。经限制性内切酶酶切及Southern杂交鉴定,结果表明,pcD-X-IL-4包含有人IL-4基因的片段;转染真核COS7细胞后,在细胞培养上清测出T细胞生长因子样活性,说明所含IL-4基因可表达人IL-4完整分子。     

发扬校风 求索创新

从１９５３年入学,到１９９８年校庆,我已经在北医待了４４年了（５年上学,３９年工作）。入学后,我们在北医上了一年的课,然后进城开始学临床,当时我们住在西单商场的后面,吃饭是在厂桥,上课在北大医院,到三四年级开始了反右斗争,然后我回到上海的广慈医院实习,毕业时先分配在北京铁道医学院的病理科,大约二个月后我就回到了北医,到了微生物教研室,当时我非常想当临床大夫,不愿意研究基础,但是要服从分配,没办法。在微生物倒是非常的重视我,所以我到这没多久就开始带实验教学了。我受到了很好的锻炼。到１９６０年,科学…     

流式细胞术测定淋巴细胞的分裂

为确立流式细胞仪检测淋巴细胞的分裂的新方法 ,利用CFSE标记新鲜分离外周及胸腺淋巴细胞后 ,加入PMA、ConA、抗TCR抗体等培养 3d ,染色进行FACS分析。结果 ,诱导T细胞活化分裂的 3种刺激剂 ,以PMA刺激作用最强 ,ConA次之 ,抗TCR抗体最弱。表明CFSE标记细胞 ,流式细胞仪分析法不仅可以检测单细胞水平上细胞的分裂 ,还可根据荧光强度判断细胞的分裂次数。     

金黄色葡萄球菌Cowan株活化的人B细胞对人重组白细胞介素4的应答性

本实验表明,人rIL-4可以促进SAC活化的人扁桃腺B细胞的增殖,且预活化24小时和72小时的B细胞均对IL-4有相似程度的增殖,只是24小时活化的B细胞有较高的本底应答.然而rIL-4支持活化后B细胞增殖的时间相当短,在最初的24小时培育中,B细胞对IL-4有良好的增殖应答,培育在72小时时,B细胞的增殖应答则显著降低。同时表明,以SAC—B细胞测定rIL-4活性的适宜方法是二步法,第一步培育72小时,第二步与rIL-4共育24小时。不溶性Anti-μ活化的B细胞对SAC的增殖应答较SAC活化者为高。无论SAC或Anti-μ活化的B细胞对rIL-2和rIL-4均应答良好,故不能区分在含有此两种因子的天然样品中各因子的单独活性。     

早期T细胞在无支持细胞的单细胞培养系统中的增殖特性及增殖动态类型

在体内,早期T细胞(即pre-T)可以重组胸腺细胞群,完成T细胞抗原识别受体库(TCR repertoire),耐受自身抗原及形成区分自我及非自我的能力。为分析T细胞的发育过程,研究细胞因子诱导T细胞分化的分子生物学基础及其与功能表达的联系,需要建立一个成份明确、便于分析结果的单     

小鼠胸腺树突样细胞系与胸腺树突状细胞抗原提呈能力的比较研究

目的 MTSC4（小鼠胸腺树突样细胞系）能诱导胸腺细胞阴性选择。为阐明该功能是否与其抗原提呈能力有关，对MTSC4与新鲜胸腺树突状细胞（T-DC）的抗原提呈能力进行了比较研究。方法 应用MLR实验系统进行抗原提呈能力的比较分析；利用抗体阻断实验研究CD11c分子在抗原提呈中的作用。结果 T-DC的抗原提呈能力分别是MTSC4，MTSC4-10（MTSC4的10号克隆），MTEC1（小鼠胸腺上皮细胞系1）的64、58、73倍，MTSC4，MTSC4-10，MTEC1之间APC能力无显著性差异。在联合细胞因子GM-CSF，IL-4，IFN-γ和anti-CD40McAb诱导下，MTSC4-10的表型变化显著，其MHCclassⅠ，MHC classⅡ，B7.1表达阳性率分别由10%，阴性，10%上调到95%，44。7%，52。7%；MTSC4-10表型改变伴随抗原提呈能力增强，但仍只有T-DC的1/23。T-DC与MTSC4-10的表型，抗原提呈能力的差异提示我们关注CD11c的作用。并首次证实anti-CD11c单抗（N418）能明显阻断新鲜分离T-DC的抗原提呈作用，anti-B7.2单抗对其抗体阻断有协同作用。结论 MTSC4的抗原提呈能力大大弱于T-DC；高表达于T-DC的CD11c分子在抗原提呈中可能有重要作用。     

小鼠胸腺树突状细胞系MTSC4诱导早期T细胞株C320表达IL－2R

通过流式细胞仪（ＦＡＣＳ）分析了我室自建的小鼠胸腺树突状细胞系ＭＴＳＣ４与小鼠肿瘤性早期Ｔ细胞株Ｃ３２０细胞共育后，Ｃ３２０细胞表达ＩＬ－２Ｒ的状态，分析了ＣｏｎＡ和ＰＨＡ对Ｃ３２０及与ＭＴＳＣ４共育后的Ｃ３２０表达ＩＬ－２Ｒ的诱导促进作用以及ＩＬ－２Ｒ＋Ｃ３２０细胞在脱离外源性刺激后其比例的变化。ＭＴＳＣ４及ＣｏｎＡ和ＰＨＡ在不同程度上抑制Ｃ３２０细胞的无限制增殖，ＣｏｎＡ和ＰＨＡ对与ＭＴＳＣ４共育后的Ｃ３２０细胞的抑制增殖作用更强。     

小鼠胸腺基质细胞系(MTEC1)在裸鼠体内生物学特性研究

通过流式细胞仪（ＦＡＣＳ）、组织学染色和免疫组化的方法研究了脾内注射的小鼠胸腺上皮细胞系ＭＴＥＣ１和初代培养的小鼠胸腺基质细胞在裸鼠脾脏内存活状态及功能特性。结果发现ＭＴＥＣ１细胞不仅能够在脾脏内存活，而且在ＭＴＥＣ１细胞周围有大量不成熟的淋巴细胞。初代培养的小鼠胸腺基质细胞则不能在脾脏内存活。