蚊虫防制最近进展

蚊虫不仪骚扰吸血,而且是多种严重疾病的传播媒介。我国的蚊媒病就有疟疾、淋巴丝虫病,流行性乙型脑炎和登革热/登革出血热等4类,不同程度地威胁着人民健康。因此,蚊虫一直是医学昆虫中防制的重点,也是我国除四害的重要对象。国内外蚊虫防制的大量和深入的研究,不断提高了这方面的水平(陆宝麟,1978,1984a,1986),也推动了其他媒介昆虫防制的发展。本文仅     

不同生境蚊类生态学研究

目的 对云南省西双版纳州勐腊县最南端不同生境的蚊类群落特征进行研究，探讨开发区和未开发区蚊类群落的变化及几种主要媒介蚊虫在不同生境中的季节性分布。方法用CDC诱蚊灯在人、牛房通宵捕蚊，对所获数据进行群落学特征分析。结果捕获蚊虫2亚科7属12亚属，开发点人房捕蚊24种2286只，牛房捕蚊28种3689只；未开发点人房捕蚊30种1364只，牛房捕蚊35种4312只。开发点人房优势蚊种为微小按蚊，优势度61．69，未开发点优势蚊种为吉普按蚊，优势度31．65；牛房开发点优势蚊种为微小按蚊、中华按蚊、三带喙库蚊和伪杂鳞库蚊，优势度分别为47．07、33．61、35．03和30．71；未开发点优势蚊种为吉普按蚊、乌头按蚊、中华按蚊、微小按蚊、三带喙库蚊、伪杂鳞库蚊和棕头库蚊，优势度分别为75．48、63．23、50．86、36．96、59．65、54．57和50．71。结论两地群落蚊虫均为丰富，群落组成及结构均较复杂，两地各优势蚊种数量分布牛房基本均匀，人房不尽相同。     

三带喙库蚊越冬和实验越冬的初步研究

1987年至1988年冬季,上海、无锡气温超过11℃时在畜棚可诱到个别三带喙库蚊成蚊,这些成蚊基本上为非滞育蚊。野外的越冬蚊滞育率较高。自然日照条件下养殖的雌蚊几乎全部滞育。实验越冬表明,三带喙库蚊雌蚊可在地坑及草堆中成功地越冬,卵与幼虫不能越冬,未受精蚊也能越冬。     

埃及伊蚊唾液腺激肽Sialokinin I基因的克隆

唾液腺激肽是埃及伊蚊唾液中的舒血管物质,不仅在蚊虫吸血过程中有重要作用,还可能具有调节宿主细胞免疫的功能.本研究用PCR方法从基因组DNA扩增出唾液腺激肽的基因并进行了克隆测序,发现与报道的埃及伊蚊相应基因序列有几个碱基的差异,同源性97.8%,但成熟肽部分序列未发现差异,这一部分基因序列人工合成克隆入硫氧还蛋白融合表达载体进行了融合表达,为进一步的研究打下基础.     

我国伊蚊属已知亚属的系统发育数值分析

本文以我国已知的伊蚊属１４个亚属形态材料为基础，进行系统发育数值分析，构建初级树和魏格纳树。此外，并以数值聚类分析图作比较，结果显示Ｆａｒｒｉｓ－Ｗａｇｎｅｒ法较优。魏格纳树状图中１４亚属形成２群。第１群分６支派，包含Ｅｄｗ／Ｓｉｎ／Ｓｔｇ／Ｎｅｏ／Ａｅｄ／Ａｄｍ等６亚属，其中Ｓｉｎ和Ｓｔｇ亚属具有较高进化趋势。第２群分５支派，包括Ｍｕｃ／Ｆｉｎ，ｃｈｒ／Ｏｃｈ／Ｃａｎ，Ａｙｕ，Ｖｅｒ／Ｂｏｔ等８亚属，其中Ｂｏｔ，Ｍｕｃ，ｆｉｎ亚属为进化发展较高级的类群。雄蚊小抱器的出现为伊蚊属种群分化发展的重要标志。     

埃及伊蚊唾液腺激肽SialokininI基因的克隆

唾液腺激肽是埃及伊蚊唾液中的舒血管物质 ,不仅在蚊虫吸血过程中有重要作用 ,还可能具有调节宿主细胞免疫的功能。本研究用PCR方法从基因组DNA扩增出唾液腺激肽的基因并进行了克隆测序 ,发现与报道的埃及伊蚊相应基因序列有几个碱基的差异 ,同源性 97 8% ,但成熟肽部分序列未发现差异 ,这一部分基因序列人工合成克隆入硫氧还蛋白融合表达载体进行了融合表达 ,为进一步的研究打下基础     

我国登革热流行情况及其防治

<正> 登革热是由登革病毒(Ⅰ～Ⅳ型)所致,而由蚊虫传播的疾病。在人类虫媒病毒病中,其发病数最多,分布最广。近十多年来,不仅普通登革热的流行扩展到了加勒比海和太平洋区,而且登革出血热也逐渐成为重要的公共卫生问题。在最初发生登革出血热     

家蝇二氯苯醚菊酯抗性机理的初步研究

为了研究家蝇拟除虫菊酯抗性机理,在实验室选育了家蝇二氯苯醚菊酯抗性品系,根据P450基因CYP6D1的保守序列设计合成引物,用PCR方法从敏感品系和抗性品系个体都能扩增出一条约210bp的特异性片段,从片段大小和条带明亮程度上均未显示出二者之间有什么差异,初步表明抗性家蝇P450基因在DNA水平上没有明显的变化。RT-PCR结果多次重复显示抗性品系的扩增带明显比敏感品系的亮,揭示二者RNA的含量可能不同,抗性品系P450基因的转录活性可能升高。这些为在分子水平研究P450基因相关的拟除虫菊酯抗性机理打下基础。     

微小按蚊复合体Rdna-ITS2序列差异及遗传多态性研究

本研究对我国微小按蚊广西、云南、海南 6个地理株和越南Caonguen株rDNA ITS2PCR扩增片段和序列差异作分析 ,获得基因片段总长为 5 6 1bp～ 5 6 3bp ,发现地理株间ITS2序列差异程度不同 ,分析表明元江株为微小按蚊C型 ;其余 6个地理株为A型。应用限制性内切酶Sau96Ⅰ对微小按蚊复合体rDNA ITS2PCR扩增片段作酶切分型 ,结果同样显示两型差异 ,从而简化微小按蚊复合体分类方法     

埃及伊蚊钠通道基因克隆与序列分析

电压依赖性钠离子通道是许多神经毒性药物的作用靶标。本研究采用RT PCR技术 ,利用简并引物从埃及伊蚊中扩增的钠通道基因片段为460 9bp ,编码 1 5 3 6个氨基酸 ,经Clustal软件分析发现与黑尾果蝇钠通道基因 (para)和家蝇钠通道基因 (Vssc1 )有很高的相似性 ( 80 % ,78% )。