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11.
老年2型糖尿病患者骨密度及骨超声改变的观察 总被引:6,自引:1,他引:6
目的:探讨老年2型糖尿病患者跟骨定量超声(QUS)和腰椎骨密度(BMD)的改变,方法:采用QUS骨量分析系统检测94例老年2型糖尿病患者和90例健康对照者的跟骨超声传导速度(SOS),超声振幅衰减(BUA)及骨强度指数(STI),用双能X线骨吸收测量仪(DXA)测定前后位腰椎BMD,并同时进行了骨生化指标的检测。结果:2型糖尿病患者BMD(g/cm^2)男性L2为0.863,低于对照组的0.931(P<0.05);女性L2,L2-4分别为0.826和0.841,均低于对照组0.903和0.905(P<0.01);2型糖尿病患者跟骨BUA(dB/MHz)男,女分别为64.63,51.05,均低于对照组71.38和61.76(P<0.01),糖尿病组STI男,女分别为83.12%和67.64%,低于对照组91.24%和69.03%(P<0.05)。糖尿病组女性SOS(m/s)为1487.28低于对照组1502.34(P<0.05)。结论:老年2型糖尿病患者跟骨BUA、SOS和腰椎前后位BMD均较正常对照组降低,提示有骨量丢失。 相似文献
12.
糖尿病低血糖发生偏瘫4例报告翟文秀,邓丽丽糖尿病病人发生低血糖时表现为偏瘫较少见。且易与急性脑血管病相混淆。我们所见4例,报告如下。病历摘要例1男,59岁。1989年3月14日因浮肿2个月住院。患糖尿病10年,日服优降糖7.5mg,1年前出现蛋白尿。... 相似文献
13.
目的 探讨睡前和晨服阿司匹林在合用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类降压药物对血压的影响.方法 从门诊和查体人群中筛选未经治疗的轻中度高血压患者500例,按随机原则均分为5组.组1为改善生活方式;组2为组1+晨服拜阿司匹林100 mg;组3为组1+睡前服用拜阿司匹林100 mg;组4为组2+晨服达爽5 mg;组5为组3+晨服达爽5 mg,连续观察3个月.治疗前后分别进行24 h血压监测,留取各项化验指标.结果 与治疗前比较,组1、2、3收缩压和舒张压均有所下降,但差异无统计学意义,24 h动态血压监测趋势亦无明显改变;组4、组5收缩压和舒张压则较治疗前及组1、2、3均明显下降,差异有统计学意义(P均<0.05),24 h动态血压监测呈明显下降趋势.结论 阿司匹林在睡前服用是安全可行的,与晨服比较,有助于降低血压.在合并服用ACEI类药物降压时,不同时间给予小剂量阿司匹林对降压有一定的影响. 相似文献
14.
广西首起诺如病毒感染性腹泻病原基因测序分析 总被引:7,自引:1,他引:7
目的对广西首起诺如病毒急性胃肠炎疫情进行病原基因测序分析,以确证其病原体,并对其基因分型。方法采用荧光定量PCR法对8份疫情病例样本进行诺如病毒RNA检测,取其中4份阳性标本再经RT-PCR扩增,然后纯化、克隆、测序和进化树分析。结果8份标本均测出诺如病毒RNA,阳性率100%;其中4株病毒的N/S区序列与GenBank中的雪山病毒参考株同源性最高,达95%。结论序列测定结果证实广西大新县的急性胃肠炎疫情是诺如病毒感染所致,其病毒基因型为GⅡ.2型。 相似文献
15.
16.
作为“广东省护士在港培训专科护理文凭课程班”的学员,笔者于2008年7月至2009年4月在香港进行了为期10个月的老年和中风专科护理学习。香港医院管理局属下的医院健全的安全防范体系,完善的职业安全及健康管理制度,给笔者留下了深刻的印象。医管局倡导为病人服务的每一个环节都从法律的角度出发,从安全的角度出发, 相似文献
17.
18.
19.
瘦素受体基因Gln223 Arg多态性与代谢综合征患者胰岛素抵抗的相关性 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 研究瘦素受体基因Gln223Arg多态性与代谢综合征(MS)患者胰岛素抵抗的相关性.方法 代谢综合征组167例,对照组216名,以聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)法分析其瘦素受体基因型,并进行临床生化检测.结果 携带A等位基因者发生MS的风险是G等位基因的3.302倍(P<0.01).携带A等位基因的MS患者发生胰岛素抵抗的风险是G等位基因的3.446倍(P<0.01).结论 瘦素受体基因Gln223Arg多态性A等位基因携带者发生MS的风险增加,更容易发生胰岛素抵抗. 相似文献
20.
目的了解辛伐他汀和卡托普利对糖尿病大鼠心功能和心肌纤维化的影响。方法糖尿病大鼠模型随机分为糖尿病对照(DM)组、辛伐他汀(DM-S)组、卡托普利(DM-C)组、辛伐他汀+卡托普利(DM-CS)组,分别给药4周后测量左室平均心室峰压(LVSP)、平均心室舒张末压(LVEDP)、平均左室内压最大上升(+dp/dtmax)和下降速率(-dp/dtmax)等心功能参数。结果 DM-CS组LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax及其较正值较DM组明显增加(p〈0.05),心肌间质纤维化受抑。结论辛伐他汀联合卡托普利可改善糖尿病大鼠心肌间质结构和心脏舒缩功能。 相似文献